雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的包装规格是怎么样的,Raltitrexed(Raltitrexed)规格为：2mg。
1. 兰替特噻的药物规格
兰替特噻主要以注射剂的形式供应。每支兰替特噻注射剂通常含有一个药物剂量，并以玻璃制的注射器进行包装。具体的规格如下：
1.1 剂量
兰替特噻的常见剂量为2.4毫克（mg）。每支注射剂中含有精确的剂量，并且被密封以确保药物的纯度和有效性。
1.2 注射器
兰替特噻的注射剂配备有专用注射器。这些注射器通常由高质量的玻璃制成，以保持药物的稳定性。注射器上标有刻度和指示线，以帮助医生或护士准确测量出需要的剂量。
2. 使用兰替特噻的包装规格
兰替特噻的包装规格旨在确保药物的质量和安全性，并方便医务人员正确使用。以下是兰替特噻的包装规格要点：
2.1 外包装
每支兰替特噻注射剂都被装在一个质地坚固的外包装中。这个外包装通常由塑料或纸盒制成，具有合适的尺寸和形状来保护药物免受外部环境的影响。
2.2 标签
兰替特噻的外包装上附有标签，上面印有关于药物的重要信息。这包括药物名称、剂量、生产商、批次号、有效期等信息。标签上的这些信息对于准确识别和使用药物至关重要。
2.3 密封
兰替特噻注射剂通常通过一个防伪或密封机制来保证药物的完整性和安全性。这确保了药物在使用之前不会受到污染，并且可以提醒医务人员对药品的原始状态进行验证。
3. 兰替特噻的保管要求
为了确保兰替特噻的质量和有效性，正确的药品保管是至关重要的。以下是兰替特噻的保管要求：
3.1 温度要求
兰替特噻应储存于2°C至8°C（36°F至46°F）的温度范围内。保持药物在适当的温度下有助于保持其稳定性和药效。
3.2 避光和避湿
兰替特噻注射剂应避免阳光直射和潮湿环境的暴露。将药物存放在原包装中，并确保包装密封良好，以防止湿气的侵入。
以上是兰替特噻包装规格的相关介绍。通过严格遵守药品的包装规范和保管要求，我们可以保证兰替特噻的药物质量和安全性，以有效治疗结直肠癌患者。
