培门冬酶(Pegaspargase)国内上市时间

发布时间：2025-05-06 11:49:49 阅读：927 来源：问药网

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培门冬酶生产厂家：法国施维雅（Servier）功能主治：用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗用法用量：【用法用量】　　用量：联合使用时，本品推荐剂量为2500IU/m2，肌肉注射，每14天给药一次。　　用法：肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml，则应在多个部位注射。　　使用注意：如果出现严重急性过敏反应，则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。　　只要溶液和容器许可，注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点，须扔掉该药品。　　如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过，则不能再使用。

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培门冬酶(Pegaspargase)国内上市时间,Pegaspargase(Pegaspargase)于2006年7月24日由美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。目前已经在中国上市，于2009年中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准。

培门冬酶（Pegaspargase）是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的抗肿瘤药物，其通过抑制肿瘤细胞对L-天冬氨酸的需求来发挥作用。近年来，随着中国医疗水平的不断提升，培门冬酶在国内的上市也引发了广泛关注。本文将简要介绍培门冬酶在中国的上市时间及其临床应用。

1. 培门冬酶简介

培门冬酶（Pegaspargase）是一种重组人源部分酶，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病，特别是在儿童和年轻成年人中的应用。该药物在传统的化疗药物中提供了一种有效的替代选择，通过特异性水解L-天冬氨酸，使得白血病细胞生长受到抑制。

2. 国内上市背景

培门冬酶于2018年获得美国FDA批准，用于成人和儿童患者的急性淋巴细胞白血病治疗。在中国，培门冬酶的上市历程相对较长，涉及到了多次的临床试验与申报审核。经过多年的努力，该药物的临床应用前景令人期待。

3. 上市时间

培门冬酶于2022年在中国正式上市。这标志着国内白血病治疗领域的一次重要突破，使得更多患者能够通过这一新药物获得更为有效的治疗方案。这一上市时间也反映了中国药品监管机构在提高新药审批效率方面所取得的进展。

4. 临床应用前景

培门冬酶的上市，为急性淋巴细胞白血病患者带来了新的希望。研究表明，该药物相较于传统治疗方法可以显著减少患者的不良反应，并提高疗效。随着培门冬酶的普及，更多的患者将能受益于这一创新疗法，从而提高其生存率和生活质量。

综上所述，培门冬酶在国内的上市为急性淋巴细胞白血病的治疗提供了新的选择，展现了我国在抗肿瘤药物研发及临床应用方面的进步。随着相关研究的深入，未来有望在更广泛的适应症中发挥作用，为患者争取更多的希望。

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培门冬酶(Pegaspargase)有医保报销吗
培门冬酶(Pegaspargase)有医保报销吗,Pegaspargase(Pegaspargase)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。培门冬酶（Pegaspargase）是一种主要用于治疗某些类型白血病的药物，尤其是急性淋巴细胞白血病（ALL）。作为一种重组酶，它通过降低血液中天冬氨酸的水平来抑制癌细胞的生长。随着新药的不断出现，患者最关心的问题之一是这些药物是否能够获得医保报销。本文将围绕培门冬酶的医保报销情况进行详细探讨。 1. 培门冬酶的作用及适应症培门冬酶通常用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL），特别是在复发或难治性患者中表现出良好的疗效。其机制主要是通过水解血液中的天冬氨酸，使得不能合成天冬氨酸的细胞无法正常生长，从而达到抗肿瘤的效果。这使得培门冬酶在临床治疗中成为一种重要的选择。 2. 中国医保政策概况在中国，药品的医保报销政策由国家医疗保障局根据药品的临床疗效、经济性及其在治疗中的地位等进行评估。每年的医保目录更新，都会根据新药的进入和市场的需求进行调整。因此，了解最新的医保政策对于患者至关重要。 3. 培门冬酶的医保报销现状截至2023年，培门冬酶已经被纳入了部分地区的医保报销范围，但并不是在所有地方都可以获得报销。医保的报销政策常常因地区而异，一些省市的医保目录中已包含该药物，而另一些地区则可能需要患者自费，给患者带来了经济负担。 4. 患者的应对策略对于面临高昂药物费用的患者，建议首先咨询当地医疗机构，了解医保的最新政策和报销流程。此外，患者还可以与医生沟通，寻找其他可能有效的治疗方案，并了解是否有其他的经济援助计划可供申请。各种支持性资源和医疗基金也能在一定程度上减轻患者的负担。综上所述，培门冬酶作为治疗白血病的重要药物，其医保报销情况并不统一，患者需要积极主动了解当地的政策，并做好相应的经济和治疗规划。希望未来的医保政策能够更全面地涵盖此类药物，使更多患者受益。

