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仑伐替尼(Lenvatinib)国内批准上市了吗

发布时间:2025-04-16 10:12:31 阅读:1190 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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仑伐替尼(Lenvatinib)国内批准上市了吗,Lenvatinib(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。

近年来,肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的发病率呈上升趋势,给患者的治疗带来了巨大的挑战。在这方面,新的靶向药物的研发和上市批准具有重要意义。其中,仑伐替尼(Lenvatinib)是一种新一代多靶点抑制剂,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。那么,仑伐替尼在国内是否已经获得了批准上市呢?接下来,我们将对该问题进行回答。

1. 仑伐替尼在肾癌治疗中的应用

肾癌是一种常见的恶性肿瘤,其治疗一直备受关注。仑伐替尼作为一种靶向药物,被广泛研究和应用于肾癌的治疗。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他靶点,阻断肿瘤的血供,从而抑制肿瘤生长和扩散。仑伐替尼在一些国家已获得肾癌治疗的批准,但在国内目前尚未获得上市许可。

2. 仑伐替尼在肝癌治疗中的应用

肝癌是一种易发且恶性度高的肿瘤,对其治疗一直是临床难题。仑伐替尼作为一种针对多个靶点的抑制剂,显示出在肝癌治疗中的潜力。它可以抑制肿瘤的血管生成,减少肿瘤的血供,进而延缓肿瘤的生长和扩散。至今仑伐替尼在国内还未获得肝癌治疗的上市许可。

3. 仑伐替尼在甲状腺癌治疗中的应用

甲状腺癌是最常见的内分泌肿瘤之一,早期治疗对于提高患者的生存率至关重要。在甲状腺癌治疗中,仑伐替尼可以通过靶向抑制血管生成,有效控制肿瘤的生长。在国外,仑伐替尼已经被批准作为甲状腺癌二线治疗药物使用。在国内,仑伐替尼尚未获得上市许可,患者在临床上的应用受到限制。

综上所述,仑伐替尼作为一种新一代多靶点抑制剂,在肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中显示出潜力。在国内,尽管已经有很多研究探讨了仑伐替尼在不同类型的癌症治疗中的作用,但目前尚未获得正式的上市许可。期待在未来,随着相关研究的深入以及国内相关部门的审批,仑伐替尼能够为更多患者带来福音,成为我国抗癌药物治疗中的重要选择之一。