托莫西汀(Atomoxetine)的药物相互作用是什么

发布时间：2025-04-26 08:02:19 阅读：1312 来源：问药网

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择思达生产厂家：印度Intas 功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时用法用量：用法用量　　初始治疗　　1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。　　对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。　　2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。　　3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。　　维持/长期治疗　　还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。　　不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。　　如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。　　盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。　　尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。　　肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下：　　1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。　　2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。　　与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节　　服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。　　服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。　　停止治疗时，不需逐渐减量。

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托莫西汀(Atomoxetine)的药物相互作用是什么,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物，其疗效如下：1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力；2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征，托莫西汀可以减轻这些症状，使患者更能够控制自己的行为；3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

托莫西汀（Atomoxetine）是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），托莫西汀通过增强大脑中去甲肾上腺素的水平来改善注意力和降低多动行为。托莫西汀与其他药物之间可能存在相互作用，这些相互作用可能影响治疗效果或增加副作用。

1. 托莫西汀与抗抑郁药的相互作用

托莫西汀可能与某些抗抑郁药（如选择性血清素再摄取抑制剂SSRI）产生相互作用。联合使用这些药物时，可能会增加 serotonergic 综合征的风险，虽然这种情况在临床中比较少见。因此，医生在联合用药时需要监测病人的反应与症状。

2. 托莫西汀与中枢神经系统刺激剂的相互作用

某些中枢神经系统刺激剂（如安非他命类药物）与托莫西汀联用时，可能会导致心率和血压升高。虽然很多患者根据个体情况可能需要这种联合治疗，但在使用这些药物时必须格外小心，以避免不良反应。

3. 托莫西汀与抗高血压药物的相互作用

托莫西汀可能会对血压产生一定的影响，对于正在服用抗高血压药物的患者，需谨慎使用。特别是一些α-和β-拮抗剂，可能面临降压效果减弱的问题。因此，对这些病人进行严密监测和调整用药剂量是必要的。

4. 托莫西汀与其他药物代谢的相互作用

托莫西汀在体内主要通过肝脏中的 CYP2D6 酶代谢。那些抑制该酶活性的药物（如某些抗生素和抗真菌药物）可能会增加托莫西汀的血药浓度，从而提高副作用风险。因此，当患者同时服用这些药物时，调整托莫西汀的剂量或选择替代疗法是至关重要的。

托莫西汀作为治疗注意缺陷多动障碍的重要药物，具有显著的治疗效果。了解并谨慎处理其与其他药物的相互作用，是确保患者安全和疗效的关键。患者在接受托莫西汀治疗前，务必与医生详细沟通当前所用的所有药物，以避免潜在的药物相互作用带来的风险。

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托莫西汀(Atomoxetine)的用法与用量
托莫西汀(Atomoxetine)的用法与用量,托莫西汀(Atomoxetine)推荐剂量为：1、一般的儿童初始剂量可能是0.5毫克/千克体重，每天一次，而成人的初始剂量可能是40毫克，每天一次；2、维持剂量可能因个体差异而异，通常在每天40毫克至100毫克之间。托莫西汀（Atomoxetine）是一种非刺激性药物，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。与传统的兴奋剂药物不同，托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用，从而改善注意力、减少冲动和过度活动的表现。本文将详细介绍托莫西汀的用法与用量，帮助患者及家属更好地理解和合理使用这一药物。 1. 托莫西汀的适应症托莫西汀主要适用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗，尤其是当患者对刺激性药物存在禁忌或耐受不良时。研究表明，托莫西汀在改善ADHD患者的注意力、冲动控制和过动症状方面具有显著效果。 2. 用法托莫西汀口服给药，通常建议与食物同服，以提高药物的吸收效果。患者在服用药物时，应遵循医师的指导，避免擅自调整药物的使用方式。 3. 用量托莫西汀的起始剂量通常为每日一次或分为两次服用，每次初始剂量为0.5 mg/kg体重，推荐的最大剂量为1.2 mg/kg体重，或每日最大剂量为100 mg。根据患者的反应和耐受情况，医生可能会调整剂量。 4. 注意事项在使用托莫西汀期间，患者需定期回访医师，监测药物的疗效及不良反应。可能的不良反应包括口干、食欲减退、疲倦及腹痛等。对于有心血管疾病、高血压或其他相关病史的患者，应在医生指导下谨慎使用。综上所述，托莫西汀作为非刺激性治疗ADHD的药物，提供了一种有效的治疗选择。了解其用法与用量对患者的治疗效果至关重要，建议患者在使用前充分咨询医生，确保安全合理使用。

