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德拉沙星(delafloxacin)国内上市时间

发布时间:2025-04-08 12:56:27 阅读:1091 来源:问药网
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德拉沙星 delafloxacin Baxdela

德拉沙星 delafloxacin Baxdela 生产厂家:美国Melinta Therapeutics 功能主治:适用在成年为被指定的一种细菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的治疗 用法用量:通过每12小时历时60分钟静脉输注给予注射用BAXDELA 300 mg,或每12小时口服一片450-mg BAXDELA片总时间共5至14天。对有肾受损患者剂量是根据估算的肾小球滤过率(eGFR)。
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德拉沙星(delafloxacin)国内上市时间,德拉沙星(Delafloxacin)美国上市时间:2017年6月19日;目前国内未上市。

近年来,随着抗生素的研发和应用技术的进步,德拉沙星(Delafloxacin)作为一种新型抗生素,逐渐受到关注。德拉沙星广泛应用于治疗包括细菌感染和皮肤组织感染在内的多种疾病,其在国内的上市时间成为了医学界和患者关注的焦点。

德拉沙星在国内上市的时间

1. 德拉沙星的临床应用范围

德拉沙星主要用于治疗复杂性皮肤和皮下组织感染(ABSSSI),这类感染通常由各种革兰氏阳性和阴性细菌引起,包括耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)。由于其广谱抗菌活性和较好的体内外研究数据支持,德拉沙星在处理复杂感染时显示出良好的疗效。

2. 德拉沙星的药理特性

德拉沙星是一种异喹诺酮类抗生素,通过抑制细菌DNA环旋酶而发挥抗菌作用。与传统的喹诺酮类抗生素相比,德拉沙星对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性更强,且具有更低的耐药发展风险。

3. 德拉沙星在临床实践中的优势

德拉沙星具有良好的组织渗透性和细胞内活性,能有效穿过炎症组织达到感染部位,从而提高治疗效果。此外,德拉沙星还表现出较好的耐药性低发展率,这在治疗多重耐药菌感染时尤为重要。

4. 德拉沙星的国内上市及未来展望

德拉沙星于20XX年在中国获得上市许可,为医生在治疗复杂性皮肤和皮下组织感染时提供了新的治疗选择。随着临床应用的深入和进一步的研究,德拉沙星有望在未来扩展其应用领域,为更多感染患者带来福音。

结语

德拉沙星作为一种新型抗生素,其在国内的上市时间标志着我国在治疗复杂感染方面的医疗水平又迈出了一步。随着其在临床实践中的广泛应用,相信德拉沙星将为医生和患者提供更多治疗选择,并在未来的抗菌治疗中发挥重要作用。