阿基仑赛治疗费用是多少

发布时间：2025-07-01 14:03:18 阅读：1190 来源：问药网

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阿基仑赛生产厂家：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治：大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤用法用量：　　本药为细胞悬浮液，需静脉输注，其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量，需根据体重进行用药，目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg，最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。　　1、患者准备　　在开始用药前，确认患者是否适用该药物，本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。　　2、预处理　　在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗，静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2，进行清除淋巴细胞性化疗。　　3、用药前准备　　在开始输注本药前1小时，患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg，对患者进行风险-获益评估后，考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。　　4、用法　　1)检查药品包装袋是否有损坏，包装不完整的药物不要使用。　　2)确认该药的输注时间，提前解冻本药，可将产品袋置于无菌袋内复融，使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻，直至输液袋中无肉眼可见的冰块，随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块，若仍存在肉眼可见的细胞团块，应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物，并且在输注前，不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药，一旦完成解冻，本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。　　3)核对好患者身份及用药信息，患者准备好后立即输注。　　5、用药注意事项：　　1)仅限个体使用，确保在输液前和恢复期间，准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。　　2)不要使用去白细胞过滤器，建议采用中心静脉途径输注该药物。　　3)用药前，仔细核对患者身份，需与输液袋上用药信息相匹配，本药解冻后，在室温下最多可保存3小时。　　4)在输液前用生理盐水冲洗输液管，用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注，随后保持输液速率不变，输注生理盐水冲洗输液管，以确保袋内所有药物输注给患者。　　5)本品为自体T细胞制备的产品，请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置，以避免潜在传染性疾病的传播。　　6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药，在输液后，密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。　　7)医生应告知患者在用药后至少四周内，居住在医疗机构附近，以便及时处理突发情况。　　6、剂量调整　　1)细胞因子释放综合征的剂量调整　　a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗，根据临床表现确诊，若怀疑细胞因子释放综合征，请根据下述表1中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者，例如低血压对液体无反应，或缺氧需要补充氧合，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重细胞因子释放综合征的患者，应考虑进行超声心动图以评估心功能。　　d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者，考虑进行重症监护并予以支持治疗。　　表1:细胞因子释放综合征的剂量调整　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　1级　　症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善，则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善，则静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　2级　　症状需要中度干预并对其有反应。　　需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或　　2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。　　如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善，则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。　　24小时内最多限服3剂;最多共4剂。　　如果情况有所改善，则停用托昔单抗。每日一次，静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，按1级以上治疗，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　3级　　症状需要积极干预并对其做出反应。　　需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或　　3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。地塞米松10 mg，每日3次静脉注射。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，管理为4级。　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　4级　　危及生命的症状。　　呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或　　4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次，持续3天。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑甲基强的松龙1000 mg，每天2-3次或交替治疗。d　　2)神经毒性的剂量调整　　a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状，并排除导致发生神经系统症状的其他原因，请根据下述表2中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重或危及生命的神经毒性患者，应重症监护并予以支持治疗，考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。　　表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　1级按照表1的规定服用妥昔单抗，以治疗1级CRS。　　此外，静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每天四次静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。每日四次，每次10 mg，静脉注射地塞米松。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日一次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

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阿基仑赛治疗费用是多少,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。

阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞治疗药物，主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。随着治疗技术的发展，细胞疗法逐渐成为治疗某些血液恶性肿瘤的重要手段。但是，阿基仑赛的治疗费用相对较高，成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将探讨阿基仑赛的治疗费用及相关因素。

1. 阿基仑赛的基本介绍

阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，专门针对具有抗原CD19的B细胞肿瘤。治疗过程中，医生会从患者的外周血中提取T细胞，经过基因工程改造后再输回患者体内，以增强其杀伤肿瘤细胞的能力。这种治疗方法通常用于那些对常规治疗无效的患者，具有很好的疗效。

2. 治疗费用概述

阿基仑赛的治疗费用因国家和地区而异，但一般来说，整体治疗费用相对较高。在美国，阿基仑赛的费用通常在373,000美元左右。这一费用不仅包括药物本身的费用，还涵盖了前期的体检、细胞采集、细胞制备、住院观察及管理等一系列治疗相关的费用。