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2025-05-16
托莫西汀(Atomoxetine)医保报销比例
托莫西汀(Atomoxetine)医保报销比例,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂类药物。近年来，随着对ADHD认识的不断深入，托莫西汀的使用逐渐普及。在患者的治疗过程中，药物的费用及医保报销的比例成为了影响患者用药的重要因素。本文将探讨托莫西汀的医保报销比例及其对患者的影响。 1. 托莫西汀的基本情况托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，通常用于治疗成人和儿童的注意缺陷多动障碍。与传统的兴奋剂药物不同，托莫西汀不具成瘾性，因此被视为一种安全的治疗选择。随着人们对ADHD病因及其治疗方案的研究，托莫西汀的需求逐渐上升，相关的医保政策也随之形成。 2. 医保政策框架在中国，药品的医保报销政策由各省市的医保局制定并实施。托莫西汀作为一个相对新的治疗药物，其纳入医保目录的时间和具体报销比例因地区而异。目前，部分省市已将托莫西汀纳入医保支付范围，使其对ADHD患者而言更具可及性。 3. 报销比例的现状根据不同地区的医保政策，托莫西汀的报销比例普遍在50%至70%之间。具体的报销比例取决于药物的定价、医保目录以及患者的具体情况。在一些地方，托莫西汀在住院和门诊的报销比例也有所不同。这一差异使得患者在选择用药时，需要综合考虑自己的经济状况和医疗需求。 4. 患者的使用体验由于较高的医保报销比例，许多ADHD患者及其家庭能够负担得起托莫西汀的治疗费用。这不仅减轻了患者的经济负担，也提高了治疗的持续性和有效性。由于不同地区政策差异，部分患者可能仍面临用药难题。因此，如何提升药物的报销覆盖面，仍然是亟待解决的问题。综上所述，托莫西汀作为治疗注意缺陷多动障碍的有效药物，其医保报销比例对患者的治疗选择和使用体验具有重要影响。未来，随着ADHD的关注度不断上升，相关的医保政策有望进一步完善，以更好地服务于广大患者及其家庭。

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2025-05-16
托莫西汀(Atomoxetine)的作用功效及副作用
托莫西汀(Atomoxetine)的作用功效及副作用,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有：1、失眠；2、头痛；3、食欲减退；4、腹痛或胃肠不适；5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落；6、出血倾向，如鼻血、牙龈出血或其他出血症状；7、高血压；8、肝功能异常；9、皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。托莫西汀（Atomoxetine）是一种主要用于注意缺陷多动障碍（ADHD）治疗的药物。它通过影响大脑中的某些神经递质，尤其是去甲肾上腺素的再吸收，来改善ADHD患者的注意力、冲动控制和过度活动等症状。本文将探讨托莫西汀的作用功效及其可能的副作用。 1. 托莫西汀的作用机理托莫西汀的主要作用机制是选择性抑制去甲肾上腺素的再吸收，这使得神经元之间的去甲肾上腺素水平提高。去甲肾上腺素在注意力、注意力集中以及自我控制等方面起着重要作用。通过增强神经递质的信号传递，托莫西汀能够帮助ADHD患者提高注意力，减少冲动行为和多动症状。 2. 临床应用托莫西汀作为一种非兴奋剂药物，适用于不想或不能使用兴奋剂类药物的ADHD患者。这使得它在治疗膳食、心脏问题或滥用药物史的患者中尤为重要。此外，托莫西汀还可用于伴有合并症如焦虑障碍或抑郁症的ADHD患者，因为它对情绪的稳定也有一定的帮助。 3. 可能的副作用虽然托莫西汀在ADHD的治疗中取得了一定的效果，但也存在一些副作用。常见的副作用包括食欲减退、疲劳、恶心、口干、失眠以及腹痛等。大多数副作用是轻微的，通常在患者适应药物后会逐渐减轻或消失。在少数情况下，托莫西汀可能会引起更严重的副作用，如心率增加、高血压或情绪波动，需密切监测。 4. 注意事项在使用托莫西汀前，患者应告诉医生自己的健康状况与药物过敏历史，因为某些情况（如心脏病、高血压等）可能会增加副作用的风险。治疗期间，医师会定期评估患者的症状和药物反应，以便必要时调整剂量或更换药物方案。这有助于确保患者获得最佳的治疗效果，并将副作用降至最低。总的来说，托莫西汀是一种有效的ADHD治疗选择，特别适合对兴奋剂不耐受的患者。使用托莫西汀时需要注意其副作用，并在医生的指导下进行治疗，以确保安全和有效。