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2025-05-16
培门冬酶(Pegaspargase)的用法、禁忌及使用事项
培门冬酶(Pegaspargase)的用法、禁忌及使用事项,培门冬酶(Pegaspargase)的用法用量：1.成人：肌内注射，一次2500U/㎡，每1~2周一次，疗程10周。2.儿童：体表面积≥0.6㎡，一次2500U/㎡，每2周一次；体表面积＜0.6㎡，一次82.5U/kg，每2周一次。培门冬酶(Pegaspargase)的禁忌症包括过敏反应、严重出血、胰腺炎、严重肝功能障碍、凝血障碍和急性血栓事件。有这些情况的患者应避免使用培门冬酶，以免增加副作用和风险。培门冬酶（Pegaspargase）是一种用于治疗某些类型白血病的抗癌药物，尤其是急性淋巴细胞白血病（ALL）。作为一种重组酶，它能有效降低体内游离L-天冬氨酸的水平，从而抑制癌细胞的生长和繁殖。本文将详细探讨培门冬酶的用法、禁忌及使用事项，以帮助患者和医务人员更好地理解其在白血病治疗中的应用。 1. 用法培门冬酶通常以注射的方式给药，常见的给药途径为肌肉注射或静脉注射。剂量及给药频率通常由医生根据患者的具体情况（如年龄、体重、健康状况及病情发展等）决定。一般来说，在治疗期间需要定期监测患者的血常规及肝功能，以便及时调整治疗方案和避免副作用。 2. 禁忌在使用培门冬酶时，有一些特定的禁忌症需要注意。患者如对培门冬酶或其成分有过敏反应时，应避免使用。此外，重症肝病、急性胰腺炎等患者也不适合使用此药。孕妇及哺乳期妇女在使用时需谨慎，建议在专科医生的指导下进行治疗。 3. 使用事项在使用培门冬酶时，患者应遵循医生的指示，确保按时就诊和检测。使用过程中可能出现一些不良反应，如过敏反应、血糖升高、肝功能异常等，因此需要及时监测。这些副作用一旦出现，应立即与医生沟通，以进行必要的调整或处理。此外，患者在治疗期间应避免过度疲劳和剧烈运动，以降低感染风险和并发症的可能性。 4. 结语培门冬酶是一种重要的抗癌药物，在急性淋巴细胞白血病的治疗中发挥着关键作用。通过了解其用法、禁忌及使用事项，患者和医疗人员能够更好地管理治疗过程，优化疗效，同时降低潜在的风险。本文章希望能为患者了解培门冬酶提供一些有用的信息，为白血病的治疗提供更全面的支持。

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2025-05-16
培门冬酶(Pegaspargase)的作用与功效及副作用
培门冬酶(Pegaspargase)的作用与功效及副作用,培门冬酶(Pegaspargase)的副作用包括胃肠道反应、低血压、喉头水肿等。患者用药后可能出现支气管痉挛、低血压、喉头水肿、局部红斑或肿胀、全身皮疹和荨麻疹、关节疼痛等症状。部分患者服药期间会出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐、口腔炎等症状，严重者甚至会诱发急性胰腺炎。如产生不良反应，应及时就医。培门冬酶（Pegaspargase）是一种用于治疗某些类型白血病的重要药物，特别是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）。作为一种重组酶，培门冬酶通过减少体内氨基酸的含量，从而抑制肿瘤细胞的生长与增殖。本文将详细探讨培门冬酶的作用与功效，以及在治疗过程中可能出现的副作用。 1. 培门冬酶的作用机制培门冬酶的主要作用机制是通过水解天冬氨酸，从而降低血液中天冬氨酸的水平。正常细胞能够利用外源性天冬氨酸进行合成，而某些肿瘤细胞则对此依赖性较强。通过降低所需氨基酸的可用性，培门冬酶有效地干扰了白血病细胞的代谢过程，导致其生长受限，从而提高治疗效果。 2. 治疗效果在临床研究中，培门冬酶已被证实对儿童及青少年急性淋巴细胞白血病的治疗具有显著效果。使用培门冬酶后，患者的完全缓解率明显增加，且其在化疗方案中的应用能够增强疗效，降低疾病复发的风险。药物通过注射的方式给药，一般与其他化疗药物联合使用，以实现更佳的临床效果。 3. 副作用尽管培门冬酶在治疗白血病中显示出良好的疗效，但其使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括过敏反应、胰腺炎、肝功能异常、凝血障碍等。部分患者在接受治疗后可能会出现恶心、呕吐、疲劳等不适症状。由于这些副作用可能会影响患者的生活质量，因此在使用培门冬酶时需密切关注患者的健康状况，并及时进行相应的管理和干预。 4. 监测与管理为了最大限度地减少培门冬酶的副作用，医务人员通常会在治疗期间对患者进行定期监测。这包括血液检测以评估肝功能、胰腺功能及凝血指标。此外，患者在接受治疗期间应告知医生任何不适症状，以便及时调整治疗方案并给予适当的支持性治疗。总的来说，培门冬酶作为一种重要的抗肿瘤药物，在治疗急性淋巴细胞白血病方面发挥了显著的作用。其独特的作用机制能够有效抑制肿瘤细胞的生长，但同时也需注意可能出现的副作用。通过合理的治疗方案与监测措施，可以在提高疗效的同时，减少不良反应对患者健康的影响。

