首页 > 用药指导 > 文章详情

拓扑替康与其他药物的相互作用

发布时间:2025-04-18 17:15:49 阅读:1232 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
查看详情

拓扑替康与其他药物的相互作用,拓扑替康(Topotecan)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤,其疗效如下:以干扰癌细胞中DNA的正常修复过程,并通过与拓扑异构酶Ⅰ结合来阻断DNA链的延长。这会导致癌细胞无法进行正常的分裂和增殖,从而达到杀灭癌细胞的目的;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

拓扑替康是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗经一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病,以及某些类型的卵巢癌和宫颈癌。随着对这种药物作用机制的深入研究,越来越多的临床观察揭示了拓扑替康与其他药物之间的相互作用。本文将详细探讨拓扑替康与其他药物的相互作用及其临床意义。

1. 拓扑替康的作用机制

拓扑替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,能够阻止癌细胞DNA的复制和转录,从而引起细胞凋亡。它的抗肿瘤活性主要归功于其对肿瘤细胞的选择性熔断作用,尤其是对于小细胞肺癌等高增殖率的肿瘤。了解拓扑替康的作用机制对于研究其与其他药物的相互作用具有重要意义。

2. 拓扑替康与其他抗肿瘤药物的相互作用

临床研究发现,拓扑替康与某些其他抗肿瘤药物的联用可以增强疗效。例如,与顺铂联合使用时,可以提高对小细胞肺癌患者的整体反应率。但同时也需注意,药物的相互作用可能会导致副作用的增加,如骨髓抑制等。因此,在组合疗法中需要密切监测患者的反应与毒性。

3. 拓扑替康与代谢酶的相互作用

拓扑替康的代谢主要依赖于肝脏中的酶,一些药物可能会影响这些代谢酶的活性,从而改变拓扑替康的血药浓度。例如,与某些CYP酶抑制剂共同应用时,可能会造成拓扑替康的浓度升高,增加毒性风险。因此,了解这些药物的相互作用机制对于指导临床使用具有重要意义。

4. 临床实践中的相互作用管理

在临床实践中,对于接受拓扑替康治疗的患者,医务人员需特别关注患者用药史,以评估潜在的药物相互作用风险。通过合理的药物组合及剂量调整,可以优化治疗效果并减少副作用。此外,定期监测患者的血药浓度以及肝功能指标,将有助于及时发现和管理药物相互作用的风险。

拓扑替康作为一种重要的抗肿瘤药物,其与其他药物的相互作用在临床治疗中具有重要的指导意义。通过深入理解这些相互作用,医生能够更好地制定个体化的治疗方案,提高治疗的安全性和有效性。未来的研究仍需继续探讨拓扑替康与其他药物的相互作用,以优化肿瘤治疗策略。