来特莫韦(Letermovir)的用法与用量,Letermovir(Letermovir)的用法是每日一次，每次480毫克，口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植（HSCT）后第1天至第28天之间，持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物，应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全，也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。
来特莫韦（Letermovir）是一种针对巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，主要用于预防接受异基因造血干细胞移植患者的CMV感染及其相关症状。该药物通过抑制CMV的病毒複制发挥作用，从而降低巨细胞病毒相关并发症的风险。下面将详细介绍来特莫韦的用法与用量。
1. 适应症
来特莫韦主要适用于接受异基因造血干细胞移植的成人患者，特别是那些属于高风险群体的患者，例如CMV阴性供体与CMV阳性受体之间的移植。由于这些患者面临较高的CMV感染风险，因此及时使用来特莫韦对于预防感染至关重要。
2. 用法
来特莫韦通常通过静脉注射给药，亦可采用口服形式。对于静脉注射，需在移植后的第1天开始使用，推荐的初始剂量为240 mg，随后进入维持剂量阶段。若采用口服，患者在术前24小时内可开始使用，给药间隔通常为一天一次。为了确保治疗效果，建议在医务人员的指导下定期监测患者的情况。
3. 用量
在进行静脉注射时，初始剂量为240 mg，其后转为每日240 mg的维持剂量，持续时间通常为100天。在接受治疗期间，患者的肝功能、肾功能及血液学指标需要进行监测，以确保药物安全性。值得注意的是，具体的用量调整应根据患者的具体情况而定，医务人员需根据个体反应进行评估。
4. 注意事项
虽然来特莫韦被认为是安全的，但在使用过程中仍需考虑一些潜在的副作用，如恶心、头痛以及肝功能异常等。同时，对于已知对来特莫韦成分过敏的患者，务必禁止使用。此外，因其与某些药物存在相互作用，患者在接受其他治疗时需咨询医生，确保用药安全。
来特莫韦的有效性为巨细胞病毒感染的预防提供了新的希望，为需要进行异基因造血干细胞移植的患者提供了更为安全的选择。遵循正确的用法与用量，可以大大降低CMV相关并发症的风险，提高患者的生活质量。
