择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)仿制药价格,Atomoxetine(Atomoxetine)为印度Intas生产,代购价格是460到580元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为一种非兴奋剂药物,托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用。随着对ADHD治疗需求的增加,托莫西汀的仿制药逐渐进入市场,价格问题引起了广泛关注。本文将探讨托莫西汀仿制药的价格、影响因素及其对患者的意义。
1. 托莫西汀的市场情况
近年来,随着ADHD的诊断率上升,托莫西汀的市场需求不断增长。原研药的价格往往较高,这使得许多患者和家庭承担着经济负担。因此,仿制药的出现为患者提供了相对低廉的治疗选择,有助于缓解他们的经济压力。
2. 仿制药的价格优势
托莫西汀的仿制药价格一般低于原研药,通常是由于生产成本的降低和市场竞争的增加。此外,仿制药能够避免开发和临床试验的高昂费用,因此可以以更具竞争力的价格进入市场。这使得患者更容易获得所需的治疗,尤其是那些经济条件有限的患者。
3. 影响价格的因素
托莫西汀仿制药的价格受多种因素影响,包括制造商的生产成本、市场需求、销售渠道以及政策法规等。例如,某些国家可能会对仿制药实施价格管制,从而影响市场上的售价。同时,国家之间的医保政策也可能导致仿制药价格的差异。
4. 患者与仿制药的接受度
尽管托莫西汀的仿制药价格较低,但患者对其接受度仍存在一定程度的疑虑。患者或医生可能担心仿制药在疗效和安全性上的差异。因此,建立仿制药的信任,进行相关的教育和宣传显得尤为重要,让患者了解这些药物的治疗效果和安全性,进而促进更多人接受仿制药。
随着托莫西汀仿制药的逐渐普及,它为越来越多的ADHD患者提供了经济实惠的治疗选择。尽管仍然存在一些疑虑和市场挑战,但仿制药在改善患者可负担性和获得治疗方面发挥了重要作用。未来,随着行业发展和监管完善,仿制药市场的潜力将进一步释放。