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达可替尼(Dacomitinib)国内有没有上市

发布时间:2025-05-29 08:26:10 阅读:1302 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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达可替尼(Dacomitinib)国内有没有上市,Dacomitinib(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。

达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗肺癌的靶向药物,属于第二代EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂。随着肺癌发病率的逐年增长,针对该病的新药物研发显得尤为重要。本文将探讨达可替尼在国内的上市情况、临床应用及其潜在影响。

1. 达可替尼的基本信息

达可替尼是一种口服小分子药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。与一代EGFR抑制剂相比,达可替尼在提升疗效、延长无进展生存期方面展现出了良好的前景。药物的作用机制在于抑制EGFR信号通路,从而减缓肿瘤的生长和扩散,为患者提供新的治疗选择。

2. 国内上市状况

截至目前,达可替尼在中国的上市情况已经引起了广泛关注。根据相关信息,达可替尼于2019年获得了中国药品监督管理局(NMPA)的批准,成为非小细胞肺癌治疗领域的重要药物之一。这一批准不仅意味着达可替尼的正式上市,也为广大的EGFR突变阳性肺癌患者带来了新的希望。

3. 临床应用与疗效

达可替尼的临床试验结果显示,在EGFR突变阳性的肺癌患者中,其客观缓解率相对较高,且患者的生活质量有了明显改善。与其他EGFR抑制剂相比,达可替尼在耐药性方面表现出较好的控制能力,能够为肺癌患者提供更加有效的治疗方案。同时,医务工作者在使用达可替尼时,也逐渐积累了丰富的临床经验,以期更好地为患者服务。

4. 未来的发展趋势

随着达可替尼的上市,国内对肺癌的靶向治疗进入了一个新的阶段。研究者们正在继续探索其在其他类型癌症中的应用,以及与其他靶向药物或化疗药物的联合使用效果。此外,针对EGFR突变的不同亚型,未来可能需要更加个性化的治疗方案,以提高患者的生存率和生活质量。

综上所述,达可替尼作为一种新兴的靶向药物,已在国内上市并为肺癌患者提供了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床应用,期待其在未来能够为更多患者带来治疗的突破与希望。