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Litfulo利特昔替尼多久耐药

发布时间:2025-05-02 17:15:41 阅读:1243 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Litfulo利特昔替尼多久耐药,利特昔替尼(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗斑秃(AA)等自身免疫性疾病。随着对治疗效果的研究深入,耐药性的问题逐渐浮出水面。本文将探讨利特昔替尼的耐药问题,特别是在治疗斑秃时的耐药发生时间及其影响因素。

1. 利特昔替尼简介

利特昔替尼是一种口服的小分子药物,通过抑制Janus激酶(JAK)信号通路来发挥作用。该药物被开发用于治疗多种自身免疫疾病,尤其是斑秃,这是一种以毛发脱落为特征的疾病。临床研究表明,利特昔替尼在改善斑秃症状方面具有良好的疗效。

2. 耐药性概述

耐药性是指药物在使用一段时间后失去其疗效的现象。在斑秃的治疗中,虽然利特昔替尼能够帮助许多患者恢复毛发生长,但也有部分患者在持续治疗后出现了耐药的情况。耐药性通常会导致疾病的复发,使患者重新面临毛发脱落的困扰。

3. 耐药发生的时间

关于利特昔替尼的耐药发生时间,目前的研究结果显示,耐药性一般在患者开始治疗数月后出现。有些患者在接受治疗6个月左右,可能会出现毛发生长的改善减缓,甚至停止。此外,药物的耐药性出现与个体的基因、免疫系统状态及既往治疗史等因素都有密切关系。

4. 影响耐药性的因素

多种因素可能影响利特昔替尼的耐药性。首先,患者的遗传背景和免疫反应可能会导致不同的耐药性发生。其次,药物的剂量和治疗周期也会影响耐药性的出现。此外,患者的生活习惯、饮食以及心理状态等也可能在一定程度上影响治疗效果和耐药性。

利特昔替尼为斑秃患者提供了新的治疗选择,但耐药性的问题不容忽视。通过深入研究耐药机制,并结合个体化治疗方案,可以帮助患者更好地管理自身情况,提高治疗效果。