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阿布昔替尼(Abrocitinib)希必可仿制药多少钱

发布时间:2025-05-18 09:30:44 阅读:1934 来源:问药网
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阿布昔替尼

阿布昔替尼 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。  2. 推荐剂量:  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。  5. 强抑制剂引起的剂量调整  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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随着科学技术的进步,医疗领域的研究与发展也在日益深入。针对一些罕见病症和难治性疾病,新药的开发成为患者和医生们关注的焦点。阿布昔替尼(Abrocitinib),一种治疗难治性中重度特应性皮炎的药物,近年来备受瞩目。但其创新药价格昂贵,导致许多患者难以承担。因此,这里我们将关注阿布昔替尼希必可的仿制药,在简述该药物的同时,探讨其仿制药的价格情况。

1. 阿布昔替尼(Abrocitinib):一种治疗特应性皮炎的新药

难治性中重度特应性皮炎是一种常见而困扰人们的皮肤疾病,它对患者的生活质量和心理健康造成了巨大的影响。阿布昔替尼(Abrocitinib)作为一种新型的口服药物,通过抑制一种叫做JAK抑制剂的酶,来减轻炎症反应和相关病症,从而治疗难治性中重度特应性皮炎。它减少了皮肤损伤、瘙痒和炎症浸润,为患者带来了希望。

2. 阿布昔替尼希必可受关注:其价格问题如何解决?

尽管阿布昔替尼(Abrocitinib)在治疗特应性皮炎领域具有显著的疗效,但原始创新药的高价格对患者而言是个巨大的挑战。幸运的是,仿制药的出现可能为患者提供一种经济实惠的选择。亦即,仿制药是在原创药专利期满后,由其他企业按照同样的药物配方与质量标准生产的药物,其价格相对原创药普遍较低。

3. 阿布昔替尼仿制药的价格如何?

目前关于阿布昔替尼希必可仿制药的具体价格尚未有官方发布的信息。仿制药的价格一般要比原创药低10%至80%不等,最终价格取决于多个因素,例如市场竞争、生产成本以及仿制药生产商的定价策略。因此,一旦阿布昔替尼希必可的仿制药物上市,根据市场的供需情况,患者有望获得更具亲民的价格选择。

4. 结语

阿布昔替尼希必可作为一种帮助患有难治性中重度特应性皮炎的成年人的药物,在近年来备受瞩目。原创药价格过高限制了许多患者的获得。随着阿布昔替尼的仿制药上市,患者有望在价格上获得更多选择,并能够以更实惠的方式获取到这一药物的疗效。期待在不久的将来,仿制药的出现能够为更多患者带来希望,并缓解其经济负担。