3. 费用构成因素

阿基仑赛的治疗费用受多种因素影响，包括患者的具体病情、医院的收费标准以及患者所在地区的医疗水平等。此外，患者在接受阿基仑赛治疗前一般需要进行多项检查，这些检查的费用也将增加治疗的总支出。此外，后续的观察和管理也是费用的一部分。

4. 保险报销情况

在许多国家，阿基仑赛的部分费用可以通过医保或私人保险进行报销。不同的保险公司和政策对于细胞治疗的报销标准不同，患者在接受治疗前应详细咨询相关政策，以了解可报销的金额和条件。

5. 未来展望

随着细胞治疗的不断发展，阿基仑赛及类似疗法在临床应用中的价值逐渐被认可。尽管目前的治疗费用较高，但随着技术的成熟和生产成本的降低，未来有望实现更广泛的适应症覆盖和费用的降低，为更多的患者带来希望。

阿基仑赛作为大B细胞淋巴瘤的一种重要治疗选择，尽管其费用较高，但在有效性和疗效上为患者提供了新的希望。希望未来能有更多的患者能够受益于这一前沿科技成果。

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阿基仑赛(CAR-T)中文说明书
阿基仑赛(CAR-T)中文说明书,CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤以及复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的细胞免疫治疗药物。作为一种新的治疗方式，阿基仑赛通过重编程患者自身的T细胞来攻击癌细胞，展现了其在临床应用中的可喜效果。本文将对阿基仑赛的基本信息、适应症、使用方法以及潜在副作用进行详细说明。 1. 阿基仑赛简介阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），又称为Yescarta，是一种基于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）的治疗产品。它是从患者的T细胞中提取而来，经过基因修饰后再回输到患者体内，以便增强T细胞杀伤癌细胞的能力。这种疗法在治疗血液癌症方面显示出良好的前景。 2. 适应症阿基仑赛主要用于治疗大B细胞淋巴瘤（DLBCL），尤其是那些经历过化疗和其他治疗手段但无效的病例。此外，它也被批准用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的治疗。该药物的疗效得到了多个临床试验的验证，展现出较高的缓解率和生存期延长。 3. 使用方法阿基仑赛的应用流程通常涉及几个步骤：首先，医生将患者的外周血中提取出T细胞；接着，在实验室中对这些T细胞进行基因修饰，使其表达特定的抗原受体；最后，经过几天的培养，将这些增强的T细胞再输回患者体内。整个过程需要在专业医疗机构中进行，患者需在治疗前进行详细的健康评估。 4. 潜在副作用虽然阿基仑赛在治疗淋巴瘤中效果显著，但也可能带来一些副作用。常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统症状，如头痛、嗜睡等。CRS是由于大量T细胞在体内激活后释放细胞因子引起的，可能导致高热、低血压等严重反应。因此，患者在接受该治疗后，需要密切监测并在医疗团队的指导下管理相关症状。阿基仑赛作为一种先进的免疫疗法，正在不断改变复发性或难治性淋巴瘤患者的治疗前景。尽管具有一定的副作用与风险，但其显著的疗效使得越来越多的患者受益。随着临床研究的深入，未来有望进一步明确该疗法的最佳应用策略与管理方法。

