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苏可欣(Avatrombopag)的适应症和用法用量

发布时间:2025-03-09 14:20:06 阅读:1762 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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苏可欣(Avatrombopag)的适应症和用法用量,苏可欣(Avatrombopag)适用于1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗;2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗。苏可欣(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。

苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,广泛应用于不同类型的血小板减少症患者。本文将介绍苏可欣的适应症以及其使用的用法用量。

1. 适应症概述

苏可欣主要被用于治疗慢性肝病患者中由于血小板减少引起的出血时间延长的情况。慢性肝病患者常伴有门静脉高压,导致脾脏对血小板的过度清除,从而引发血小板减少。苏可欣通过促进血小板的生成,提高血小板计数,从而减轻出血风险。

2. 用法用量

1. 初次治疗: 患者在开始苏可欣治疗前,应该经过严格的医学评估。初始剂量的设定需要考虑患者的具体情况,包括体重、肝功能等。通常,初始剂量为20毫克每天。

2. 调整剂量: 根据患者的具体反应,医生可能需要调整苏可欣的剂量。这可以通过监测血小板计数等指标来进行,确保在治疗过程中维持适当的血小板水平。

3. 维持治疗: 一旦达到理想的血小板计数,医生可以考虑将剂量调整为维持治疗所需的水平。这有助于长期管理患者的血小板减少症状。

3. 注意事项

1. 在使用苏可欣时,患者应定期接受医学监测,以确保药物的有效性和安全性。

2. 在治疗期间,医生需要密切关注患者的肝功能,并根据需要调整剂量。

3. 患者在用药期间应该避免特定的食物或药物相互作用,以确保苏可欣的最佳疗效。

4. 结论

苏可欣是一种在血小板减少症治疗中显示出显著效果的药物。通过了解其准确的适应症和使用方法,医生和患者可以更好地合理应用苏可欣,提高治疗的效果,降低患者的出血风险。在使用苏可欣之前,仍然需要进行全面的医学评估,以确保患者符合使用条件,并根据个体情况制定合理的治疗方案。

日本卫材株式会社(Eisai Co., Ltd.)是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部位于日本东京,始建于1941年。
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