德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
度伐利尤单抗(Durvalumab)医保可以报销吗,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,如非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌。随着医保政策的发展,越来越多的患者关心这类新药的报销问题。本文将探讨度伐利尤单抗的医保报销现状及相关影响。
1. 度伐利尤单抗的基本信息
度伐利尤单抗作为一种人源化的单克隆抗体,通过抑制PD-L1与其受体的结合,激活T细胞的免疫反应。该药物已被纳入多种癌症的治疗方案中,尤其是在晚期非小细胞肺癌、局部晚期胆道癌及肝癌的临床应用中,显示出良好的疗效和安全性。
2. 目前的医保报销政策
根据我国医保的相关政策,目前度伐利尤单抗并未完全纳入城镇职工基本医疗保险和城乡居民基本医疗保险的报销范围。不过,在一些地区的肿瘤医院,可能会提供特定的项目报销或临时医保方案,具体情况需根据当地的医保政策而定。
3. 患者报销的难点
尽管度伐利尤单抗在癌症治疗中表现出色,但是由于其昂贵的价格,患者在药物费用上可能会面临很大压力。而简单的医保报销政策缺乏灵活性,患者在申请报销时可能遭遇繁琐的手续和时间上的延误。这些因素都使得患者在治疗过程中承受了更大的经济负担。
4. 未来展望与建议
随着医疗科技的进步和政策的改革,未来度伐利尤单抗及其他免疫疗法的医保报销政策有望得到改善。建议患者在就医时积极寻求医疗机构的支持,了解各项政策和报销申请的详细流程。同时,鼓励政策制定者关注创新药物的报销问题,以更好地减轻患者的负担。
综上所述,尽管度伐利尤单抗在某些癌症治疗中取得了良好效果,但医保报销政策尚未完全覆盖,患者在经济上面临压力。未来的政策改革和患者的积极应对,将会对改善这一现状起到重要作用。