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2026-07-08
阿基仑赛(CAR-T)耐药性
阿基仑赛(CAR-T)耐药性,CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)的耐药可能与肿瘤微环境、患者自身免疫系统以及阿基仑赛的剂量和给药方式等因素有关。肿瘤微环境是影响阿基仑赛疗效的重要因素之一。肿瘤细胞和正常细胞之间相互作用形成的微环境可以影响阿基仑赛的治疗效果。一些研究表明，肿瘤微环境中的免疫细胞和基质细胞等可以影响阿基仑赛对肿瘤细胞的杀伤作用，从而产生耐药性。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的大B细胞淋巴瘤的细胞治疗产品。尽管阿基仑赛在许多患者中显示出良好的疗效，但耐药性问题的出现使得治疗的成功率受到影响。本文将探讨阿基仑赛耐药性的机制及其在临床应用中的挑战。 1. 阿基仑赛的治疗机制阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过对患者自身T细胞进行基因改造，赋予其识别和攻击特定肿瘤细胞的能力。这种治疗针对的是大B细胞淋巴瘤中的CD19抗原，从而能够有效地消灭癌细胞。部分患者在接受治疗后，仍会出现肿瘤复发的情况，这体现了耐药性的存在。 2. 耐药性机制解析阿基仑赛耐药性的机制多种多样，主要包括肿瘤细胞的选择性生存、CAR-T细胞功能的耗竭以及肿瘤微环境的影响等。部分肿瘤细胞可能因为突变失去对CD19的表达，导致CAR-T细胞无法识别。此外，肿瘤微环境中的免疫抑制因子也可抑制CAR-T细胞的活性，使得其杀伤肿瘤细胞的能力下降。 3. 临床观察与研究在临床研究中，耐药性相关的复发率逐渐引起关注。虽然一些患者在初始治疗后达到了完全缓解，但随时间推移，复发的可能性依然存在。最新的研究显示，耐药性患者中，未发生转移的肿瘤细胞仍然具备生存和增殖的能力，限制了CAR-T细胞的治疗效果。 4. 未来的应对策略针对阿基仑赛耐药性的问题，研究者们已经开始探索结合其他疗法的策略，以提高治疗的有效性。这包括与免疫检查点抑制剂的联合使用、优化CAR设计、改进T细胞的制造过程以及探索新靶点等。通过这些努力，希望能够克服目前面临的耐药性挑战，为更多患者带来治疗希望。阿基仑赛作为一种新兴的细胞治疗方法，在大B细胞淋巴瘤的治疗中展示了良好的前景。耐药性问题仍需进一步深入研究与解决，只有这样才能提高治疗的长期效果和患者的生存率。

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2026-03-25
阿基仑赛(CAR-T)的作用及治疗效果
阿基仑赛(CAR-T)的作用及治疗效果,CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel，简称CAR-T）是一种针对大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的革新性免疫疗法。它通过基因工程手段将患者的T细胞改造成“嵌合抗原受体”(CAR) T细胞，以便更加有效地识别并攻击肿瘤细胞。近年来，CAR-T技术逐渐成为治疗某些类型淋巴瘤的重要选择，尤其对于那些常规治疗效果不佳的患者，展现出了显著的疗效。本文将探讨阿基仑赛的作用、机制及其治疗效果。 1. 阿基仑赛的作用机制阿基仑赛通过基因工程技术，将患者自身的T细胞进行改造，使其在识别和攻击肿瘤细胞方面更加高效。T细胞表面被引入了针对CD19抗原的嵌合抗原受体，这种抗原在大部分B细胞肿瘤中表达，包括大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤。当这些改造后的T细胞注入患者体内后，它们可以精准识别癌细胞并发挥细胞毒性作用，有效提高了抗肿瘤反应。 2. 临床应用现状在临床研究中，阿基仑赛对大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效取得了显著成果。许多临床试验显示，接受阿基仑赛治疗的患者中，整体缓解率（ORR）和完全缓解率（CR）非常高，部分患者甚至实现了长期的疾病无进展状态。这些临床成果为阿基仑赛成为淋巴瘤治疗的标准之一奠定了基础。 3. 治疗效果的评估阿基仑赛的疗效评估不仅体现在缓解率上，也包括患者的生存期和生活质量的改善。研究表明，接受阿基仑赛治疗的患者，其中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）相较于传统治疗方法有明显延长。此外，随着治疗经验的积累，医生能够更好地管理相关副作用，提高患者的整体生活质量。 4. 可能的副作用与管理尽管阿基仑赛的治疗效果显著，但也伴随一些潜在的副作用，其中最值得关注的是细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性等。CRS表现为发热、低血压、呼吸困难等症状，可能对患者造成严重影响。因此，在进行阿基仑赛治疗时，需在专业医疗团队的监测下进行，以便及时发现和处理这些不良反应。阿基仑赛作为针对大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的前沿治疗，展现了其强大的临床潜力与应用前景。随着研究的深入和经验的积累，它有望不断改善患者的生存期和生活质量，成为更广泛应用的革命性治疗选择。未来，随着技术与研究的进一步发展，CAR-T疗法的适应症和效果将有更大的提升，造福更多患者。

