司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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Diacomit司替戊醇的成份、性状及规格,Diacomit(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇,也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。Diacomit(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。其分子式为C14H18O3,分子量为234.28。
司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗特定类型癫痫的药物,特别是与Dravet综合征相关的癫痫发作。该药物常常与其他抗癫痫药物联合使用,来增强疗效并改善患者的整体生活质量。本文将深入探讨司替戊醇的成分、性状与规格。
1. 成分解析
司替戊醇的化学成分主要是其活性成分——司替戊醇本身。它是一种独特的化合物,具有多重作用机制,包括增强GABA(γ-氨基丁酸)介导的抑制性神经传导,并可能通过影响神经调节因子的释放而发挥作用。此外,司替戊醇的非活性成分会因制剂的不同而有所差异,但通常包括一些赋形剂,以确保药物的稳定性和可溶性。
2. 性状特点
司替戊醇通常以白色至微黄色的结晶性粉末形式出现,具有良好的溶解性,尤其是在水和有机溶剂中。这种药物的化学性质相对稳定,但在高温和光照条件下可能会降解,因此储存时需避免潮湿及强光照射。同时,司替戊醇的pH值范围适合大多数制剂,便于口服和静脉注射等多种给药方式。
3. 规格说明
司替戊醇的规格通常有多种,包括片剂和口服悬液。在片剂形式下,常见的剂量为250mg和500mg两种,而口服悬液则可能有更灵活的浓度选择,以便于儿童和吞咽困难的患者使用。每种规格的药品均需经严格的质量控制,以确保其安全性和有效性,并且要遵循医生的处方来进行合理使用。
使用司替戊醇可以帮助改善患有Dravet综合征的患者的癫痫控制,减轻发作频率,提高生活质量。由于每位患者的情况不同,医生在开处方时会考虑到多种因素,包括药物的潜在副作用及与其他药物的相互作用。因此,患者在使用司替戊醇时需定期复查,以确保治疗的安全与有效。