卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的说明书

发布时间：2025-05-22 17:06:57 阅读：958 来源：问药网

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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva 生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者用法用量：　　• 根据肿瘤组织中是否存在以下一种或多种基因变异，选择使用LuciCapiva治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者：PIK3CA/AKT1/PTEN。　　• 建议剂量：每日口服两次，每次400毫克，可与食物同服或不与食物同服，连续服用4天，然后停药3天。

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卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的说明书,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

乳腺癌是女性中最常见的癌症之一，而局部晚期或转移性乳腺癌对患者的生活质量和预后带来了巨大的挑战。针对这一挑战，科学家们在不断探索新的治疗方法。卡帕塞替尼(Capivasertib) Truqap作为一种新型药物，为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的希望。

1. 药物机制和作用机理

卡帕塞替尼(Capivasertib) Truqap属于一类叫做AKT抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞内的一种蛋白质叫做AKT，从而抑制肿瘤细胞的生长和传播能力。对于HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者来说，AKT通常会增强肿瘤细胞的生长信号，并抑制细胞凋亡（细胞死亡）的过程。卡帕塞替尼的作用机理就是通过抑制AKT的活性来抑制乳腺癌细胞的生长，从而达到治疗的效果。

2. 临床试验结果

针对卡帕塞替尼的临床试验显示，与单独使用内分泌治疗相比，加入卡帕塞替尼的治疗方案能够显著延长患者的无疾病进展时间。这意味着使用卡帕塞替尼的患者相对于仅仅接受内分泌治疗的患者，可以更长时间地控制肿瘤的生长和扩散。此外，卡帕塞替尼的使用并不会大幅增加严重的不良反应发生的风险，其安全性也得到了充分验证。

3. 使用方法和剂量

卡帕塞替尼通常是通过口服的方式进行使用。剂量的选择会根据患者的具体情况而定，通常医生会根据患者的病情、肝功能等因素来确定个体化的治疗方案。在使用的过程中，患者应遵循医生的指导，并按照规定时间和剂量进行用药。

4. 注意事项和不良反应

在使用卡帕塞替尼的过程中，患者需要密切关注自身的身体反应，并定期复查相关指标。因为药物可能会引起一些不良反应，如恶心、腹泻、疲劳等。若这些不良反应出现或加重，患者应立即告知医生，以便医生及时采取相应的处理措施。

卡帕塞替尼(Capivasertib) Truqap作为治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的新型药物，通过抑制肿瘤细胞内的AKT蛋白质活性，达到抑制肿瘤生长和传播的效果。临床试验结果表明，卡帕塞替尼可以显著延长患者的无疾病进展时间，并且安全性良好。患者在使用过程中应严格按照医生的指导用药，并密切关注自身的身体反应和不良反应。对于局部晚期或转移性乳腺癌患者来说，卡帕塞替尼为他们带来了更多的治疗选择和新的希望。

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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva相关文章

卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的说明书
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的说明书,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。乳腺癌是女性中最常见的癌症之一，而局部晚期或转移性乳腺癌对患者的生活质量和预后带来了巨大的挑战。针对这一挑战，科学家们在不断探索新的治疗方法。卡帕塞替尼(Capivasertib) Truqap作为一种新型药物，为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的希望。 1. 药物机制和作用机理卡帕塞替尼(Capivasertib) Truqap属于一类叫做AKT抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞内的一种蛋白质叫做AKT，从而抑制肿瘤细胞的生长和传播能力。对于HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者来说，AKT通常会增强肿瘤细胞的生长信号，并抑制细胞凋亡（细胞死亡）的过程。卡帕塞替尼的作用机理就是通过抑制AKT的活性来抑制乳腺癌细胞的生长，从而达到治疗的效果。 2. 临床试验结果针对卡帕塞替尼的临床试验显示，与单独使用内分泌治疗相比，加入卡帕塞替尼的治疗方案能够显著延长患者的无疾病进展时间。这意味着使用卡帕塞替尼的患者相对于仅仅接受内分泌治疗的患者，可以更长时间地控制肿瘤的生长和扩散。此外，卡帕塞替尼的使用并不会大幅增加严重的不良反应发生的风险，其安全性也得到了充分验证。 3. 使用方法和剂量卡帕塞替尼通常是通过口服的方式进行使用。剂量的选择会根据患者的具体情况而定，通常医生会根据患者的病情、肝功能等因素来确定个体化的治疗方案。在使用的过程中，患者应遵循医生的指导，并按照规定时间和剂量进行用药。 4. 注意事项和不良反应在使用卡帕塞替尼的过程中，患者需要密切关注自身的身体反应，并定期复查相关指标。因为药物可能会引起一些不良反应，如恶心、腹泻、疲劳等。若这些不良反应出现或加重，患者应立即告知医生，以便医生及时采取相应的处理措施。卡帕塞替尼(Capivasertib) Truqap作为治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的新型药物，通过抑制肿瘤细胞内的AKT蛋白质活性，达到抑制肿瘤生长和传播的效果。临床试验结果表明，卡帕塞替尼可以显著延长患者的无疾病进展时间，并且安全性良好。患者在使用过程中应严格按照医生的指导用药，并密切关注自身的身体反应和不良反应。对于局部晚期或转移性乳腺癌患者来说，卡帕塞替尼为他们带来了更多的治疗选择和新的希望。

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2025-05-22
Capivasertib的用法与用量
Capivasertib的用法与用量,Capivasertib(Capivasertib)的推荐剂量：每次口服400mg，每日两次，可与食物同食或单独服用，连续4天，然后停药3天。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。对于激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，卡帕塞替尼（Capivasertib）被用作一种非常有效的治疗药物。本文将介绍关于卡帕塞替尼的用法与用量，以帮助患者更好地了解和应用这一药物。 1. 用法卡帕塞替尼是一种通过口服给药途径使用的药物。它通常每天使用一次，可以选择在饭前或饭后服用，具体服用时间可根据个人情况而定。在使用卡帕塞替尼之前，患者应该遵循医生的准确指导，并遵守包装说明。 2. 用量卡帕塞替尼的用量是根据患者的具体情况而定的，应该根据医生的指示进行调整。通常，标准的剂量为卡帕塞替尼480毫克（mg），按照药物包装上的说明进行使用。医生可能会根据患者的体重、肝功能、疾病进展情况以及其他因素来调整剂量。因此，患者在使用卡帕塞替尼之前，必须咨询医生以获取正确的用量指导。 3. 定期随访与调整在使用卡帕塞替尼期间，患者应遵循医生的定期随访安排。医生会定期检查乳腺癌的疗效并评估患者的整体健康状况。根据患者的反应和耐受性，医生可能会调整剂量或继续使用当前的治疗方案。在此期间，患者应及时告知医生有关任何不良反应或健康状况的变化。 4. 注意事项在使用卡帕塞替尼期间，患者需要注意以下事项：严格按照医生的指示使用药物，并遵守包装上的说明；如果错过一次药物剂量，不要在下一次服药时使用双倍剂量，而是按照正常剂量继续使用；如果在使用过程中出现严重不良反应，如呼吸困难、严重皮肤反应等，应立即就医并告知医生有关药物使用的情况；患者在使用卡帕塞替尼期间应避免同时使用其他药物，除非得到医生的明确指示。卡帕塞替尼是一种用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。正确的用法与用量对于患者的疗效和安全性至关重要。因此，在使用卡帕塞替尼之前，患者应始终遵循医生的指导，并密切关注任何不良反应或变化，在治疗期间定期与医生进行随访。通过正确的使用和医生的监督，患者有望获得更好的治疗效果，并提高乳腺癌的管理和控制水平。

