托夫生 tofersen Qalsody
生产厂家:美国Biogen
功能主治:适用于治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS)
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、建议用量 由在腰椎穿刺术方面经验丰富的医生进行或在其指导下,使用腰椎穿刺术鞘内注射Qalsody。推荐剂量为每次使用100毫克(15毫升)Qalsody。开始Qalsody治疗,每隔14天使用3次负荷剂量。此后每28天使用一次维持剂量。 二、遗漏剂量 如果错过了第二次负荷剂量,应尽快使用Qalsody,并在14天后使用第三次负荷剂量。如果错过了第三次负荷剂量或维持剂量,应尽快使用Qalsody,并在28天后使用下一次剂量。 三、制备和复溶 在鞘内制备和注射Qalsody时使用无菌技术。按照以下步骤准备和注射Qalsody: 1、药品的准备:给药前,在不使用外部热源的情况下,让冷藏的Qalsody药瓶升温至室温(25℃)。给药前检查Qalsody瓶中的溶液。如果观察到颗粒或瓶内液体不透明、无色至微黄色,请勿使用。不要摇晃Qalsody药瓶。 2、 给药前准备程序:如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑镇静。如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑通过影像学检查来指导Qalsody的鞘内给药。在取下铝制外封上的瓶盖之前,确认患者已准备就绪。未开封的Qalsody小瓶可以放回冰箱。在鞘内注射前后评估患者是否存在与腰椎穿刺相关的潜在疾病,以避免严重的手术并发症。 四、给药 1、给药前,用腰椎穿刺针取出约10 mL脑脊液(CSF)。 2、给药前,取下塑料盖,将针头连接到注射器上,以便从药瓶中抽出Qalsody。通过外封的中心将针头插入药瓶,并从药瓶中抽取所需剂量的15毫升(相当于100毫克)。 3、不要稀释Qalsody。 4、不需要外部过滤器。 5、在1至3分钟内,使用腰椎穿刺针以鞘内推注方式注射Qalsody。 6、Qalsody不含防腐剂。一旦吸入注射器,溶液应在室温下立即给药(从小瓶中取出后4小时内);否则,必须丢弃。 7、单剂量药瓶中任何未使用的内容物都应丢弃。
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托夫生的成份、性状及规格,托夫生(Tofersen)的主要成分是反义寡核苷酸(ASO),这是一种能够与特定的mRNA分子结合并改变其功能的核酸分子。在托夫生中,这种反义寡核苷酸被设计为能够与编码超氧化物歧化酶1(SOD1)的mRNA结合。通过与这种mRNA结合,托夫生能够引导细胞内的核糖核酸酶RNase-H来降解这种mRNA,从而减少突变的SOD1蛋白的生成。这种减少的突变蛋白有助于减缓肌萎缩侧索硬化(ALS)的疾病进展。
托夫生(Tofersen)是一种用于治疗成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的药物,特别是针对携带超越SOD1突变的患者。该药物通过一种特定的机制来抑制异常蛋白质的生成,从而减缓疾病的进展。本文将详细介绍托夫生的成份、性状及规格,以帮助读者更好地了解这一新兴治疗药物。
1. 托夫生的成份
托夫生的主要成分是一种反义寡核苷酸(ASO),其化学结构由一系列核苷酸组成,设计旨在与特定的mRNA目标结合,从而阻止SOD1蛋白的合成。SOD1突变在ALS的发展中扮演了重要角色,因此通过抑制这一蛋白的产生,托夫生可以帮助减缓神经元的退化过程。
2. 性状
托夫生是一种液体制剂,通常以注射形式给药。其外观应为无色至淡黄色的透明液体,具备良好的溶解性,并且应无明显的颗粒和悬浮物。这一特性确保了其能够在注射过程中顺利施用,避免了不必要的并发症。
3. 规格
托夫生的制剂规格一般为每支含有15 mg的有效成分,配合适量的溶剂用于注射。这种剂量的设计旨在满足患者的治疗需求,并确保在临床应用中能够达到预期的药效。具体的用药方案应由专业医疗人员根据患者具体情况制定,以达到最佳的治疗效果。
托夫生作为一种针对特定ALS患者群体的创新药物,展现了其在治疗肌萎缩性侧索硬化症方面的潜力。通过有效抑制有害的蛋白质合成,托夫生为许多患者带来了新的希望,未来的研究和应用将进一步验证其疗效和安全性。