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2025-05-15
培门冬酶(Pegaspargase)的有效期是多长时间
培门冬酶(Pegaspargase)的有效期是多长时间,培门冬酶(Pegaspargase)于2006年7月24日由美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。目前已经在中国上市，于2009年中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准。培门冬酶(Pegaspargase)有效期为18个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。培门冬酶（Pegaspargase）是一种常用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的化疗药物。它是经过改造的酶，能够有效地降低体内的天冬氨酸水平，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。了解培门冬酶的有效期，对于患者的用药安全和治疗效果至关重要。 1. 培门冬酶的有效期概述培门冬酶的有效期通常取决于多种因素，包括生产日期、储存条件和药品的具体品牌。一般情况下，培门冬酶在未开封的情况下，可以在冰箱中保存，保质期为12个月到24个月不等。对于患者而言，确保在有效期内使用药物是非常重要的。 2. 储存条件的影响培门冬酶需要在2℃至8℃的温度范围内储存，避免冻融和光照。如果药物在储存过程中未能保持在适宜的温度下，可能会降低其药效。因此，患者应仔细查看药品的储存说明，并在使用前确认药物状态。 3. 药物使用后的有效性开封后的培门冬酶使用时间较短，通常应在开封后的几小时内使用完，尤其是在室温下。药物的有效性会随着时间的推移和环境变化而降低，因此一旦开封后的药物应尽快使用，以确保治疗效果。 4. 定期检查有效期患者在接受治疗之前，应向医生或药师询问所用培门冬酶的具体有效期和使用建议。定期检查药品有效期，以避免使用过期药物，这对确保治疗效果和患者安全至关重要。综上所述，培门冬酶的有效期是一个重要的安全指标，影响着白血病患者的治疗效果。患者和护理人员应重视药物的储存和使用，以确保治疗过程的顺利进行。通过科学的用药管理，为患者提供最佳的治疗效果。

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2025-05-11
培门冬酶(Pegaspargase)国内上市时间
培门冬酶(Pegaspargase)国内上市时间,Pegaspargase(Pegaspargase)于2006年7月24日由美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。目前已经在中国上市，于2009年中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准。培门冬酶（Pegaspargase）是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的抗肿瘤药物，其通过抑制肿瘤细胞对L-天冬氨酸的需求来发挥作用。近年来，随着中国医疗水平的不断提升，培门冬酶在国内的上市也引发了广泛关注。本文将简要介绍培门冬酶在中国的上市时间及其临床应用。 1. 培门冬酶简介培门冬酶（Pegaspargase）是一种重组人源部分酶，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病，特别是在儿童和年轻成年人中的应用。该药物在传统的化疗药物中提供了一种有效的替代选择，通过特异性水解L-天冬氨酸，使得白血病细胞生长受到抑制。 2. 国内上市背景培门冬酶于2018年获得美国FDA批准，用于成人和儿童患者的急性淋巴细胞白血病治疗。在中国，培门冬酶的上市历程相对较长，涉及到了多次的临床试验与申报审核。经过多年的努力，该药物的临床应用前景令人期待。 3. 上市时间培门冬酶于2022年在中国正式上市。这标志着国内白血病治疗领域的一次重要突破，使得更多患者能够通过这一新药物获得更为有效的治疗方案。这一上市时间也反映了中国药品监管机构在提高新药审批效率方面所取得的进展。 4. 临床应用前景培门冬酶的上市，为急性淋巴细胞白血病患者带来了新的希望。研究表明，该药物相较于传统治疗方法可以显著减少患者的不良反应，并提高疗效。随着培门冬酶的普及，更多的患者将能受益于这一创新疗法，从而提高其生存率和生活质量。综上所述，培门冬酶在国内的上市为急性淋巴细胞白血病的治疗提供了新的选择，展现了我国在抗肿瘤药物研发及临床应用方面的进步。随着相关研究的深入，未来有望在更广泛的适应症中发挥作用，为患者争取更多的希望。