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2025-05-19
卡帕塞替尼(Capivasertib)的耐药及药物相互作用
卡帕塞替尼(Capivasertib)的耐药及药物相互作用,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。在使用卡帕塞替尼的过程中，我们必须关注其可能出现的耐药性以及与其他药物的相互作用。本文将围绕这两个方面展开讨论。 1. 耐药性的发展 1.1 基因变异与耐药性一些研究表明，基因突变可能导致患者对卡帕塞替尼的耐药性。例如，PIK3CA基因突变被发现与卡帕塞替尼的不良反应和低效应相关。其他基因的突变，如PTEN和AKT1等，也可能引起耐药性产生。 1.2 转导通路的改变细胞信号转导通路的改变也与卡帕塞替尼的耐药性相关。它可能涉及到PI3K/AKT/mTOR等通路的异常激活，从而逆转卡帕塞替尼的治疗效果。 2. 药物相互作用 2.1 CYP酶互作卡帕塞替尼是一种底物和抑制剂，可能与CYP3A4等酶发生互作。因此，与CYP3A4的诸多底物和抑制剂同时使用时，可能会导致药物代谢过程的改变，进而影响卡帕塞替尼的疗效和安全性。 2.2 药物相互作用的影响某些药物与卡帕塞替尼的联用可能会对其药代动力学和药效产生显著影响。具体来说，与用来治疗心律失常的药物如奎尼丁、普罗帕酮联用时，可能会增加心脏毒性风险。此外，与强力CYP3A4和P-gp抑制剂如克拉立汀同时使用时，可能导致卡帕塞替尼暴露增加。 3. 如何应对耐药性和药物相互作用 3.1 个体化治疗策略针对卡帕塞替尼耐药性的出现，个体化治疗策略是关键。通过基因检测和转导通路分析，可以为患者选择适当的治疗方案，如联合应用其他药物或采取新的靶向治疗药物。 3.2 谨慎用药当患者正在使用卡帕塞替尼时，需谨慎选择其他药物的联合使用。在开始新药治疗之前，医生应充分评估患者的药物清单，并了解其潜在的相互作用和不良反应。 4. 结论卡帕塞替尼的耐药性和药物相互作用是治疗乳腺癌中需要重视的问题。了解耐药机制以及药物相互作用的影响，有助于制定个体化的治疗方案，并提高治疗的安全性和疗效。医生和患者应保持密切合作，共同应对这些问题，以实现更好的治疗结果。

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2025-05-13
卡帕塞替尼(Capivasertib)国内上市时间
卡帕塞替尼(Capivasertib)国内上市时间,Capivasertib(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，目前国内未上市。近日，备受期待的抗癌药物卡帕塞替尼(Capivasertib)终于在国内获得批准，并将很快上市。作为一种治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的创新药物，卡帕塞替尼的上市标志着我国抗癌药物研发与进口药物供应的又一重要突破。下面将为您详细介绍卡帕塞替尼的国内上市时间以及其对乳腺癌患者的重要意义。 1. 期待已久：卡帕塞替尼即将问世自从卡帕塞替尼进入临床试验阶段以来，作为一种针对激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的靶向治疗药物，其疗效备受瞩目。经过严格的临床试验，卡帕塞替尼显示出显著的疗效和安全性，为患有局部晚期或转移性乳腺癌的女性提供了新的治疗选择。经过一系列的审批程序，卡帕塞替尼最终获得国内上市批准，并将很快为患者提供救治机会。 2. 具体上市时间：让患者期待已久根据相关权威机构的官方公告，卡帕塞替尼的国内上市时间已确定。预计卡帕塞替尼将于今年年底或者明年初正式上市，为广大乳腺癌患者带来新的曙光。这一消息对于患者和家属来说无疑是一个重大的喜讯，他们终于能够从中获得更具希望的治疗方案。 3. 重要意义：填补乳腺癌治疗的空白卡帕塞替尼的上市对乳腺癌患者具有重要的意义。乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，给患者和家庭带来了巨大的心理和经济负担。而且，在某些患者中，传统的化疗和放疗治疗效果不佳或者存在耐药性。在这种情况下，卡帕塞替尼作为一种精确靶向治疗药物的出现，填补了现有治疗手段的空白，给乳腺癌患者带来了新的希望。 4. 展望未来：创新药物的发展趋势卡帕塞替尼的上市标志着我国抗癌药物研发和供应体系的不断完善和创新发展。随着科技的迅速进步，医药研发领域的创新药物层出不穷，为患者提供了更多种类的治疗选择。相信在不久的将来，我们将迎来更多类似卡帕塞替尼这样的高效抗癌药物，为癌症患者带来更好的生存和生活质量。通过以上的介绍，相信大家对卡帕塞替尼这一重要的抗癌药物已经有了更深入的了解。卡帕塞替尼的国内上市时间即将到来，它将为局部晚期或转移性乳腺癌患者提供新的希望与机会。希望这种创新药物的问世能够为更多的癌症患者带来福音，并推动我国抗癌药物研发技术的进一步提升。