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2025-05-12
托莫西汀(Atomoxetine)的成份、性状及规格
托莫西汀(Atomoxetine)的成份、性状及规格,Atomoxetine(Atomoxetine)主要成分为：托莫西汀。化学名称：N-Methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propylaminehydrochloride。分子式：C17H21NO。分子量：255.37克/摩尔。托莫西汀（Atomoxetine）是一种针对注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物，通过抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用。这种药物适用于儿童、青少年和成人，能够有效缓解ADHD的症状。在本文中，我们将详细介绍托莫西汀的成份、性状以及规格，以帮助读者更好地了解这种治疗方案。 1. 成份托莫西汀的化学名为N-甲基-3-（2-氟苯基）-3-（4-羟基苯基）丙氨酸。其分子式为C17H21N，分子量为263.35 g/mol。托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），直接作用于中枢神经系统，能够有效提升去甲肾上腺素的浓度，从而改善注意力和控制冲动。 2. 性状托莫西汀通常以胶囊的形式提供，其外观为胶囊壳为明亮的橙色或袜子，内容物为白色或淡黄色颗粒。药物的溶解度较好，在水中可形成均匀的溶液，且相对稳定。适宜在室温下存放，避免潮湿和高温，以确保药效。 3. 规格托莫西汀的规格通常以胶囊的剂量标示，常见的剂量有10mg、18mg、25mg、40mg和60mg等多种选择，具体剂量应根据医生的处方以及患者的具体情况进行个体化调整。用药频率一般为每天一次或分次服用，具体服药方法应遵循专业医师的指导。 4. 注意事项在使用托莫西汀的疗程中，患者需要定期随访医生以监测疗效和副作用。常见的副作用包括嗜睡、口干、食欲下降和胃肠不适。此外，对有心脏疾病史或肝功能障碍的患者，托莫西汀的使用需要谨慎。患者在开始用药前，应充分与医生沟通前病史和家族病史，以确保用药的安全性。综上所述，托莫西汀（Atomoxetine）作为治疗ADHD的有效药物，凭借其独特的成分和良好的性状，已经在临床上得到了广泛应用。在使用过程中，患者仍需严密关注自身的身体反应，并在医生的指导下进行合理用药，以最大程度发挥药物的疗效。

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2025-05-08
托莫西汀(Atomoxetine)购买渠道有哪些
托莫西汀(Atomoxetine)购买渠道有哪些,Atomoxetine(Atomoxetine)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物，常用于儿童、青少年及成人。随着对ADHD认识的加深，越来越多的人开始关注这一药物的使用及其购买渠道。本文将对托莫西汀的购买渠道进行详细探讨，以帮助患者和家属更好地获取所需药物。 1. 医生处方托莫西汀属于处方药，患者在购买前通常需要经过专业医生的评估和诊断。医生会根据患者的具体情况开具处方，患者可以根据处方在药店或医院药房购买。 2. 药店和医院经过医生处方后，患者可以选择到当地的药店或医院药房购买托莫西汀。在较大规模的医院，药房一般会有这种药物的库存。购买时，患者需携带医生的处方，以确保合法合规。 3. 在线药房近年来，在线药房的兴起为患者提供了更多的购买选择。许多信誉良好的在线药房可以根据有效的处方为患者配送托莫西汀。在选择在线药房时，务必确认其合法性和药品生产厂家，以避免购买到假药或过期药品。 4. 医疗保险和报销在一些国家和地区，托莫西汀的费用可以通过医疗保险报销。患者在购买前应咨询自己的保险公司，了解报销政策和流程，这样可以减轻经济负担。 5. 注意事项在使用托莫西汀时，患者还需注意药物的副作用和与其他药物的相互作用。因此，在购药前与医生沟通十分重要。同时，患者应遵循医生的用药指导，定期复诊，以确保治療的有效性和安全性。通过了解托莫西汀的购买渠道，患者可以更方便地获得这一治疗ADHD的重要药物。安全与合法始终是获取药物的首要条件，因此在任何渠道购买时，务必遵循相关法规及专业建议。希望本文能为需要治疗的人士提供一些参考与帮助。