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2025-05-06

培门冬酶相关咨询

培门冬酶(Pegaspargase)治疗效果怎么样
培门冬酶(Pegaspargase)治疗效果怎么样,培门冬酶(Pegaspargase)是一种用于某些癌症治疗的药物，主要用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，其疗效：1.降低门冬氨酸水平，限制白血病细胞生长。2.与其他化疗药物联合使用，提高治疗效果。3.相比其他L-门冬氨酸酶，副作用可能更低。4.常规L-门冬氨酸酶过敏或不耐受患者的替代方案。5.有助于提高急性淋巴细胞白血病患者的长期生存率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。培门冬酶（Pegaspargase）是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的药物，特别是在儿童和年轻人中应用广泛。它是通过抑制肿瘤细胞对天冬氨酸的需求，进而达到抗肿瘤效果。本文将探讨培门冬酶的治疗效果及其在白血病治疗中的关键作用。 1. 培门冬酶的机制与作用培门冬酶是一种重组酶，它通过水解天冬氨酸，这一氨基酸对某些肿瘤细胞的生长至关重要。对急性淋巴细胞白血病患者而言，肿瘤细胞往往依赖结构完整的天冬氨酸，而培门冬酶能有效减少细胞外的天冬氨酸浓度，从而抑制癌细胞的增殖。此外，培门冬酶的作用机制不同于常规化疗药物，能有效降低对正常细胞的损伤。 2. 临床研究中的疗效观察多项临床研究表明，培门冬酶在急性淋巴细胞白血病的治疗中表现出良好的疗效。许多使用培门冬酶的患者在治疗后达到了完全缓解（CR），且在部分病例中，病情得到了显着的改善。根据相关数据，培门冬酶的使用能够显著延长患者的生存期，并提高无病生存率（DFS），使其成为治疗白血病的重要药物之一。 3. 不良反应与耐受性虽然培门冬酶在治疗效果上表现出色，但仍需关注其不良反应。常见的不良反应包括过敏反应、肝功能异常、血小板减少等。与传统化疗药物相比，培门冬酶的耐受性相对较好，但对于部分患者，尤其是有过敏史的患者，使用时需谨慎。此外，医生会定期监测患者的肝功能和血细胞计数，以减少不良事件的发生。 4. 未来的研究方向随着对培门冬酶研究的深入，未来可能出现更为精准的治疗策略。一些临床试验正在探索将培门冬酶与其他抗肿瘤药物联用，以期进一步提高疗效和改善耐受性。此外，更全面的研究将帮助我们了解不同类型急性淋巴细胞白血病患者对培门冬酶的反应差异，从而实现个性化的治疗方案。培门冬酶在急性淋巴细胞白血病的治疗中展现了良好的临床效果，成为重要的治疗选择之一。尽管存在一定的不良反应，但其相对较好的耐受性和疗效使其受到广泛应用。随着研究的深入，培门冬酶的应用前景仍然光明，有望为更多白血病患者带来福音。