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2025-05-04
Truqap的耐药及药物相互作用
Truqap的耐药及药物相互作用,Truqap(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Truqap（Capivasertib）是一种用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。它是一种新型的药物，具有特定的抗癌作用机制。与任何其他药物一样，Truqap也存在耐药性和药物相互作用的问题。本文将探讨Truqap耐药性的发生机制，以及可能影响其疗效的药物相互作用。 1. Truqap耐药性的发生机制 Truqap的治疗效果主要通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来实现。乳腺癌细胞在长期接受Truqap治疗后可能会出现耐药性。这种耐药性的发生机制复杂多样，其中包括以下几个方面： 1.1 基因突变：乳腺癌细胞在长期接受Truqap治疗后，可通过基因突变来逃避药物的作用机制。这些基因突变可能影响PI3K、AKT或mTOR等信号通路中的关键分子，从而导致药物的失效。 1.2 增强信号通路：有些乳腺癌细胞会在治疗过程中增强PI3K/AKT/mTOR信号通路的活性，以对抗Truqap的抑制作用。这种增强信号通路的机制可能包括过度表达相关基因或疾病特异性改变。 1.3 肿瘤微环境因素：肿瘤微环境中的细胞因子、生长因子和其他信号分子可能对Truqap的治疗效果产生影响。例如，炎症反应中释放的细胞因子可能促进肿瘤细胞对Truqap的耐药性发展。 2. 可能影响Truqap疗效的药物相互作用药物相互作用指的是两种或更多药物在共同使用时对彼此的效果产生影响。以下是可能影响Truqap疗效的一些药物相互作用： 2.1 对Truqap疗效产生负面影响的药物：某些药物可能通过干扰Truqap的药理效应而降低其疗效。例如，一些抗癫痫药物、某些心脏药物以及一些抗真菌药可能会增加Truqap的代谢速率，从而降低其血药浓度，进而影响其疗效。 2.2 受到Truqap疗效影响的药物：由于Truqap的作用机制涉及PI3K/AKT/mTOR信号通路的抑制，与其联合使用的某些药物可能会受到影响。例如，同时使用与该信号通路有关的其他抗癌药物时可能会产生协同效应，增加治疗效果。联合应用也可能增加毒副作用的风险，因此需在临床上慎重考虑。 3. 防止Truqap耐药和药物相互作用的策略为了减少Truqap的耐药性和药物相互作用对治疗效果的影响，以下策略值得考虑： 3.1 个体化治疗：了解患者的分子特征和肿瘤基因型，可帮助医生制定更具针对性的个体化治疗方案，减少耐药性的发生。 3.2 药物组合治疗：与其他抗癌药物联合应用时，需仔细评估其疗效和毒副作用的平衡，选择合适的药物组合方案，以优化治疗效果。 3.3 密切监测和调整：在患者接受Truqap治疗期间，密切监测疗效和毒副作用，并根据患者的具体情况进行剂量调整或药物替换，以尽量减少耐药性和不良反应的发生。 4. 结论 Truqap作为一种针对激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌的治疗药物，具有显著的临床潜力。耐药性和药物相互作用仍是限制其疗效的重要因素。了解耐药性的发生机制以及潜在的药物相互作用，可以帮助医生制定更有效的治疗策略，并最大程度地提高Truqap在乳腺癌治疗中的疗效。进一步的研究将有助于揭示Truqap耐药性和药物相互作用的机制，为乳腺癌的个体化治疗提供更多的指导。