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2026-03-06
阿基仑赛(CAR-T)的适应症及适用人群
阿基仑赛(CAR-T)的适应症及适用人群,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel，简称Axi-cel）是一种新型的免疫疗法，属于CAR-T细胞治疗中的重要药物。它主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。随着临床研究的深入，阿基仑赛展现了其在肿瘤治疗中的广阔应用前景和潜力。本文将详细探讨阿基仑赛的适应症及适用人群。 1. 阿基仑赛的适应症阿基仑赛被批准用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，这是一种源自B细胞的淋巴系统恶性肿瘤。此外，它还适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤等情况。针对这些特定适应症，阿基仑赛通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞，从而实现持久的抗肿瘤效果。 2. 适用人群的特征阿基仑赛的适用人群主要包括那些已接受过至少两种系统性治疗，但病情依然复发或未能控制的患者。通常，年龄在18岁及以上的成人患者符合该治疗的适用条件。这些患者常常面临多种治疗选择失败的困境，因此阿基仑赛提供了一种新的治疗思路。 3. 选择患者的标准在选择阿基仑赛治疗的患者时，医生需考虑多个因素，包括患者的整体健康状态、肿瘤的遗传特征及先前治疗的反应性。特别是，肿瘤细胞表面是否表达CD19抗原是一个重要的考虑因素，因为阿基仑赛专门针对这一靶点。那些经过充分评估的患者，将有更大机会获得良好的治疗效果。 4. 临床效果与前景研究表明，接受阿基仑赛治疗的患者在肿瘤控制及生存期方面有显著改善。临床试验结果显示，部分患者在治疗后能够实现完全缓解。此外，阿基仑赛的治疗过程相较于传统化疗，副作用相对可控，疗效快速显现。随着技术的进步，未来可能会扩展阿基仑赛的适应症，惠及更多类型的淋巴瘤患者。阿基仑赛作为一种创新的CAR-T细胞疗法，为复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。随着临床应用的不断深化，相信它将在精准治疗领域发挥越来越重要的作用，帮助更多患者战胜癌症。

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2026-02-18
阿基仑赛(CAR-T)的功效、副作用与注意事项
阿基仑赛(CAR-T)的功效、副作用与注意事项,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），作为一种新的细胞免疫治疗对策，已经在治疗大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面显示出显著的效果。本文将探讨阿基仑赛的功效、副作用以及在使用过程中需要注意的事项。 1. 阿基仑赛的功效阿基仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，旨在通过对患者的T细胞进行修改，使其能够识别并攻击癌细胞。在临床试验中，阿基仑赛对大B细胞淋巴瘤表现出了较高的整体缓解率，许多患者在接受治疗后，肿瘤显著缩小，部分患者甚至实现了完全缓解。这种疗法的成功为难治性淋巴瘤患者带来了新的希望。 2. 副作用尽管阿基仑赛的疗效显著，但治疗过程中也可能出现一些副作用。其中，最常见的副作用包括细胞因子释放综合症（CRS），表现为高热、低血压等症状。大多数患者的CRS症状是可逆的，但部分重症患者可能需接受更为复杂的管理医疗。此外，神经毒性也可能发生，表现为混乱、抽搐等。因此，患者在接受治疗后需要在医院进行观察和监测，以及时应对可能的并发症。 3. 注意事项使用阿基仑赛时，需要关注患者的整体健康状态。医疗团队需评估患者的心脏、肝脏及肾脏功能，确保在治疗前没有严重的基础疾病。同时，患者在接受阿基仑赛之前需要接受详细的筛查，以排除可能的感染及其他可能影响治疗效果的因素。在治疗期间，患者应与医疗团队保持密切沟通，及时报告任何不适症状，确保能够尽早处理可能出现的副作用。 4. 总结阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）为大B细胞淋巴瘤及复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗带来了新的希望，尽管存在一定的副作用和注意事项，但其显著的功效使得这一疗法在癌症免疫治疗领域备受关注。患者和医疗团队的密切配合将是治疗成功的关键。

