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替莫唑胺(Temozolomide)的药理作用

发布时间:2025-06-10 11:02:13 阅读:1172 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)的药理作用,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用的抗肿瘤药物,特别在胶质母细胞瘤的治疗中发挥着重要作用。它通过一系列复杂的药理机制,在抑制肿瘤细胞生长和扩散方面发挥关键作用。以下将详细探讨替莫唑胺在胶质母细胞瘤治疗中的药理作用。

1. DNA甲基化抑制

替莫唑胺的关键药理作用之一是通过抑制DNA甲基化来干扰肿瘤细胞的正常功能。它可以转化为一种活性代谢产物,与DNA中的鸟嘌呤发生反应,导致DNA链切断和碱基的甲基化,最终引起肿瘤细胞凋亡。

2. 毒性效应

替莫唑胺还能产生直接的毒性效应,使肿瘤细胞失去增殖能力。这种作用与其在DNA修复机制中的介入有关,进一步损害肿瘤细胞的遗传物质,从而抑制其生长并诱导细胞凋亡。

3. 辐射增敏作用

替莫唑胺还表现出一定的辐射增敏作用,即在放射治疗过程中增强肿瘤细胞对放疗的敏感性。它可以与放射治疗相结合,通过不同的机制作用于肿瘤细胞,达到协同抗肿瘤的效果。

4. 血脑屏障穿透

替莫唑胺具有优良的血脑屏障穿透性,能够有效积聚在肿瘤组织内,提高药物在肿瘤灶中的浓度,以达到更好的治疗效果。这种特性使得替莫唑胺成为胶质母细胞瘤治疗的重要选择之一。

替莫唑胺作为一种重要的抗肿瘤药物,在胶质母细胞瘤治疗中发挥着关键作用。通过其多方面的药理作用,特别是在DNA甲基化抑制、毒性效应、辐射增敏作用和血脑屏障穿透方面的作用,替莫唑胺为患者提供了一种有效的治疗选择,带来了新的希望和可能性。