库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)的有效期是多长时间,库潘尼西(Copanlisib)在美国的上市时间是2017年9月。而在中国,库潘尼西获批的时间是2021年12月。库潘尼西(Copanlisib)的有效期为24个月。
库潘尼西(Copanlisib)是一种用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的靶向药物,属于PI3K抑制剂。随着对淋巴瘤治疗的深入研究,越来越多的患者选择这种疗法来控制病情。在本文中,我们将探讨库潘尼西的有效期以及影响其疗效的相关因素。
1. 库潘尼西的有效期概述
库潘尼西的有效期主要指其在体内的有效治疗时间。临床研究显示,库潘尼西在治疗复发性滤泡性淋巴瘤的患者中,通常在首次用药后即能发挥作用。药物的有效期受多种因素影响,包括患者的个体差异、疾病的严重程度以及治疗方案的结合情况。
2. 药物半衰期的影响
库潘尼西的半衰期为约30小时,这意味着药物在体内的浓度降低至一半所需的时间较长。这种特性可使得患者在维持治疗时,药物能保持一定的血药浓度,从而延长其临床效果。因此,医生会根据患者的具体情况,制定个性化的给药方案,以优化治疗效果。
3. 临床数据显示的疗效
临床试验显示,库潘尼西的有效率在复发性滤泡性淋巴瘤患者中较高,尤其是在接受过多次其他疗法无效的患者身上。药物的疗效可能因患者的耐药性和细胞信号通路的变化而受到影响。因此,患者在治疗过程中需定期接受评估,以监测药物的有效性。
4. 新疗法与库潘尼西的联合使用
为提高治疗效果,库潘尼西有时会与其他药物联合使用,如单克隆抗体和化疗药物等。这种联合疗法不仅能增强疗效,有时还可以延长药物的有效期。研究表明,合理的治疗组合可以帮助更多患者获得更持久的缓解,因此医生会根据实际情况推荐适合的联合方案。
库潘尼西是一种在复发性滤泡性淋巴瘤中展现出良好疗效的药物。其有效期受到多种因素的影响,为了充分发挥其临床价值,患者在治疗过程中应与医生密切合作,及时调整治疗方案,以实现最佳的治疗效果。希望本文能为相关患者及其家属提供一些有用的信息。