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2026-02-15

阿基仑赛相关咨询

阿基仑赛(CAR-T)国内有没有上市
阿基仑赛(CAR-T)国内有没有上市,CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤。随着CAR-T技术的发展，这种疗法逐渐受到关注，尤其是在中国市场，许多人关心阿基仑赛的上市情况以及其临床应用效果。本文将探讨阿基仑赛在国内的上市情况及相关信息。 1. 阿基仑赛的基本概述阿基仑赛是一种以患者自身T细胞为基础的基因工程细胞疗法。它通过转导患者T细胞，使其表达一种专门识别肿瘤细胞表面抗原的嵌合抗原受体（CAR），进而增强T细胞对肿瘤的攻击能力。在临床试验中，阿基仑赛对复发或难治性的大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤显示出了良好的疗效。 2. 国内上市进展截至目前，阿基仑赛在中国尚未正式上市。尽管国际市场上已经有多个国家和地区批准了这一疗法，但由于每个国家的药品审批流程不同，阿基仑赛在中国的上市仍在进行中。国内的监管机构如国家药品监督管理局（NMPA）对新药的审批尤为严格，这也造成了疗法推广的时间延长。 3. 临床试验与数据结果阿基仑赛在中国的临床试验已经开展，相关的数据结果显示，这一疗法在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤方面，确实具有较高的疗效和相对可接受的安全性。这些研究成果为未来的上市申请提供了坚实的数据支持，显示出CAR-T疗法在国内发展的潜力。 4. 未来展望随着对CAR-T细胞疗法认识的加深以及相关技术的成熟，未来阿基仑赛在国内的上市前景依然被广泛看好。若能够顺利上市，它将为大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者提供更多新的治疗选择，有望改善患者的生存率和生活质量。同时，国内市场对新疗法的接受度也将在一定程度上促进CAR-T技术的进一步发展和应用。虽然阿基仑赛目前尚未在国内上市，但随着各项研究的推进及审批程序的完善，我们有理由相信，这一创新疗法不久将为中国患者带来新的希望。对于面临复发性或难治性淋巴瘤的患者而言，阿基仑赛的上市将是一项重要的里程碑。

李娟 | 问药网药师

2026-10-06 18:03:25
阿基仑赛(CAR-T)多少钱可以买到
阿基仑赛(CAR-T)多少钱可以买到,CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），也被称为CAR-T细胞疗法，是一种新兴的癌症免疫疗法，主要用于治疗复发性或难治性的滤泡性淋巴瘤及大B细胞淋巴瘤。随着这种疗法在临床上的逐渐推广，关于阿基仑赛的价格问题也引起了广泛关注。本文将详细探讨阿基仑赛的价格及其影响因素。 1. 阿基仑赛的基本简介阿基仑赛是由基因工程改造的T细胞治疗方法，通过将患者自身的T细胞提取出来，经过基因改造后再注入回体内，以增强其对癌细胞的攻击能力。这种治疗方法在治疗某些类型的淋巴瘤时展现出了显著的疗效，但与此同时，相关的费用问题也成为患者及其家庭所关心的重要话题。 2. 阿基仑赛的治疗费用在中国，阿基仑赛的治疗费用通常在几十万到百万元人民币之间。具体的费用随医院、地域及患者的实际情况而有所不同。大部分医院的费用包括细胞采集、基因工程改造、住院治疗等多项内容，需综合考虑在一起进行预算。 3. 影响价格的因素阿基仑赛的价格受多种因素影响，包括医疗机构的技术水平、疗法的开发与生产成本、患者的健康状态以及医保的政策等。例如，具有更高技术和经验的医院通常收费较高。此外，药物本身的研发和生产需要投入大量的资金，这也是造成治疗费用高昂的重要原因。 4. 保险覆盖与资助方案一些地方的医保政策可能会对CAR-T疗法进行部分报销，患者在选择治疗前应详细咨询相关政策。此外，部分慈善机构和药企也可能提供资助方案，帮助经济条件有限的患者减轻费用负担。患者可以与医疗机构联系，了解是否有适合的资助方案。阿基仑赛作为一种创新的治疗方法，为许多复发性或难治性淋巴瘤患者带来了新的希望。虽然其费用较高，但通过医保和其他资助方案，患者仍有可能获得该疗法的治疗机会。坦诚交流和深入了解治疗相关的信息，将有助于患者在决策时做出更为明智的选择。

