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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的成份、性状及规格

发布时间:2025-02-13 13:10:24 阅读:997 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的成份、性状及规格,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的活性成份是耐昔妥珠单抗,其化学名称为人源化IgG1κ型单克隆抗体。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的性状为注射液,它在单剂量小瓶中是800mg/50mL(16mg/mL)的溶液。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)为美国礼来Lilly生产,其规格:800mg/50ml。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗特定类型的癌症,如非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌和头颈癌。本文将对耐昔妥珠单抗的成份、性状及规格进行详细介绍,以帮助了解其应用及特性。

1. 成份

耐昔妥珠单抗的主要成分为重组人源化单克隆抗体,靶向于表皮生长因子受体(EGFR)。其化学名称为"人源化IgG1单克隆抗体",通过结合EGFR,耐昔妥珠单抗能够抑制其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。该药物是在生物工程技术的基础上开发的,因此其分子结构具有高度的特异性和亲和力。

2. 性状

耐昔妥珠单抗表现为无色至淡黄色的液体,供注射用。其pH值通常在6.0至7.0之间,具有良好的稳定性及生物相容性。此外,在储存条件下,该药物需要避免光照,并须存放在2至8摄氏度的环境中,以确保其活性和有效性。

3. 规格

耐昔妥珠单抗的常见规格为每瓶100毫克的浓缩溶液,通常采用静脉注射的方式给药。根据具体的疗程和患者的病情,医生会根据治疗方案决定药物的使用频次和剂量。一般情况下,耐昔妥珠单抗在首次给药后,每两周进行一次维持治疗,以便保持药物在体内的有效浓度。

4. 应用范围

耐昔妥珠单抗主要用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌与头颈癌等恶性肿瘤。在非小细胞肺癌的治疗中,它通常与化疗药物联合使用,以增强治疗效果;在结直肠癌和头颈癌的治疗中,也能与其他靶向药物或化疗方案配合,以提高疗效。其抗肿瘤效果已在多项临床试验中得到验证,使其成为肿瘤治疗中的重要选择之一。

耐昔妥珠单抗作为一种创新药物,显示了在多种癌症治疗中强大的潜力。随着对其研究的深入,未来有望为更多癌症患者的治疗提供有效的解决方案。