雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达是否能够报销,维康达(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
维康达(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物。对于许多患者来说,药物报销是一个重要的问题。本文将探讨维康达能否被纳入医疗保险报销范围,并对相关问题进行解答。
1. 维康达的药物属性
维康达是一种含有五氟尿嘧啶(5-FU)的口服化疗药物,常与其他化疗药物联合使用以治疗胃癌。它通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和细胞分裂,减缓肿瘤的生长和扩散,提高胃癌患者的生存率和生活质量。
2. 医疗保险报销政策
医疗保险的报销政策因地区和具体保险方案而异。在某些保险计划中,维康达可能被列入报销药物清单,患者可以获得部分或全部费用的报销。而在另一些保险计划中,维康达可能不被列入报销范围,患者需要自行承担药物费用。因此,具体是否能够报销维康达需要参考所在地区的保险政策。
3. 药物报销申请流程
如果患者希望将维康达纳入医疗保险的报销范围,一般需要通过以下步骤进行申请:
1. 寻找资料:患者需要获取关于维康达治疗胃癌的相关证明文件,包括诊断证明、胃癌的病理报告和医生开具的处方等。
2. 咨询保险公司:患者应咨询所在地区的保险公司,了解其报销政策和申请流程。一般情况下,保险公司会提供一份所需的申请表格,患者需要填写并提交相关文件。
3. 提交申请:患者需将填写完整的申请表格和所需的证明文件一起提交给保险公司。在提交前,可以咨询医生或保险代理人,以确保申请材料的准确性和完整性。
4. 审核与等待结果:保险公司将对申请进行审核,通常会参考医疗专家的建议和评估。申请的审批时间因保险公司的工作效率和流程而异。患者需要耐心等待保险公司的审批结果。
4. 结论
维康达作为一种重要的胃癌治疗药物,在医疗保险报销方面可能存在不同的政策。患者在申请报销前应详细了解所在地区的保险政策,并按照规定的流程提交申请。同时,建议患者咨询医生或保险专家,以获得关于维康达报销的具体指导。最终,能否获得维康达的报销需参考保险公司的审批决定,这可能基于多种因素,包括保险计划、治疗方案和患者的具体情况。