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2025-05-07

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择思达怎么吃？用法注意事项详解
择思达（Atomoxetine）是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要用于治疗儿童和成人的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。然而，尽管被证明是一种有效的药物，但在使用时需要注意很多事项。下面就给大家详细介绍一下择思达的使用方法和注意事项。　　使用方法　　1. 择思达一般每天服用一次，早上或晚上服用均可。如果遇到可能影响睡眠的问题，建议在早上服用，但如果影响注意力、注意力持久力等方面的问题比较严重，建议在晚上服用。　　2. 择思达可以与或不与食物搭配服用，但要尽量避免与高蛋白和高脂肪的食物一起食用。此外，如果服用择思达时出现胃部不适等不良反应，可以考虑在饭后服用。　　3. 初次服用择思达时建议从小剂量开始，随后逐渐增大剂量。成人的择思达起始剂量一般为40毫克/天，儿童剂量则要以体重为基准来计算。建议在医生的指导下进行剂量调整。　　注意事项　　1. 注意不良反应：择思达在使用过程中会出现各种不同的不良反应，包括头痛、恶心、腹部不适、疲劳等。一些不良反应可能会严重影响患者的身体健康，如果出现咳嗽、呼吸急促、胃部疼痛等严重不良反应时，应当立即向医生报告。　　2. 与其他药物相互作用：择思达在使用过程中会与其他药物相互作用，包括水杨酸、利于平、苯妥英钠、红霉素、草酸钙等。如果患者正在服用其他药物，应当在医生的指导下进行调整。　　3. 遵循医生嘱咐：择思达要在医生的建议下进行使用，同时也应严格遵照医生的剂量和用药时间等指导。不要随便更改用药方案或剂量。　　总之，使用择思达前一定要了解相关信息，严格遵循医生的指导和建议，同时注意不良反应和与其他药物的相互作用等问题。择思达是一种有效的药物，但在使用过程中需要非常注重使用方式，才能更好的发挥它的效果。

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2023-06-03
择思达价格分析及推荐
择思达（Atomoxetine）是一种治疗注意力缺陷过动症（ADHD）的药物，在国内目前只有进口的方式获得。作为一种处方药，它的价格一直是广大患者所关心的问题。本文将对择思达的价格进行分析，并就其价格进行推荐。　　一、择思达的价格情况　　根据市场调查，目前择思达在国内的销售价格大约在50元/粒左右，且价格波动较大。在不同的渠道，价格也各不相同。例如在线上平台上售价多为60元/粒，而线下的医院、诊所或药店则会根据配套服务、法规规定等因素进行制定价格。因此消费者在购买前一定要对市场上的行情有一定的了解。　　二、择思达价格背后的原因　　在国内，还没有与择思达同类药物取得批准流通。这导致了它的市场供求关系不平衡，稀缺性高。加上其药效确切、副作用少等特点，使得其价格相对较高。此外，在进口过程中，货物需缴纳进口关税、增值税、海关手续费等各项成本，也会影响药品价格。　　三、择思达价格推荐　　针对价格的这些因素，建议消费者在购买择思达时，要从以下几方面进行考虑：　　1、选准渠道：如果择思达只在医院、诊所、特定药店出售，可以到内部渠道购买。此类渠道大多服务好、药品质量有所保证。　　2、多比较几家：建议消费者不要只看一家医院或药店就下单购买，要多跑几家医院或药店进行比较，一定要了解产品、知道质量、效果和价格，从中得出最优的选择。　　3、市价关注：择思达目前还没有同类药品可替代。但是，我们也要注意市场上的动态，提前准备好不同的备选药品。这样在购买时，就会有较大的选择余地，买到更划算的药品。　　总体来说，择思达是一种专用于治疗 ADHD 的有效药物。因其特性和市场供应不足，价格较高也较为普遍。希望我们能够通过了解其价格情况，为我们购买该药物提供更为准确符合自己需求的经济支持，从而使择思达更好地得到有效的运用。

