哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(帕博西林)价格贵不贵,帕博西林(Palbociclib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、老挝贝泉生物版本；3、美国辉瑞版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉伊思达版本；代购价格是850元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
哌柏西利（帕博西林）是一种用于乳腺癌治疗的靶向药物，被广泛应用于转移性乳腺癌的治疗中。哌柏西利（帕博西林）的高价格备受争议。本文将探讨哌柏西利（帕博西林）的价格是否贵不贵，并从多个角度进行分析。
1. 临床价值与投资回报
哌柏西利（帕博西林）作为一种靶向疗法，被证实在治疗乳腺癌中具有显著的疗效。它能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），从而阻止癌细胞生长和分裂。许多临床试验结果表明，在哌柏西利（帕博西林）联合内分泌治疗的组合方案中，患者的无进展生存期显著延长。
这种治疗的价格非常昂贵，对许多病人来说可能是无法负担的负担。因此，需要权衡其临床价值与投资回报之间的平衡。
2. 研发成本与专利保护
药物的研发过程十分昂贵和耗时。从发现活性化合物开始，到完成晚期临床试验并获得批准，需要投入大量资源和金钱。哌柏西利（帕博西林）也不例外，其研发成本是众所周知的。
此外，专利保护对于刺激创新和研发起到了关键作用。在专利期内，创新药物能够获得独家销售权，以回收研发成本并获得合理的回报。因此，哌柏西利（帕博西林）的高价与其专利期的保护有关。
3. 患者权益与可及性问题
高昂的药物价格可能对患者的权益和可及性构成挑战。不少乳腺癌患者可能无法承担哌柏西利（帕博西林）的费用，导致他们无法获得这种先进的治疗。
在医疗资源有限的情况下，我们需要找到一种平衡的解决方案，确保患者能够得到合理的治疗，并促使药企和政府制定可持续的定价政策，以确保药物的可及性。
4. 哌柏西利（帕博西林）的定价策略
药品的定价是一个复杂的问题，需要考虑多方面的因素。哌柏西利（帕博西林）的制造商在制定定价策略时，可能需要权衡其独特的临床价值、研发成本、专利保护期和市场需求等因素。
我们也应该推动更加透明和公正的定价机制。政府和相关机构可以采取措施，在确保药企合理回报的同时，保障患者的权益和可及性，例如制定合理的价格管控政策、加强竞争机制等。
总结起来，哌柏西利（帕博西林）作为乳腺癌治疗中的一种靶向药物，具有显著的疗效，但其高昂的价格引发了许多关注。我们应该在保护创新和研发的同时，寻找一种平衡的解决方案，以确保患者能够获得合理的治疗，并推动更加透明和公正的定价机制的建立。
