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瑞福乌帕替尼Upadacitinib的药物相互作用是什么

发布时间:2025-05-03 14:27:06 阅读:1452 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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瑞福乌帕替尼Upadacitinib的药物相互作用是什么,瑞福(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。虽然乌帕替尼在临床应用中取得了良好的疗效,但药物之间的相互作用仍是使用过程中需特别关注的重要因素。本文将探讨乌帕替尼与其他药物的相互作用,帮助临床医生和患者更好地管理治疗方案。

1. 药物代谢途径概述

乌帕替尼的代谢主要通过肝脏的细胞色素P450酶系进行,特别是CYP2D6和CYP3A4。这意味着,一些通过这些酶代谢的药物可能会影响乌帕替尼的血药浓度,反之亦然。了解这些代谢途径对预防潜在的不良反应和提高药物有效性至关重要。

2. 与CYP酶抑制剂的相互作用

使用CYP2D6或CYP3A4的强抑制剂(如某些抗生素、抗真菌药物等)时,可能会导致乌帕替尼的血药浓度增加,从而增加不良反应的风险。在使用此类药物时,需要谨慎监测患者的反应,并根据需要调整乌帕替尼的剂量。

3. 与CYP酶诱导剂的相互作用

相对地,强诱导剂(如某些抗癫痫药物和某些抗结核药物)可能会导致乌帕替尼的血药浓度下降,进而降低其疗效。因此,在与这些诱导剂联合用药时,同样需仔细评估疗效并考虑调整治疗方案,以确保患者获得最佳治疗效果。

4. 其他药物的相互作用

除了CYP酶的相互作用外,乌帕替尼与其他免疫抑制剂(如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等)联用时,也可能增加感染等不良事件的风险。因此,应对联合用药进行全面评估,并按需调整剂量或监测相关副作用,以提高治疗的安全性。

通过了解乌帕替尼的药物相互作用,临床医生能够更好地为患者制定个体化的治疗方案,减少药物不良反应的风险,确保疗效的最大化。患者在使用乌帕替尼时,亦应向医生报告任何其他正在使用的药物,以优化治疗效果并保证用药安全。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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