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左旋多巴(Levodopa)是什么时候上市的

发布时间:2025-05-10 15:04:45 阅读:840 来源:问药网
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary

卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary 生产厂家:美国Amneal Pharmaceuticals 功能主治:适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森病以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森病 用法用量:1.未接受左旋多巴治疗的患者的剂量1)对于未接受左旋多巴治疗的患者,Rytary的推荐起始剂量为前3天每天口服23.75mg/95mg,每日三次。治疗第四天,Rytary的剂量可增加至每天口服36.25mg/145mg,每日三次。2)根据个体患者的临床反应和耐受性,Rytary剂量可增加至最高推荐剂量97.5mg/390mg,每日三次。如果需要更频繁地服药且耐受性良好,服药频率可从每日三次改为每日最多五次。3)维持患者所需的最低剂量,以达到控制症状的目的,并尽量减少运动障碍和恶心等不良反应。Rytary的最大推荐日剂量为612.5mg/2450mg。2.从速释卡比多巴-左旋多巴转换为Rytary1)其他卡比多巴和左旋多巴产品的剂量不能与Rytary的剂量以1:1的比例互换。2)要将患者从速释型卡比多巴-左旋多巴转换为Rytary,首先要计算患者目前的左旋多巴每日总剂量。Rytary的起始每日总剂量如表1中建议的那样。3)转换后,可以使用四种Rytary剂量强度的任意组合来实现最佳剂量。根据需要调整剂量和给药频率,以保持患者的耐受性和足够的症状控制。在调整Rytary剂量时,应保持帕金森病药物的给药稳定。在临床试验中,Rytary以每天三至五次的分剂量给药。Rytary的最大推荐日总剂量为612.5mg/2450mg。4)对于目前接受卡比多巴和左旋多巴加儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂(如恩他卡朋)治疗的患者,表1中所述的Rytary中左旋多巴的初始日总剂量可能需要增加。5)尚未研究Rytary与其他左旋多巴产品的联合使用。表 1:从速释卡比多巴-左旋多巴到Rytary的转换3.Rytary的中止避免突然停止或快速减少Rytary的剂量。Rytary的每日剂量应在治疗停止时逐渐减少。4.给药信息Rytary可与食物一起或单独吞服。高脂肪、高热量的膳食可能会使左旋多巴的吸收延迟约2小时 。不要咀嚼、分割或压碎Rytary胶囊。对于难以吞咽完整胶囊的患者,请小心地将胶囊的两半扭开,服用Rytary。将胶囊两半的全部内容物撒在少量苹果酱(1至2汤匙)上,然后立即食用。不要将药物/食物混合物储存起来以备将来使用。
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左旋多巴(Levodopa)是什么时候上市的,左旋多巴(Levodopa)于1970年美国上市,1992年中国上市。

左旋多巴(Levodopa)是一种用于治疗帕金森病的主要药物,它能有效缓解患者的运动症状,自从其上市以来,受到广泛应用。本文将回顾左旋多巴的上市时间、其在帕金森病治疗中的重要性,以及其发展历程。

1. 左旋多巴的起源

左旋多巴首次被合成于1960年代,科学家们发现这种化合物能够通过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。由于帕金森病患者的大脑内多巴胺水平降低,左旋多巴的引入为这类患者带来了新的希望。

2. 上市时间

1970年,左旋多巴作为治疗帕金森病的药物首次上市。经过多年的研究和临床试验,科学家们确认了其在改善运动症状方面的有效性。左旋多巴的推出极大地推动了帕金森病治疗的发展,使得患者的生活质量得到了显著提升。

3. 临床应用

左旋多巴通常与另一种药物卡比多巴(Carbidopa)联合使用,这种组合能够提高左旋多巴的有效性,并减少副作用。患者在使用左旋多巴后,通常可以缓解震颤、僵硬等典型症状,从而恢复日常生活的能力。

4. 不断的发展与研究

尽管左旋多巴自上市以来取得了显著成果,但随着使用时间的延长,一些患者可能会出现药物效果减弱或运动波动等问题。因此,研究者们仍在积极探索新的治疗策略和药物,希望能够提高帕金森病的管理效果。

左旋多巴上市的几十年里,它一直是帕金森病治疗领域的重要药物,帮助无数患者重新获得生活的希望。随着科学技术的不断进步,可以期待未来会有更多的治疗选择出现,进一步改善帕金森病患者的生活质量。

Amneal Pharmaceuticals‌是一家总部位于美国新泽西州的全球性制药公司,主要在美国、印度和爱尔兰开展业务。
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