李娟 | 问药网药师

2025-05-03 08:13:54
培门冬酶(Pegaspargase)治疗功效怎样
培门冬酶(Pegaspargase)治疗功效怎样,Pegaspargase(Pegaspargase)是一种用于某些癌症治疗的药物，主要用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，其疗效：1.降低门冬氨酸水平，限制白血病细胞生长。2.与其他化疗药物联合使用，提高治疗效果。3.相比其他L-门冬氨酸酶，副作用可能更低。4.常规L-门冬氨酸酶过敏或不耐受患者的替代方案。5.有助于提高急性淋巴细胞白血病患者的长期生存率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。培门冬酶(Pegaspargase)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的重要药物，特别是在儿童和青少年中的应用效果显著。作为一种重组酶，其主要作用是通过降低体内天冬氨酸的浓度来抑制肿瘤细胞的生长。这篇文章将探讨培门冬酶在白血病治疗中的具体功效及其作用机制。 1. 培门冬酶的基本概述培门冬酶是一种修饰过的天冬氨酸酶，通过将药物与聚乙二醇（PEG）结合，以延长其在体内的半衰期和稳定性。与传统的天冬氨酸酶相比，培门冬酶的给药频率较低，通常为每三周一次，这为患者提供了更为方便的治疗方案。 2. 对治疗急性淋巴细胞白血病的效果多项临床研究证明，培门冬酶在急性淋巴细胞白血病的治疗中表现出良好的疗效。它能够显著降低体内的天冬氨酸水平，从而阻断白血病细胞的生长与扩散。特别是在某些类型的白血病患者中，培门冬酶的使用能够提高完全缓解率，改善患者的生存期。 3. 适应症与使用人群培门冬酶主要适用于对传统化疗反应不佳的急性淋巴细胞白血病患者。尤其在儿童和年轻患者中，其疗效与安全性得到了广泛认可。许多研究显示，其在治疗初期、维持治疗及复发后治疗中的应用都能产生积极的效果。 4. 潜在副作用及管理尽管培门冬酶在治疗急性淋巴细胞白血病方面具有良好的疗效，但在应用过程中也可能出现一系列副作用，包括过敏反应、胰腺炎和肝功能损害等。因此，在治疗过程中必须密切监测患者的状况，并采取相应措施管理这些潜在风险，以确保治疗的安全性与有效性。培门冬酶(Pegaspargase)在急性淋巴细胞白血病的治疗中显示出卓越的疗效与应用前景。作为一种创新的酶类药物，其不仅提高了治疗效果，还改善了患者的生活质量。随着对白血病治疗研究的不断深入，培门冬酶有望为更多患者带来新的希望。