陈志明 | 问药网药师

2026-10-02 10:05:03
阿基仑赛(CAR-T)治疗功效怎样
阿基仑赛(CAR-T)治疗功效怎样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种新兴的细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）及滤泡性淋巴瘤。这种疗法通过基因工程技术，将患者自身的免疫T细胞进行改造，以识别和攻击癌细胞。近年来的临床研究表明，阿基仑赛在治疗以上类型的淋巴瘤方面显示出了良好的疗效，成为了治疗大B细胞淋巴瘤的新选择。 1. 阿基仑赛的工作原理阿基仑赛通过对患者T细胞进行基因编辑，使其表达嵌合抗原受体（CAR），能够识别肿瘤特异性抗原，如CD19。这一过程包括从患者体内采集T细胞，经过基因改造后，再返回患者体内进行治疗。改造后的T细胞能够在体内持续增殖，并有效地识别并杀死表达CD19的癌细胞。 2. 临床试验结果多项临床试验显示，阿基仑赛在复发性或难治性大B细胞淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果。在最初的临床试验中，治疗反应率超过70%，部分患者实现了完全缓解。这些结果表明，阿基仑赛能为这些难治患者提供新的生存希望。 3. 治疗的安全性尽管阿基仑赛的疗效显著，但治疗仍可能伴随一些副作用，最常见的包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统毒性。CRS是由于大量免疫细胞被激活后释放出炎症因子导致的可致命状态。虽然这些副作用需要密切监测和管理，但大多数患者能够耐受治疗并最终从中受益。 4. 未来的发展方向随着阿基仑赛在临床应用中的推广，未来的研究将聚焦于提高治疗的安全性和有效性。如联合其他疗法、改良CAR-T细胞设计、优化治疗方案等，都是未来研究的潜在方向。此外，探索阿基仑赛在其他血液系统恶性肿瘤中的应用，也将是值得关注的领域。阿基仑赛作为一种革命性的免疫治疗手段，为许多复发和难治性大B细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。尽管仍需解决一些安全性问题，但其在淋巴瘤治疗中的成功应用展示了细胞疗法的巨大潜力，预示着未来癌症治疗领域的革新趋势。随着研究的不断深入，这一领域将在理论和临床实践中取得更大的突破。