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2025-05-01

卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva相关咨询

卡帕塞替尼(Truqap)的包装规格是怎么样的
卡帕塞替尼(Truqap)的包装规格是怎么样的,卡帕塞替尼(Capivasertib)的包装规格为160mg，200mg。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，对患者的生活质量和健康状态有着重要的影响。随着医学科技的不断进步，针对不同亚型的乳腺癌的治疗方案也在不断完善。卡帕塞替尼（Truqap）是一种用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。那么，卡帕塞替尼的包装规格是怎么样的呢？下面将进行详细介绍。 1. 药物名称和品牌卡帕塞替尼（Truqap）是一种口服药物，由特定厂家生产并负责销售。药物名称通常以英文或拉丁文标示，为了方便患者和医生的识别，通常会在包装上印刷药物的品牌名称和商标。 2. 包装规格卡帕塞替尼的包装规格可以根据药物浓度和剂量来确定，一般会以盒装或瓶装为主。盒装药物通常是以药丸或片剂的形式出现，每盒药物的数量和剂量会如实标明。瓶装药物则以液体形式存在，患者使用时需按照医嘱取用适当剂量。 3. 使用说明在药物的包装上，一般会附有使用说明书或药物说明，其中包含了关于药物的详细使用方法、用量和频率，以及潜在的副作用和注意事项。医生和患者在使用前应详细阅读并按照说明进行使用，确保药物的有效性和安全性。 4. 贮存条件和有效期限药物在包装上通常也会标明贮存条件和有效期限。贮存条件可以涉及温度、湿度和光照等因素，以保证药物的稳定性和功效。在有效期限内使用药物可以确保其疗效，过期药物可能会失去活性或产生不良反应。总结起来，卡帕塞替尼（Truqap）是一种用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。其包装规格一般以盒装或瓶装为主，包装上会标明药物名称、品牌、剂量和数量等信息。此外，使用说明、贮存条件和有效期限也是患者和医生在使用药物时需要注意的要素。通过正确使用和妥善保管药物，可以更好地发挥药物的治疗效果，提高乳腺癌患者的生活质量和健康状况。

