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格拉替雷(Glatiramer)国内上市时间

发布时间:2025-05-04 10:32:19 阅读:1238 来源:问药网
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格拉替雷

格拉替雷 生产厂家:以色列梯瓦 功能主治:用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动 用法用量:用法用量  成人的推荐剂量是40毫克醋酸格拉替雷(一个预填充注射器),每周皮下注射,间隔至少48小时,三次。  目前,尚不清楚应该治疗患者多长时间。  关于长期治疗的决定应由治疗医师根据个人情况做出。  应当对患者进行自我注射技术指导,并在首次自我注射后以及之后的30分钟内接受医疗保健专业人员的监督。  每次注射都应选择不同的部位,这样可以减少注射部位出现刺激或疼痛的机会。  自我注射的部位包括腹部,手臂,臀部和大腿。  如果患者想使用注射设备进行注射,则可以使用CSYNC设备。  CSYNC设备是一种自动注射器,可与Copaxone预填充注射器一起使用,尚未经过其他预填充注射器的测试。  应按照设备制造商提供的信息中的建议使用CSYNC设备。
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格拉替雷(Glatiramer)国内上市时间,Glatiramer(Glatiramer)在国外最早于1997年在美国获批上市。目前国内已经上市,于2023年06月21日被批准在中国上市。

格拉替雷(Glatiramer)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的药物,主要通过调节免疫反应来减缓疾病的进程。随着对多发性硬化症的研究不断深入,格拉替雷在国内的上市时间备受关注。本文将对格拉替雷的国内上市时间及相关背景进行简要探讨。

1. 格拉替雷的药物背景

格拉替雷是一种合成的肽类药物,主要用于治疗复发型多发性硬化症。它通过模拟髓鞘中主要的成分来调节免疫系统,使其减少对神经系统的攻击,从而帮助患者减轻症状和延缓疾病进展。该药物的临床应用历史悠久,自上世纪90年代以来,格拉替雷已经在多个国家和地区得到了批准。

2. 国内上市的历程

格拉替雷在国际上的上市时间为1996年,而其在中国的上市则经历了多年的审批过程。根据相关资料,格拉替雷于2015年获得国家药品监督管理局的临床试验批件,随后进入了多项临床研究。经过数据的积累和评审,格拉替雷在国内的上市进程逐步加快,最终于2020年正式获得了上市批准。

3. 持续的市场关注

格拉替雷在国内上市后,市场对其关注度持续上升。多发性硬化症是一种影响年轻人的慢性疾病,对患者的生活质量造成重大影响。因此,能够提供有效治疗方案的药物如格拉替雷,受到患者和医疗机构的广泛认可。目前,格拉替雷的销售情况与患者反馈都显示出积极的趋势。

4. 未来的展望

随着临床研究的深入及创新药物的不断涌现,多发性硬化症的治疗选项逐渐丰富。格拉替雷作为一种成熟的治疗药物,其上市不仅为国内患者带来了新的希望,也推动了我国在神经系统疾病治疗领域的发展。同时,随着基础研究和临床实践的持续进展,未来可能会有更多基于格拉替雷的药物应用以及疗效评估的相关研究。

综上所述,格拉替雷自2020年在国内上市以来,成为了多发性硬化症治疗的重要选择。随着药物应用经验的积累和研究的拓展,未来在该领域将会有更多的突破和发展,为患者提供更优质的医疗保障。