问药网 | 问药网官方药师

2026-07-26 14:03:16
阿基仑赛(CAR-T)费用多少钱
阿基仑赛(CAR-T)费用多少钱,CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对特定类型淋巴瘤的细胞免疫治疗药物，尤其用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。这种治疗方法通过改造患者自身的T细胞，以增强其对癌细胞的攻击能力。随着CAR-T疗法的不断发展，许多患者对此充满希望，但与此同时，其费用问题也引发了广泛关注。 1. 阿基仑赛的治疗费用概览阿基仑赛的费用通常较高，取决于多种因素，包括患者的具体情况、所在地区、医疗机构的不同等。一般来说，阿基仑赛的治疗费用可高达几十万到上百万元人民币。这其中不仅包括药品本身的费用，还包括前期的细胞采集、制备和后期的监测及管理等相关费用。 2. 费用构成分析阿基仑赛的费用主要由几个部分组成。首先是细胞采集的费用，患者需要通过外周血采集T细胞，这个过程通常在医院进行，费用在几千到几万元不等。其次是细胞生产的费用，细胞在经过改造后，必须在专门的设施中生产，费用相对较高。此外，后续治疗和监测的费用也是一块不能忽视的开支。 3. 保险覆盖范围在中国，阿基仑赛的费用是否能够被保险覆盖是患者关心的重要问题。目前，一些医疗保险有可能对CAR-T疗法有一定程度的报销支持，但具体的覆盖范围和比例因地区和政策而异。在一些地区，政府或特定医院可能会对符合条件的患者提供经济援助。 4. 经济负担与患者选择面对巨额的治疗费用，许多患者可能会感到经济负担沉重。患者在选择阿基仑赛治疗时，需要综合考虑自身经济状况、疾病严重性及治疗效果预期。有时，适合的药物和治疗方案不仅要看价格，更要根据个体的实际情况进行综合评估。随着CAR-T技术的不断进步及临床应用的广泛推广，阿基仑赛的费用问题依旧是患者和家庭关注的焦点。尽管治疗费用较高，但希望的曙光也让许多患者愿意去抢抓这一机会，以求战胜疾病。在未来，政策和市场的进一步发展，或许能为患者带来更多的治疗选择和经济上的减轻。

黄斌 | 问药网药师

2026-05-12 13:04:17
阿基仑赛(CAR-T)的药物相互作用是什么
阿基仑赛(CAR-T)的药物相互作用是什么,CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。CAR-T(Axicabtagene ciloleucel)的药物相互作用主要涉及免疫系统的调节和药物对淋巴细胞的影响。已知一些药物可能会增强或减弱阿基仑赛的疗效，或者产生新的不良反应。例如，免疫抑制剂、细胞毒药物、生物疗法药物、免疫调节剂等可能与阿基仑赛相互作用，影响疗效和安全性。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel，简称CAR-T）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤以及大B细胞淋巴瘤。这种细胞治疗通过重组患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞，受到广泛关注。药物相互作用是使用阿基仑赛时需要特别考虑的重要因素，因为它可能影响治疗的效果和患者的安全性。 1. 阿基仑赛的工作原理阿基仑赛是一个CAR-T细胞疗法，通过采集患者的T细胞，并在实验室中进行基因改造，使其能够表达嵌合抗原受体（CAR）。这种受体能够特异性地识别肿瘤细胞表面的抗原，从而提高T细胞对癌细胞的攻击力。为了实现最佳的治疗效果，了解药物相互作用尤为重要，因为这可能会影响T细胞的杀伤功能。 2. 药物相互作用的机制药物相互作用通常可以通过不同机制表现出来。例如，一些药物可能影响阿基仑赛的代谢过程，或改变免疫系统的功能。具体来说，免疫抑制剂如皮质类固醇可能会使T细胞的响应性降低，从而减少CAR-T治疗的有效性。同时，一些常用的抗肿瘤药物也可能会对细胞的生存和功能产生副作用，这可能影响患者的总体疗效。 3. 动态监测与管理使用阿基仑赛后，医生应对患者进行动态监测，包括检查可能的药物相互作用。定期评估患者的用药史和当前用药，及时识别潜在的风险是非常重要的。此外，医生可能需要调整用药方案，以确保与阿基仑赛的联合应用不会产生负面影响。如果发现特定药物之间的相互作用，必要时应停用或替换相关药物。 4. 患者教育与沟通患者在接受阿基仑赛治疗时，必要的教育和沟通同样不可忽视。患者应清楚了解自己的用药清单，并主动向医生报告任何新用药和变化。在治疗过程中，医生应与患者保持良好的沟通，帮助他们更好地理解可能的药物相互作用及其影响，从而能及时处理任何潜在问题。在了解阿基仑赛的药物相互作用后，医疗团队和患者均需密切关注相关风险，确保治疗的安全性和有效性。通过适当的管理与监测，可以最大限度地提高CAR-T治疗的成功率，使其发挥更佳的临床效果。

李娟 | 问药网药师

2026-03-29 18:00:45

美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)，1987年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。

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