陈志明 | 问药网药师

2025-05-22 12:53:10
卡帕塞替尼仿制药效果好吗
卡帕塞替尼仿制药效果好吗,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种针对激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。它被认为是一种有潜力的治疗方法，仿制药的效果如何呢？下面将从几个方面对卡帕塞替尼仿制药的效果进行讨论。 1. 临床试验结果：研究表明，卡帕塞替尼在治疗乳腺癌中具有一定的疗效。临床试验显示，卡帕塞替尼可以延长患者的无进展生存期，并且在某些情况下可以减少病变的大小。仿制药与原研药物在主要成分上相同，因此可以期待在该领域具有类似的疗效。 2. 安全性和耐受性：仿制药的安全性和耐受性是患者和医生普遍关注的问题。在这方面，卡帕塞替尼的仿制药与原研药物的表现可能会有所不同。尽管仿制药的成分相似，但其他辅助成分可能有所不同，这可能会对药物的耐受性产生影响。因此，在使用仿制药之前，医生需要根据患者的具体情况进行综合考虑和评估。 3. 药物品质和稳定性：仿制药的品质和稳定性是确保药物疗效的重要因素。虽然仿制药的成分与原研药物相似，但制造和储存过程可能存在差异。因此，在选择卡帕塞替尼仿制药时，患者和医生应该选择来自可靠制药公司的产品，以确保其质量和稳定性。 4. 个体差异和个体化治疗：患者的身体状况和个体差异可能会对仿制药的疗效产生影响。治疗乳腺癌涉及到个体化的治疗方案，包括患者的遗传背景、病理学特征和其他因素的综合考虑。因此，不同患者对卡帕塞替尼仿制药的反应可能会有所不同。个体化治疗仍然是重要的，医生会根据患者的具体情况选择最适合的治疗方案。综上所述，卡帕塞替尼仿制药在治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌方面可能具有疗效。仿制药的效果可能会受到安全性、耐受性、药物品质和个体差异等因素的影响。在决定是否使用仿制药时，患者和医生需要据此进行全面的权衡和评估，确保药物的安全性和疗效。个体化的治疗方案仍然是重要的，应根据患者的具体情况进行定制。

张胜泉 | 问药网药师

2025-05-15 13:01:40
卡帕塞替尼作用是什么
卡帕塞替尼作用是什么,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，获得激素受体（HR）的阳性和人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性是乳腺癌中常见的一个亚型。对于患有这种亚型乳腺癌的患者，一种名为卡帕塞替尼（Capivasertib）的治疗药物显示出了希望。 1. 卡帕塞替尼的背景乳腺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因之一。乳腺癌可被分为不同的亚型，其中HR阳性和HER2阴性是最常见的类型之一。 2. 卡帕塞替尼的作用机制卡帕塞替尼是一种多激酶抑制剂，能够抑制人类蛋白激酶B（Akt）的活性，并通过干扰细胞增殖和存活途径来抑制肿瘤生长和扩散。 3. 卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的应用卡帕塞替尼被用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它通常与其他抗癌药物联合使用，例如内酯类似物（如阿那曲珠单抗）或化疗药物如多西他赛。 4. 对卡帕塞替尼的研究与临床试验针对卡帕塞替尼的临床试验主要是在确定其疗效和安全性方面进行的。早期的临床试验显示，卡帕塞替尼在治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者中具有一定的疗效，并且相对耐受。总结起来，卡帕塞替尼是一种治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌的希望之药。通过抑制肿瘤细胞增殖和存活途径，卡帕塞替尼可以有效地控制乳腺癌的发展。虽然仍需要更多的研究和临床试验来完善其疗效和安全性，但卡帕塞替尼为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。本文的信息仅供参考，并不替代医生的建议。如需了解更多关于卡帕塞替尼的具体信息和适应症，请咨询专业医生。