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2023-06-03
择思达注意力多久见效？——探秘择思达的使用效果
随着现代社会的发展，人们越来越注重身心健康，尤其是对于儿童的注意力缺失和多动症等问题已经引起了广泛的重视。而择思达作为一种常用的治疗注意力缺陷多动症（ADHD）的药物，受到了越来越多人的关注，那么择思达使用后多长时间能够见效呢？本文将与大家一起探讨。　　首先，需要了解的是，择思达是一种主要通过抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用的药物，不同于其他如利他林、哌醋甲酯等常用的ADHD药物。其最大的优点在于可以缓慢地释放出药物成分，因此能够保持较为稳定的作用效果，并有减少副作用的优势。　　通常情况下，择思达开始发挥作用的时间需要2-4周左右。这是因为择思达主要通过缓慢释放药物来产生治疗效果，对于一些症状较轻的患者来说，可能疗效会体现得比较迅速。而对于一些症状较为严重的患者来说，建议患者和家长要有耐心，同时还需要密切关注患者的症状变化，以及可能出现的副作用。　　需要注意的是，择思达的治疗效果可能因人而异。根据相关的研究数据显示，大约有60%左右的ADHD患者对择思达有显著的疗效，而还有约20%的患者症状有所减轻。但是，这意味着也有20%左右的人可能没有或者仅有很小的疗效。　　此外，择思达的治疗效果还会受到一些个体差异及治疗方案等因素的影响。如果药物的剂量不够或者治疗时间过短，可能会影响治疗效果的体现，因此需要根据医生的建议和患者的具体情况确定合理的治疗方案。　　总之，择思达作为一种较为常用的治疗ADHD的药物，其使用效果需要根据具体情况而定。通常情况下，择思达开始发挥作用的时间需要2-4周左右，但是可能会因人而异，并且需要根据医生的建议进行正确的治疗。对于注意力缺失和多动症的患者来说，治疗并不能一蹴而就，需要患者及家长的耐心和理解，一起努力，帮助患者摆脱疾病的困扰。

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2023-06-03
择思达最佳服药时间
择思达（Atomoxetine）是一种非典型抗抑郁药，用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）和青少年跨年龄注意力障碍（A-TTENTION）。这种药物可以改善注意力和集中力，控制情绪和行为，并减少冲动性。但是，使用择思达时必须遵循医生或药师的指示，最好在正确的时间服用。　　首先，根据药物说明书，择思达通常建议在早晨服用。这样它可以帮助患者在白天更好地控制症状。择思达需要在餐后或者空腹时服用，这会在你服用的时间段内起到作用。如果您在清晨第一次服用择思达，我们建议您在早餐后等待一到两个小时再去上班或学校。这样有助于确保药物在合适的环境中发挥作用。　　其次，最佳服药时间会受到个体差异和医生的意见所影响。某些患者可能会发现，择思达在夜间服用效果更好。其他患者可能需要在晚饭后服用药物，以便在夜间睡眠时更好地控制症状。医生可以结合患者的个体差异和症状严重程度来确定最佳服药时间。　　最后，一些研究表明，择思达可以导致睡眠障碍。由于这种药物保持作用时间较长，通常需要一天只服一次，且在靠近就寝时间服用有时会引起难以入睡或睡眠质量下降，因此建议不要在晚上晚点的时间服用择思达。　　总之，择思达的最佳服药时间是一个需要注意的问题。能力，特殊情况和最好的时间有很大的不同因素。首先，需要根据医生的建议来选择正确的剂量和参照使用说明书建议的用药时间。其次，应该注意可能存在的不适应症状和作用时间长短风险。最后，切记不要随意调整剂量和药物使用时间，以避免药物滥用和不良反应的发生。