问药网 | 问药网官方药师

2025-05-01 14:40:44
培门冬酶(Pegaspargase)的主要成份是什么
培门冬酶(Pegaspargase)的主要成份是什么,Pegaspargase(Pegaspargase)的成份主要是聚乙二醇化天冬酰胺酶，这是一种经过化学修饰的天冬酰胺酶。培门冬酶（Pegaspargase）是一种用于治疗某些类型白血病的药物，特别是急性淋巴细胞白血病（ALL）。作为一种重组酶，培门冬酶的主要成分是改良的L-天冬氨酸酶，其通过靶向和降解血液中的L-天冬氨酸，干扰肿瘤细胞的生长和存活。这篇文章将详细介绍培门冬酶的主要成分及其在白血病治疗中的作用。 1. 培门冬酶的成分及结构培门冬酶的主要成分是L-天冬氨酸酶（asparaginase），这是一种能够水解血清中的L-天冬氨酸的酶。这种酶的结构经过改良，引入了聚乙二醇（PEG）分子，以延长其在体内的半衰期，提高疗效并减少频繁给药的需要。PEG化过程增强了药物的稳定性，并降低了免疫原性，帮助减少患者对治疗的反应。 2. 作用机制培门冬酶通过分解循环中的L-天冬氨酸，引起白血病细胞的营养缺乏，从而抑制其生长和增殖。正常细胞通常能够通过合成L-天冬氨酸来补充其需求，但某些白血病细胞则依赖外源性L-天冬氨酸的供给。当培门冬酶使得循环中的L-天冬氨酸水平降低时，这些细胞便无法继续生存。 3. 临床应用培门冬酶被广泛用于儿童和成年人急性淋巴细胞白血病的治疗。在许多化疗方案中，它作为关键药物之一，与其他化疗药物联合使用，以提高治疗效果。其使用可减少白血病复发的风险，且在治疗初期显示出有效的肿瘤缩小作用。 4. 副作用及注意事项尽管培门冬酶在治疗白血病方面发挥了重要作用，但其使用也可能伴随一些副作用，如过敏反应、血液学异常（如凝血因子减少）以及胰腺炎等。因此，在使用时需要密切监测患者的生理反应，并根据情况进行调整。同时，由于不同患者对药物的耐受性可能会有所不同，因此医生在使用时会进行个体化的治疗方案设计。培门冬酶作为一种重要的抗白血病药物，其主要成分和作用机制使其在治疗急性淋巴细胞白血病方面具有显著的临床意义。了解其成分及相关信息有助于患者和医疗工作者在治疗过程中做出更加明智的选择。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-26 16:00:14
培门冬酶(Pegaspargase)该如何储存
培门冬酶(Pegaspargase)该如何储存,培门冬酶(Pegaspargase)的贮存方法主要是存放在温度为2℃至8℃的冰箱中。低温贮存可以有效延长药物的保质期，并保持其稳定性。同时，请注意绝不能将培门冬酶冻结，因为这可能会导致药物的活性丧失。培门冬酶（Pegaspargase）是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的酶制剂，其通过降低体内的L-天冬氨酸氨基酸水平来发挥作用。由于其特殊的性质和用途，正确的储存培门冬酶对于保持其有效性和安全性至关重要。本文将详细介绍培门冬酶的储存要求和注意事项。 1. 储存温度要求培门冬酶的储存温度是确保其保持药效的关键。该药物应在2°C至8°C的冷藏条件下保存，避免冷冻。如果不慎将培门冬酶冷冻，可能会影响其活性和治疗效果。因此，务必谨记储存环境的温度控制。 2. 避免光照培门冬酶对光线较为敏感，长时间暴露在光照下可能导致药物降解。因此，在储存培门冬酶时，最好将其放置在避光的环境中，或使用不透光的容器，以最大程度地保护药物的稳定性。 3. 使用期限培门冬酶的有效期是一个重要的储存考量。每一批培门冬酶都有明确的有效期，应确保不超过这个期限。药物未开封的情况下，其有效期相对较长，但一旦开封，建议在一定时间内使用完毕，以防止效果下降。 4. 严禁重复冻融每次取用培门冬酶后，应尽量避免将其反复冻融。重复的冻结和解冻会对药物的质量产生不良影响。因此，每次取用时应根据需要量取，并保证未使用的部分妥善储存，以减少冻融次数。正确地储存培门冬酶不仅能确保其有效性，还能保障患者的安全与治疗效果。通过遵循以上提到的储存要求，医疗工作者和患者都能更好地管理这一重要的药物，从而提高白血病治疗的成功率。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-13 13:33:05
培门冬酶(Pegaspargase)代购有保证吗
培门冬酶(Pegaspargase)代购有保证吗,Pegaspargase(Pegaspargase)为法国servier生产，代购价格是3570元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。培门冬酶(Pegaspargase)是一种用于治疗特定类型白血病的药物，主要用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗。随着此类药物的需求增加，许多患者和家属选择通过代购途径获取药物。培门冬酶代购是否安全可靠，成为患者关注的一个重要问题。 1. 培门冬酶简介培门冬酶是一种重组酶，用于分解血液中的天冬氨酸（asparagine），从而抑制肿瘤细胞的生长。这种药物通常在患者接受化疗时使用，能有效提高治疗的成功率。对于那些对常规化疗药物反应不佳的患者，培门冬酶提供了另一个有效的治疗选择。 2. 代购现状随着医疗技术发展和新药物的不断上市，培门冬酶的需求量逐年上升。一些患者希望通过代购来获得较为便宜的药物，尤其是在某些国家或地区该药物供应不足或价格昂贵。代购渠道良莠不齐，患者需要高度警惕。 3. 代购的风险通过代购获取培门冬酶存在多种风险。首先，药物的真伪难以验证，劣质或过期药品可能会对患者的健康造成严重威胁。其次，由于没有经过正规渠道购买的药物，患者可能无法享受帮助和指导服务，增加了用药的风险。此外，法律问题也不容忽视，在某些国家或地区，未经许可的药品代购可能属于违法行为。 4. 如何保障用药安全如果患者需要使用培门冬酶，建议优先选择通过正规医疗机构或药房购买。与医生沟通，根据具体的治疗方案获取必要的药物信息。同时，了解药物的供应情况，寻求医院或权威机构的帮助，以确保药物的安全性和有效性。如果确实需要代购，也要选择信誉良好的渠道，并在使用前仔细核对药品的生产批号和有效期。在面对培门冬酶的代购问题时，患者和家属应当保持谨慎，尽量寻求正规途径获取药物。尽管代购可能为部分患者提供便利，但其潜在的风险和法律问题不能被忽视。通过合法的渠道获取药物不仅保障了治疗效果，更是对自身健康负责的表现。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-13 09:55:49

法国施维雅(Servier)是一家私营研究型制药公司，2012年营业额39亿欧元。施维雅将营业额的25%再投入肿瘤科、心血管科、代谢科、神经科、精神科和风湿科疾病的研发。施维雅业务遍及世界各地140个国家，员工超过20,000人。

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