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睿妥塞尔帕替尼国内上市时间

发布时间:2025-05-10 08:20:59 阅读:1249 来源:问药网
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塞利尼索 Selinexor LuciSelin

塞利尼索 Selinexor LuciSelin 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤 用法用量:  1.Selinexor通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Selinexor和地塞米松进行治疗的时间。  2.用一整杯水送服Selinexor,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。  3.如果在服用Selinexor后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Selinexor同服。
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睿妥塞尔帕替尼国内上市时间,塞尔帕替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

塞普替尼(Selpercatinib)是一种针对特定类型癌症的靶向药物,主要用于治疗伴随RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。近年来,随着精准医疗的推进,该药物在国际市场上得到了关注,而其在中国的上市时间备受期待。本文将对塞普替尼在国内上市的相关信息进行分析。

1. 塞普替尼的研发背景

塞普替尼是瑞士制药公司礼来(Eli Lilly)研发的一种RET抑制剂,主要用于治疗成人及儿童中继发于RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。RET基因在某些癌症类型中的异常激活被认为是肿瘤发生的关键因素,因此对其进行靶向治疗具有重要的临床意义。该药物自2019年在美国获批以来,已显示出良好的治疗效果。

2. 国内临床试验情况

在中国,塞普替尼的临床试验也在积极进行中。根据公开信息,该药物在中国的临床试验主要集中在晚期非小细胞肺癌患者和甲状腺癌患者中。有关试验的初步结果表明,塞普替尼在这些患者中能够显著提高治疗有效率,同时耐受性良好,为其在国内上市提供了有力数据支持。

3. 上市申请与审批进程

塞普替尼在中国的上市申请由礼来公司提交,相关部门对其进行审查。由于该药物在国际上的应用效果显著,业内普遍预计其上市申请将获得积极反馈。目前,应对靶向药物审批流程的加快,塞普替尼的上市时间有望提前。

4. 未来展望

随着癌症治疗领域的不断发展,塞普替尼的上市将为中国患者提供新的治疗选择。尤其是针对RET基因突变的患者,能够帮助其更好地控制病情,提高生活质量。此外,随着更多靶向药物的研发与上市,个人化医疗的前景愈发明朗,为更广泛的患者群体带来希望。

综上所述,塞普替尼作为一款针对RET基因突变的靶向药物,其在国内的上市时间备受瞩目。未来,随着上市进程的加快,更多的患者将能够受益于这一创新疗法。