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2023-06-03
择思达治疗多动症一般吃多久？
多动症是一种神经发育障碍，常见于儿童和青少年。它会导致注意力不足、注意力集中困难、过度活跃和冲动等问题。治疗多动症的方法有很多种，其中一种比较常见的药物治疗方法是使用择思达（Atomoxetine）。那么，择思达治疗多动症一般吃多久呢？　　择思达是一种非刺激性神经元调节药物，它可以改善多动症状，包括注意力不足、注意力集中困难等。择思达是一种长效药，每天只需服用一次即可。一般情况下，择思达的治疗时间是根据个体情况而定的，因此在使用之前必须咨询医生。　　在使用择思达治疗多动症时，医生会根据儿童或青少年的情况开具特定的药量。择思达一般需要持续一段时间才能达到最大效果，因此建议使用至少3-4个月以上。在这段时间内，需要定期监测病情和药物剂量，以确保择思达药物的有效性。　　对于儿童和青少年患者，择思达的治疗时间不应超过12个月。长时间使用择思达可能会导致身体对药物产生耐药性，并出现一些副作用，如失眠、头痛、恶心等。如果在使用择思达期间出现了这些副作用，应及时告诉医生，调整药物剂量或考虑其他治疗方法。　　在结束择思达治疗后，病人也需要注意一些事项。不宜突然停药，应根据医生的建议进行逐渐减少药量。此外，患者应避免饮酒，因为酒精和择思达一起使用可能会增加副作用的风险。　　综上所述，择思达治疗多动症的时间是根据个体情况而定的。在使用期间，需要定期检查药物剂量和病情，并避免长时间使用。并且，在停药后需要注意逐渐减少药量，以免出现不良反应。任何时候，都应该在医生的指导下使用择思达或其他药物治疗多动症。

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2023-06-03

择思达相关咨询

托莫西汀(Atomoxetine)副作用有哪些
托莫西汀(Atomoxetine)副作用有哪些,Atomoxetine(Atomoxetine)常见副作用有：1、失眠；2、头痛；3、食欲减退；4、腹痛或胃肠不适；5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落；6、出血倾向，如鼻血、牙龈出血或其他出血症状；7、高血压；8、肝功能异常；9、皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物，主要通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用。尽管托莫西汀在改善ADHD症状方面具有一定的疗效，但使用该药物可能会出现一些副作用。本文将详细探讨托莫西汀可能引发的副作用以及其潜在影响。 1. 常见副作用治疗期间，托莫西汀的患者可能出现一些较为常见的副作用。这些副作用包括口干、食欲减退、嗜睡或失眠、疲倦等。这些症状通常是轻微的，并可能随着身体适应药物而减轻或消失。 2. 心血管系统影响托莫西汀可能会影响心血管系统，导致心率加快或血压升高。虽然大多数患者的症状较轻，但部分人需要定期监测心率和血压，以确保安全。 3. 消化系统反应一些用户在服用托莫西汀期间可能会经历消化道方面的副作用，如恶心、呕吐和腹痛等。虽然这些症状通常不会持续很长时间，但如果严重影响到日常生活，患者应及时咨询医生。 4. 精神性副作用托莫西汀在大多数情况下是安全的，但少数患者可能出现情绪波动、焦虑或抑郁等精神性副作用。使用该药物后，有些患者可能会感觉情绪低落或烦躁，因此，建议在使用药物期间保持与医生的沟通。虽然托莫西汀在治疗ADHD方面表现出良好的效果，但伴随而来的副作用也不容忽视。患者在使用过程中应注意观察自身的反应，与医生保持密切沟通，以便及时调整治疗方案，确保用药安全。同时，了解这些副作用也有助于患者及其家属更好地管理治疗过程，提升生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-05-11 15:24:18
托莫西汀(Atomoxetine)价格贵不贵
托莫西汀(Atomoxetine)价格贵不贵,Atomoxetine(Atomoxetine)为印度Intas生产，代购价格是460到580元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的处方药。关于托莫西汀的价格问题，很多患者和家长常常感到困惑。由于该药物的治疗效果以及持续使用的需求，了解其价格是否合理至关重要。本文将从多个角度分析托莫西汀的价格以及相关因素，帮助大家更好地理解这款药物的经济性。 1. 托莫西汀的基本信息托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），主要用于治疗成人和儿童的ADHD。它的作用机制与传统的刺激类药物不同，适合部分不适合使用刺激剂的患者。对于患者来说，除了药物的效果，价格问题也是一个不可忽视的因素。 2. 药品价格的组成托莫西汀的售价通常受到多种因素影响，包括生产成本、研发投入、市场供需、专利保护情况等。一般来说，进口药物会因为运输成本和税收等因素，而相对较贵。而随着专利的到期和仿制药的出现，市场竞争加剧，药物价格有可能会有所下降。 3. 保险政策的影响在许多国家，托莫西汀的价格可能会受到健康保险政策的影响。有些国家的医保覆盖了ADHD药物的费用，这样患者自负担的费用会显著降低。而在保险覆盖不足的情况下，患者则需要承担更高的费用，进而影响到他们的购买决策。 4. 患者的经济负担托莫西汀的长期使用可能带来经济负担，尤其是对于需要长期治疗的儿童患者和其家庭。因此，在选择治疗方案时，患者和家长需要综合考虑药物的价格与治疗效果，以作出合理的决策。与医生沟通，了解药物的适应症及可能的替代方案，也是降低治疗成本的有效途径。了解托莫西汀的价格及其影响因素，使患者和家属在面对ADHD治疗时能够做出更明智的选择。总的来说，尽管托莫西汀的价格相对较高，但其有效性和相对安全性经常使得这一价格成为许多患者愿意承担的成本。在选择药物时，权衡价格与效果，了解个人经济状况和治疗需求显得尤为重要。

