艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
用法用量:1.推荐剂量 ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。 ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。 ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2.剂量调整 与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。 表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整 肺炎任何症状肺炎 发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼 丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用 中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L 维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药 血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L 维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药 *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾代拉里斯(Idelalisib)的成份、性状及规格,艾代拉里斯(Idelalisib)是一种选择性磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)δ抑制剂。艾代拉里斯(Idelalisib)的性状为白色或类白色结晶性粉末。艾代拉里斯(Idelalisib)的包装规格为100毫克/片,60片/瓶。
艾代拉里斯(Idelalisib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着生物制药技术的发展,艾代拉里斯凭借其特定的作用机制和良好的疗效,成为了临床上重要的抗肿瘤药物之一。以下将详细介绍艾代拉里斯的成份、性状及规格等方面的信息。
1. 成份
艾代拉里斯的化学名称为N-(4-氟苯基)-4-(3-氟-4-(成环)苯基)-1-哌啶酮,是一种小分子口服药物,其结构具有较强的选择性,能够有效抑制与白血病和淋巴瘤相关的特定信号通路。其主要机制是通过选择性抑制PI3Kδ(磷脂酰肌醇3激酶δ),从而阻止癌细胞的生长和增殖。
2. 性状
艾代拉里斯通常以片剂的形式存在,其外观为白色或类白色片剂。药物在体内较快吸收,生物利用度较高,但同时也存在一定的副作用,例如感染风险增加、肝功能异常等。在治疗过程中,医师会根据患者的身体状况调整剂量,以确保疗效与安全性。
3. 规格
艾代拉里斯的规格主要为150 mg的片剂,每瓶一般为120片。根据不同患者的病情,起始剂量可能会有所不同,但一般建议为每日两次,每次150 mg。患者在服用期间需要定期复查,以监测药物对肝肾功能及血液指标的影响,从而及时调整药物使用。
4. 临床应用
艾代拉里斯在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)方面表现出了良好的疗效,并且特别适合于那些无法接受传统化疗的患者。同时,它的引入为许多患者带来了新的治疗选择,相关的临床试验数据也进一步证明了其在延长生存期和提高生活质量方面的积极作用。
总体而言,艾代拉里斯作为一种靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中展现了重要价值。随着对其机制及作用的深入研究,未来有望为更多患者提供更为个性化的治疗方案。