库潘尼西
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：磷酸肌醇3激酶抑制剂，缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量：用法用量 60mg静脉注射1小时以上，第1，8，15天使用，每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整：避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂：将剂量减少至45mg感染：等级≥3：扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级)：扣留治疗; 如果确诊，治疗感染直至消退，然后在先前的剂量下恢复治疗，同时进行PJP预防。 高血糖：空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL：停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL：首次出现，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克，并保持在45毫克。 随后发生，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克，并保持在30毫克。 如果持续30毫克，则停止治疗。 高血压：预测血压(BP)≥150/90mmHg，基于连续2次血压测量至少间隔15分钟，停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg)，则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP)：2级，扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低，恢复治疗45毫克。 2级复发，停止治疗。 ≥3级，停止治疗。 中性粒细胞减少：绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³，维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³，扣留处理; 至少每周监测一次ANC，直到ANC≥0.5×10³cells/mm³，然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现，则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。 危及生命，停止治疗。 血小板减少：<25X10^9/L，扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复，则剂量从60毫克减少到45毫克，或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复，则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)的有效期是多长时间,库潘尼西(Copanlisib)在美国的上市时间是2017年9月。而在中国，库潘尼西获批的时间是2021年12月。库潘尼西(Copanlisib)的有效期为24个月。
库潘尼西（Copanlisib）是一种用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的靶向药物，属于PI3K抑制剂。随着对淋巴瘤治疗的深入研究，越来越多的患者选择这种疗法来控制病情。在本文中，我们将探讨库潘尼西的有效期以及影响其疗效的相关因素。
1. 库潘尼西的有效期概述
库潘尼西的有效期主要指其在体内的有效治疗时间。临床研究显示，库潘尼西在治疗复发性滤泡性淋巴瘤的患者中，通常在首次用药后即能发挥作用。药物的有效期受多种因素影响，包括患者的个体差异、疾病的严重程度以及治疗方案的结合情况。
2. 药物半衰期的影响
库潘尼西的半衰期为约30小时，这意味着药物在体内的浓度降低至一半所需的时间较长。这种特性可使得患者在维持治疗时，药物能保持一定的血药浓度，从而延长其临床效果。因此，医生会根据患者的具体情况，制定个性化的给药方案，以优化治疗效果。
3. 临床数据显示的疗效
临床试验显示，库潘尼西的有效率在复发性滤泡性淋巴瘤患者中较高，尤其是在接受过多次其他疗法无效的患者身上。药物的疗效可能因患者的耐药性和细胞信号通路的变化而受到影响。因此，患者在治疗过程中需定期接受评估，以监测药物的有效性。
4. 新疗法与库潘尼西的联合使用
为提高治疗效果，库潘尼西有时会与其他药物联合使用，如单克隆抗体和化疗药物等。这种联合疗法不仅能增强疗效，有时还可以延长药物的有效期。研究表明，合理的治疗组合可以帮助更多患者获得更持久的缓解，因此医生会根据实际情况推荐适合的联合方案。
库潘尼西是一种在复发性滤泡性淋巴瘤中展现出良好疗效的药物。其有效期受到多种因素的影响，为了充分发挥其临床价值，患者在治疗过程中应与医生密切合作，及时调整治疗方案，以实现最佳的治疗效果。希望本文能为相关患者及其家属提供一些有用的信息。