张胜泉 | 问药网药师

2025-05-10 16:28:18
托莫西汀(Atomoxetine)的副作用大不大
托莫西汀(Atomoxetine)的副作用大不大,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有：1、失眠；2、头痛；3、食欲减退；4、腹痛或胃肠不适；5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落；6、出血倾向，如鼻血、牙龈出血或其他出血症状；7、高血压；8、肝功能异常；9、皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。托莫西汀（Atomoxetine）是一种主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物。与传统的兴奋剂类药物不同，托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥作用。尽管它在临床上被广泛使用，但许多患者和家长对其副作用存有疑虑。在本文中，我们将探讨托莫西汀的副作用是否显著，以及如何妥善应对这些副作用。 1. 常见副作用托莫西汀的常见副作用包括食欲下降、疲劳、昏睡和胃肠道不适（如恶心和呕吐）。这些副作用通常在治疗初期较为明显，随着身体逐渐适应药物，这些症状可能会减轻。尽管大多数患者能够耐受这些副作用，但对于某些人来说，影响可能较大。 2. 心理和情绪影响除了生理方面的副作用，托莫西汀还可能对患者的心理和情绪状态产生影响。部分患者报告了焦虑、烦躁和情绪波动等症状。在少数情况下，这些情绪变化可能比较严重，甚至会导致自杀意识的增加。因此，家长和医生在使用托莫西汀治疗时，应密切关注患者的心理状态，必要时进行调整。 3. 儿童与青少年的副作用差异托莫西汀在儿童和青少年中的副作用可能与成人有所不同。研究显示，儿童使用托莫西汀后，可能会更频繁地出现食欲减退和体重下降等情况。此外，某些儿童对药物的敏感性更高，可能需要更小的剂量来达到治疗效果。因此，医生在为儿童开具此类药物时，需特别谨慎，定期监测生长和体重变化。 4. 如何应对副作用对于那些经历副作用的患者，跟随医生的建议进行适当调整是至关重要的。医生可能会建议降低剂量，或者在用药时间上进行调整，以帮助患者更好地适应药物。此外，支持性疗法如心理咨询、行为治疗等，亦可以帮助管理情绪波动和焦虑等心理症状，提升整体治疗效果。总的来说，托莫西汀的副作用虽然存在，但其影响因人而异。患者在用药过程中应与医生保持沟通，及时反馈任何不适情况，以便进行适当调整和管理。通过合理使用托莫西汀，许多患者仍能获得良好的治疗效果，改善生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-30 13:47:48
托莫西汀(Atomoxetine)适应症具体有哪些