黄斌 | 问药网药师

2025-05-12 13:25:40
卡帕塞替尼(Capivasertib)可以治疗什么病
卡帕塞替尼(Capivasertib)可以治疗什么病,Capivasertib(Capivasertib)的适应症是用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。这些患者通常已经接受过至少一种基于内分泌的治疗方案，并且疾病出现进展，或者在完成辅助治疗后12个月内复发。此外，这些患者的肿瘤应检测到一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN的改变。近年来，一种名为卡帕塞替尼(Capivasertib)的新药成为了乳腺癌治疗领域的热点关注。卡帕塞替尼是一种针对激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。它的出现为那些在传统治疗方法中无法获得理想疗效的患者带来了新的希望。下面我们将逐步介绍卡帕塞替尼(Capivasertib)在乳腺癌治疗中的作用及其优势。 1. 卡帕塞替尼的作用机制卡帕塞替尼属于一类被称为AKT抑制剂的药物，其作用机制是通过抑制癌细胞内的AKT信号通路，从而控制癌细胞的生长和扩散。对于那些激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者来说，AKT信号通路常常异常激活，导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭。而卡帕塞替尼的出现使得我们能够直接干预AKT信号通路，有效地阻断了乳腺癌细胞的生长，从而达到抑制肿瘤的目的。 2. 卡帕塞替尼的临床疗效经过临床试验的验证，卡帕塞替尼在治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌中显示出了显著的疗效。研究结果表明，与仅使用激素治疗相比，卡帕塞替尼联合激素治疗能够显著延长患者的生存期和无进展生存期。此外，卡帕塞替尼还能够减小肿瘤的体积，使得手术切除等治疗方式更加可行，提升了治疗效果的整体水平。 3. 卡帕塞替尼的优势相较于传统的化疗药物，卡帕塞替尼具有更好的耐受性和安全性。在临床试验中，卡帕塞替尼所致的不良反应相对较轻，并且可以通过调整剂量或暂停治疗来控制。这使得患者能够更好地遵循治疗计划，提高了治疗的完成率和效果。 4. 局限性和前景展望尽管卡帕塞替尼在治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌中显示出了令人鼓舞的疗效，但其在其他类型的乳腺癌以及其他恶性肿瘤中的疗效尚待进一步研究。此外，卡帕塞替尼也可能存在一些耐药性问题。随着进一步的研究和不断的临床实践，我们相信卡帕塞替尼作为一种新的靶向治疗药物，将为更多患者带来福音。总结起来，卡帕塞替尼作为一种靶向治疗乳腺癌的新药物，显示出了令人振奋的疗效和潜力。它的出现为那些激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者带来了一线生机，并为改善治疗效果和提高生存率开辟了新的途径。相信随着继续的研究和临床实践，卡帕塞替尼将继续发挥其重要的作用，并为乳腺癌患者带来更好的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2025-04-12 17:29:35
Truqap有仿制药吗
Truqap有仿制药吗,Truqap(Capivasertib)的参考价为6800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Truqap (Capivasertib)是一种用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。那么问题来了，Truqap是否有仿制药呢？本文将对这一问题进行深入探讨。 1. Truqap药物的独特性 Truqap是一种针对乳腺癌治疗的靶向药物，它的作用机制是通过选择性抑制Akt信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖。它被广泛应用于那些患有HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的患者，并且在这些患者中显示出了显著的疗效。 2. 仿制药的定义仿制药是与原研药相对应的药物，其成分与原研药相似且在临床上已经证明具有相同的安全性、疗效和质量。仿制药的上市通常需要等待原研药的专利保护期过期，并且需要符合严格的法规和监管要求。 3. Truqap的仿制药情况目前，针对Truqap的仿制药尚未上市。由于Truqap是一种专利药物，其在市场上享有一定的独占性。这意味着其他制药公司在专利有效期内无法推出相同成分、相似质量和疗效的仿制药。 4. 未来的可能性随着Truqap的专利保护期逐渐过期，可能会有制药公司开始研发和推出相似的仿制版本。这将在一定程度上增加患者获得有效治疗的选择，从而提高治疗的可及性。仿制药的推出需要符合严格的法规和监管要求，以确保其安全性、质量和疗效与原研药相当。只有通过临床实验和监管机构的审批后，这些仿制药才能获准上市，供患者使用。虽然目前尚无针对Truqap的仿制药，但随着时间的推移和有关专利的解禁，我们可能会见到Truqap的仿制药的出现。这将为患者提供更多治疗选择，并有助于推动乳腺癌治疗的进步。综上所述，目前针对Truqap的仿制药尚未上市，但随着时间的推移，这可能发生变化。我们期待未来会出现更多针对乳腺癌的治疗选择，以便患者能够获得更好的治疗效果。但无论是原研药还是仿制药，它们的安全性和疗效都需要经过充分的临床试验和监管机构的认可，以确保患者的利益和健康。

陈志明 | 问药网药师

2025-04-08 16:23:27

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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