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释倍灵普乐沙福在国内上市了吗

发布时间:2025-05-14 09:06:26 阅读:1452 来源:问药网
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普乐沙福

普乐沙福 生产厂家:印度Celonlabs 功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,提高联合治疗有效率 用法用量:用法用量  与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。  相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。  肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。  用于皮下注射。
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释倍灵普乐沙福在国内上市了吗,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

释倍灵普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤的生物制药,近年来在国际上受到了广泛关注。随着临床研究的深入,其在国内的上市进程也引起了广大患者和医疗界的关心。本文将对普乐沙福在中国的上市情况及相关信息进行详细探讨。

1. 释倍灵普乐沙福的基本情况

普乐沙福是一种选择性CXCR4拮抗剂,主要用于增强造血干细胞的动员,以便于进行干细胞移植。它通过阻断CXCR4与其配体SDF-1的结合,从而促进干细胞从骨髓释放到外周血。这种机制使其在多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤治疗中具有重要价值。

2. 国内上市进展

截至目前,普乐沙福在中国尚未正式上市。不过,相关的临床试验正在进行中,部分医院已经开始了针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的研究。这表明,普乐沙福在中国市场的认可度逐步提高,预计未来将在适应症的载体上进一步拓展。

3. 临床研究与结果

在国际上,普乐沙福的临床研究显示其在增强干细胞动员效果方面拥有显著优势,且在多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者中表现出较好的疗效与耐受性。这些数据为其在国内申请上市提供了有力支持。同时,与其他治疗方案联合使用时,其疗效也有望得到进一步提升。

4. 患者的期待与未来

随着对血液系统肿瘤治疗需求的增加,患者对新药的期待值也在逐渐提高。普乐沙福作为一种新型药物,其上市将为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供更多治疗选择,改善患者的生存质量。未来,随着国内药物审批流程的优化,普乐沙福有望尽快进入市场,为更多患者带来福音。

在总结上述信息时,可以看出,释倍灵普乐沙福在中国的上市仍处于推进阶段,未来有望正式进入市场,为广大患者带来希望。在这一过程中,持续关注相关信息与临床试验进展将显得尤为重要。希望通过不断的努力,普乐沙福能够早日上市,造福需要帮助的患者。