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人凝血酶原复合物浓缩物有效期是多久

发布时间:2025-05-09 15:15:02 阅读:1418 来源:问药网
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人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex

人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex 生产厂家:美国Octa Pharmaceuticals 功能主治:治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固 用法用量:  【剂量和给药】  仅供重构后静脉内使用。  • 人凝血酶原复合物浓缩物剂量应根据患者的初始国际标准化比率(INR)值和体重进行个体化。  •在接受人凝血酶原复合物浓缩物治疗的患者中同时给予维生素K,以便在人凝血酶原复合物浓物效应减弱后维持因子水平。  •重复给药的安全性和有效性尚未确定,不建议使用。  •以0.12mL/kg/min(~3单位/kg/min)的速率给予重组人凝血酶原复合物浓缩物,最大速率为8.4mL/min(~210单位/min)。  人凝血酶原复合物浓缩物(人凝血酶原复合物浓缩物)  剂量基于体重。药瓶上注明的剂量基于实际效力,重构后剂量范围为20-32因子IX单位/mL。500单位小瓶的实际效力范围为400-640单位/瓶。1000单位小瓶的实际效力范围为800-1280单位/瓶。  †单位指国际单位。  ‡剂量基于不超过100公斤的体重。对于体重超过100公斤的患者,不应超过最大剂量。
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人凝血酶原复合物浓缩物有效期是多久,人凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate)的有效期为24个月。

人凝血酶原复合物浓缩物是一种用于治疗凝血因子缺乏症的重要药物。它含有多种凝血因子,能够迅速补充患者体内缺乏的凝血因子,帮助恢复正常的凝血功能。但是,对于这种浓缩物的有效期有关键的认识是必要的,这不仅影响到患者治疗的效果,也关系到药物的安全性和有效性。

人凝血酶原复合物浓缩物的有效期可以根据不同的产品和制造商有所不同。一般来说,有效期是根据药物的稳定性和保存条件进行设定的,确保在有效期内药物的质量和效力能够得到保证。

1. 制造商指定的有效期

每种人凝血酶原复合物浓缩物的包装盒上都会标明有效期限,通常以月份或年份表示。这个有效期是根据制造商的严格试验和评估确定的,是药物在规定条件下保持稳定性和有效性的时间范围。

2. 储存条件对有效期的影响

药物的储存条件直接影响着其有效期的长短。一般来说,人凝血酶原复合物浓缩物需要在恒定的低温下储存,以防止凝血因子的降解和失活。制造商会明确建议药物的储存温度范围,患者和医护人员需严格按照要求存放和使用药物,以确保其有效期内的质量和功效。

3. 使用后的剩余药物处理

一旦打开或重新配置了人凝血酶原复合物浓缩物的药品瓶,就可能影响其稳定性和有效期。通常建议在指定的时间内使用完剩余的药物,并遵循正确的处理程序。任何剩余的药物必须丢弃,不可再次使用,以免造成患者的安全风险。

4. 药物失效后的替代选择

如果人凝血酶原复合物浓缩物超过了标示的有效期或者储存条件不符合要求,药物可能会失效,其凝血因子的效力无法得到保证。在这种情况下,医生可能需要考虑其他的替代治疗方法,以确保患者的凝血功能得到有效的维持和治疗。

了解人凝血酶原复合物浓缩物的有效期非常重要,这有助于患者和医护人员在治疗过程中避免使用失效的药物,保证患者获得最佳的治疗效果和安全性保障。在使用过程中严格遵循制造商的指导和建议,是确保药物有效性的关键措施之一。