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BIODEUCRA氘可来昔替尼国内上市时间

发布时间:2025-05-02 12:14:37 阅读:1171 来源:问药网
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Deucravacitinib

Deucravacitinib 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼)片剂治疗斑块状银屑病成人推荐用法用量:  每天服用一次 6 mgSotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼),有或没有食物。整片吞服,不要压碎、咀嚼药片。治疗期间应避免接种活疫苗。  Sotyktu(Deucravacitinib,德卡伐替尼) 不适用于类风湿性关节炎患者。不推荐 Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼)与其他强效免疫抑制剂联合使用。
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BIODEUCRA氘可来昔替尼国内上市时间,BIODEUCRA(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的小分子药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。近年来,银屑病的发病率逐渐上升,患者的治疗需求也日益增长。BIODEUCRA是氘可来昔替尼在中国的商业名称,作为一种新一代靶向治疗药物,其上市时间备受关注。以下将对BIODEUCRA的上市时间及其对银屑病治疗的意义进行探讨。

1. 氘可来昔替尼的背景与作用机制

氘可来昔替尼是一种口服的选择性激酶抑制剂,主要靶向TYK2,能够有效调节与免疫反应相关的信号通路。在临床试验中,氘可来昔替尼展示出了显著的疗效,能够有效控制银屑病的症状,且相对较好的安全性使其成为银屑病患者的治疗新选择。

2. 国内临床试验情况

在中国,氘可来昔替尼的临床试验已经在多个中心进行。根据临床试验的结果,该药物在改善牛皮癣的临床症状方面表现出色。试验的结果为药物的后续审批提供了有力支持,在国内药品监管机构眼中,氘可来昔替尼的市场潜力得到了高度认可。

3. 预计上市时间

根据药品审评的相关信息,BIODEUCRA(氘可来昔替尼)预计将于2024年下半年正式在中国上市。这一时间的确定源于药物在临床试验中的良好表现以及相关部门对其审批过程的加快。患者们对此药物的期待愈发明显。

4. 对银屑病患者的影响

BIODEUCRA的上市,将为银屑病患者提供更多的治疗选择。与传统治疗方法相比,氘可来昔替尼的靶向疗法具有更少的副作用与更高的药效,使得患者在治疗过程中更为舒适。这不仅有助于改善患者的生活质量,还可能降低银屑病的复发率。

氘可来昔替尼的即将上市预示着银屑病治疗领域的重要进展,期待这一新药能为广大患者带来更多的希望与改善。随着上市日期的临近,相关的宣传和医生教育也将逐步展开,为患者提供更好的信息和支持。

老挝贝泉生物制药公司是一家在制药领域具有显著影响力的企业。该公司专注于制药的研发、生产与销售,致力于为全球患者提供高效、安全的药物。
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