托莫西汀(Atomoxetine)适应症具体有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)适用于：1、注意力缺陷；2、多动症状；3、冲动行为。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物，通常用于儿童、青少年和成人。本文将具体探讨托莫西汀的适应症及其相关信息，以帮助读者更好地了解这一药物在ADHD管理中的重要性。 1. ADHD的主要适应症托莫西汀主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD），这是一种常见的神经发育障碍，表现为注意力不集中、多动和冲动的行为。针对不同年龄段的患者，托莫西汀具有良好的治疗效果，可以有效减少这些症状，提高患者的注意力，改善学习和社交功能。 2. 初始剂量及调整在使用托莫西汀时，医生通常会根据患者的体重及具体情况制定初始剂量，并根据患者对药物的反应进行调整。合适的剂量可以有效控制症状，同时尽量减少副作用的发生，使患者能够更好地适应日常生活和学习环境。 3. 成人ADHD的治疗虽然ADHD常在儿童时期被诊断，但许多患者在成年后仍会持续出现相关症状。托莫西汀不仅适用于儿童和青少年，也被广泛用于治疗成人ADHD。这有助于改善成年患者的注意力、组织能力以及在工作和社交场合中的表现。 4. 辅助治疗选择在某些情况下，托莫西汀可能与其他药物结合使用，形成综合治疗方案。这种方法有助于提高治疗的效果，尤其是对于症状较为复杂的患者，能够更全面地满足他们的需求。托莫西汀作为治疗注意缺陷多动障碍的重要选择，具有明显的适应症。无论是儿童、青少年还是成人，合理使用托莫西汀均可以有效帮助患者改善生活质量，适应社会环境。在治疗ADHD的过程中，医生应根据患者的个体情况进行综合评估，以制定最合适的治疗方案。

李娟 | 问药网药师

2025-04-28 12:39:21
托莫西汀(Atomoxetine)如何贮藏
托莫西汀(Atomoxetine)如何贮藏,Atomoxetine(Atomoxetine)贮存条件为：存放在15°C至30°C（59°F至86°F）的范围内，避免阳光直射。置于儿童不可接触的地方。托莫西汀（Atomoxetine）是一种非兴奋剂类药物，主要用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。正确的贮藏方式不仅能有效保证药物的疗效，还能最大程度上避免药物的降解和失效。本文将详细介绍托莫西汀的贮藏要求和注意事项。 1. 贮藏环境托莫西汀的贮藏环境应保持在阴凉、干燥的地方。冷藏和高温环境都可能影响药物的稳定性，因此应避免将其放置在潮湿或直射阳光的地方。理想的温度范围通常在15到30摄氏度之间。 2. 避免潮湿潮湿是影响托莫西汀质量的重要因素。为了避免受潮，建议将药物存放在密封容器中，尤其是在高湿度的环境下。药物的包装应保持完好，未开封的托莫西汀应留在原包装内，以减少与空气和湿度的接触。 3. 有效期管理每种药物都有其有效期，托莫西汀也不例外。在贮藏时，应留意药品的有效期，定期检查药物的状态。过期的药物不仅可能失效，还有可能产生不良反应，因此应及时处理。 4. 避免儿童接触由于托莫西汀可能对儿童产生不良反应，因此在贮藏时应确保药物放置在儿童无法接触的地方。可以考虑将药物放在高处或使用带锁的药柜，有效防止儿童误用。综上所述，正确贮藏托莫西汀是保证其疗效和安全性的关键。通过注意贮藏环境、避免潮湿、管理有效期和防止儿童接触，可以有效提高托莫西汀的使用安全性和效果。希望这篇文章能帮助患者和家属更好地理解如何合理贮藏该药物。

李娟 | 问药网药师

2025-04-27 17:16:03

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