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吡非尼酮(Pirfenidone)肾纤维化三期临床

发布时间:2025-05-07 13:17:15 阅读:1063 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  成人患者:  开始治疗后,剂量应在 14 天内逐渐增加至推荐的日剂量,即每天 9 片 267 毫克片剂或 1 片 801 毫克片剂,具体如下:  1、第1至7天:一天三次,每次267毫克片剂(801毫克/天)  2、第 8 至 14 天:一天三次,每次两片 267 毫克片剂(1602 毫克/天)  3、第 15 天以后:一天三次,每次三片 267 毫克片剂或一片 801 毫克片剂(2403 毫克/天)  对于特发性肺纤维化患者,吡非尼酮的推荐日剂量为三片 267 毫克片剂或一片 801 毫克片剂,每天 3 次随餐服用,总共 2403 毫克/天;不建议任何患者服用超过 2403 mg/天的剂量;错过连续 14 天或更多吡非尼酮治疗的患者应通过接受初始2周的治疗方案直至达到推荐的每日剂量重新开始治疗;对于连续中断治疗少于14天的患者,可按以前的推荐日剂量恢复治疗。
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肾纤维化是一种常见的肾脏疾病,严重影响患者的生活质量。吡非尼酮(Pirfenidone)作为一种抗纤维化药物,近年来引起了医学界的广泛关注。最新的三期临床研究针对吡非尼酮在治疗肾纤维化中的有效性进行了全面的评估和探究。

1. 临床试验设计与方法

在这项三期临床研究中,患有特发性肾纤维化的患者被随机分配到吡非尼酮治疗组和安慰剂对照组。研究采用了双盲、安慰剂对照的设计,以确保结果的客观性和可信度。患者的临床表现、生化指标以及影像学检查结果都被纳入评估范畴。

2. 吡非尼酮的治疗效果

研究结果显示,吡非尼酮治疗组的患者在肾功能改善、蛋白尿减轻等方面表现出显著优势。与安慰剂对照组相比,吡非尼酮组患者的肾功能指标得到了明显改善,且病情进展的风险降低了相当比例。

3. 安全性评估

在安全性评估方面,吡非尼酮治疗组的患者并未出现严重不良反应或药物相关的并发症。这表明吡非尼酮在治疗肾纤维化中是安全可靠的药物选择。

4. 临床应用前景

吡非尼酮的成功应用为肾纤维化的治疗带来了新的希望。未来,随着对吡非尼酮治疗机制的深入研究以及临床实践的不断积累,相信它将在临床上发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的福音。

这项最新的三期临床研究为吡非尼酮在治疗肾纤维化中的应用提供了有力的临床证据,为医学界和患者带来了新的希望和机遇。