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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)仿制药价格

发布时间:2025-07-05 09:27:13 阅读:1673 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)是一种广泛用于治疗帕金森病的复合药物,结合了左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋三种成分。它通过增进多巴胺在大脑中的有效性,改善帕金森病患者的运动症状。随着医疗技术的进步,仿制药的出现使得这种药物的可及性大幅提高,价格逐渐成为人们关注的焦点。

1. 恩他卡朋双多巴片的成分分析

恩他卡朋双多巴片的主要成分包括左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋。左旋多巴是帕金森病治疗的基础药物,可以在大脑中转化为多巴胺。卡比多巴则可以减少左旋多巴在体内的代谢,增强其疗效。而恩他卡朋则进一步延长左旋多巴的作用时间。这三者的联合使用,使得药物治疗效果显著提升。

2. 仿制药的出现及其必要性

随着恩他卡朋双多巴片详细研究的深入,越来越多的制药公司开始研发该药的仿制药。这一举措有效降低了药物成本,使得广大患者,尤其是经济条件有限的患者,能够更容易地获得所需的治疗。此外,仿制药的出现还促进了市场竞争,帮助维持药品价格的合理性。

3. 仿制药价格的波动

在仿制药出现之前,恩他卡朋双多巴片的市场价格相对较高,很多患者难以长期承受。而随着多家制药公司投入生产,仿制药的价格开始逐渐降低。统计数据显示,仿制药的价格通常是原研药的一半或更低。这一变化不仅减轻了患者的经济负担,同时也鼓励更多患者积极进行帕金森病的治疗。

4. 未来展望:降低价格与提升可及性

展望未来,预计随着仿制药的持续生产和技术的不断进步,恩他卡朋双多巴片的价格将会进一步下降。政府和医疗机构在推动医药改革和价格监管方面的努力,能够有效提高药物的可及性。这样一来,不仅能让更多的帕金森病患者受益于这一疗法,也有望提高整个社会对帕金森病的认知和关注。

恩他卡朋双多巴片的仿制药价格下降是政策、市场和科技进步共同作用的结果,这对于提高帕金森病患者的生活质量具有重要意义。希望随着仿制药的发展,能够实现更广泛的药物可及性,让更多患者获得更好的治疗选择。