尼拉帕尼
生产厂家:巴拉圭拉非佩Lafepe制药
功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
用法用量:【剂量和给药方法】 推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。 睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。 如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。 对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。 【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕尼经过一系列的研究和临床试验,已被证明在治疗上述妇科肿瘤中具有显著的疗效。尼拉帕尼的起效时间会根据患者的具体情况和治疗方案的差异而有所不同。
在一项名为NOVA的大规模研究中,包括742名患有复发性卵巢癌的患者,尼拉帕尼治疗组与安慰剂组进行比较。尼拉帕尼治疗组的患者在无进一步化疗的情况下,相较于安慰剂组的患者,显著延长了无进展生存期。起效时间是指治疗开始后患者病情进展的时间。结果显示,尼拉帕尼组的患者起效时间明显延长了,表明尼拉帕尼在治疗卵巢癌中具有明显的疗效。

具体来说,尼拉帕尼的起效时间取决于患者的BRCA基因突变状态以及其他患者特征。BRCA基因突变是一种遗传突变,使患者更容易患上卵巢癌等肿瘤。研究表明,针对具有BRCA1和BRCA2基因突变的患者,尼拉帕尼的疗效更为显著。而对于无BRCA基因突变的患者,尼拉帕尼的疗效相对较低。
另外,
尼拉帕尼的起效时间还受到其他因素的影响,如患者之前是否接受过其他治疗,例如手术、放疗或化疗等。对于之前未接受过治疗的患者来说,尼拉帕尼的起效时间可能更长,因为患者的疾病负担相对较轻。而对于已接受过其他治疗的患者来说,尼拉帕尼的起效时间可能相对较短。
尼拉帕尼的疗效并不仅仅体现在延长无进展生存期上,它还能显著延长总生存期。大规模的临床试验显示,尼拉帕尼治疗组的患者总生存期明显延长了。这意味着尼拉帕尼不仅可以有效地控制病情的进展,还能延长患者的生存时间。
总之,
尼拉帕尼是一种在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中起效的PARP抑制剂。尼拉帕尼的起效时间会根据患者的具体情况和治疗方案的不同而有所变化。研究表明,针对具有BRCA基因突变的患者,尼拉帕尼的治疗效果更为显著。尼拉帕尼不仅可以延长无进展生存期,还能显著延长总生存期,为患者提供更长的存活机会。虽然尼拉帕尼的起效时间存在一定的差异,但其疗效已被广泛证实,成为肿瘤治疗中的重要药物之一。