苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液用法用量,副作用,注意事项

发布时间：2024-05-10 12:07:20 阅读：1407 来源：问药网

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albrioza 生产厂家：美国Amylyx公司功能主治：适用于治疗成人肌萎缩侧索硬化 (ALS) 用法用量：　　1、推荐剂量　　RELYVRIO 口服混悬剂的推荐初始剂量为前3周每日1包(3 g苯丁酸钠和 1 g 牛磺酸)。3周后增加维持量1包，每日2次。　　2、制备和给药信息　　a、将一包内容物倒入盛有8盎司室温水的杯中，剧烈搅拌。　　b、制备后1小时内口服或经饲管给药。　　c、复溶混悬液可在室温下储存长达1小时。　　d、1小时后丢弃任何未使用的 RELYVRIO 复溶混悬液。　　3、在吃零食或进餐前给予RELYVRIO。

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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液用法用量,副作用,注意事项,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的副作用主要包括胃肠道（GI）事件，如恶心、呕吐和腹泻等。此外，也有报道称会出现头痛、背痛、味觉障碍、高氨血症、肝功能异常等副作用。

苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。该药物对于患有该疾病的患者具有一定的疗效，但在使用过程中需要遵循一定的用法用量，同时也需注意可能出现的副作用及注意事项。

1. 用法用量

苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的用法用量应该根据医生的处方来进行，严格按照医嘱进行服用。一般情况下，医生会根据患者的具体情况来确定剂量和用药频次。

2. 副作用

使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液可能会出现一些副作用，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、头痛等。如果出现严重不良反应，如过敏反应或肝功能异常，应立即停止用药并就医。

3. 注意事项

在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液时，患者应注意以下几点：

不要超量服用，严格按照医生的处方进行用药；

如果出现任何不良反应，应及时告知医生；

在使用过程中，应避免饮酒或同时使用其他药物，以免增加药物的副作用或发生药物相互作用；

孕妇、哺乳期妇女、以及有肝功能异常的患者在使用前应咨询医生的意见；

存放药物时应避免高温或潮湿的环境，确保药品质量。

总的来说，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种治疗成人肌萎缩侧索硬化的有效药物，但在使用过程中需严格按照医生的指导进行，同时注意可能出现的副作用及注意事项，以确保治疗效果并减少不良反应的发生。

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2024-06-09
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2024-05-26
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没有症状的渐冻症需吃利鲁唑吗,利鲁唑(Riluzole)有片剂和混悬液两种形式，用于治疗肌萎缩侧索硬化症。片剂每天两次，每次50毫克，应整片吞服，避免破碎或嚼碎，服用时间最好在饭前或饭后至少1小时。混悬液的成人剂量与片剂相同，使用量杯或滴管准确量取所需剂量。请遵循包装说明或医生的指导。渐冻症是一种神经系统退化性疾病，常导致肌肉弱化、僵硬和运动障碍。在渐冻症的早期阶段，患者可能没有明显的症状，这引发了关于是否需要服用利鲁唑（Riluzole）的疑问。利鲁唑是一种常用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的药物，但对于无症状的渐冻症患者是否必要使用呢？下面将对此进行探讨。 1. 渐冻症的特点渐冻症是一种进展性的神经退行性疾病，主要影响运动神经元。典型的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛和运动障碍。在疾病的早期阶段，患者可能并未出现明显的症状，这使得诊断和治疗变得更加复杂。 2. 利鲁唑的作用机制利鲁唑是一种抑制谷氨酸释放的药物，通过调节神经递质的释放，减少神经元的损伤和死亡。在肌萎缩性侧索硬化症患者中，利鲁唑已被证明可以延长患者的生存时间和减缓疾病的进展。 3. 无症状渐冻症患者的治疗考虑对于无症状的渐冻症患者，是否需要使用利鲁唑存在一定的争议。一方面，利鲁唑被证明可以延缓疾病的进展，这对于提前干预渐冻症可能是有益的。另一方面，利鲁唑可能会引起一些副作用，包括肝功能异常、胃肠道不适等，因此在无症状的情况下使用药物可能存在一定的风险。 4. 个体化治疗方案的重要性针对无症状的渐冻症患者，制定个体化的治疗方案至关重要。医生应该综合考虑患者的年龄、病史、家族史以及其他相关因素，权衡利鲁唑的潜在益处和风险，从而为患者制定最合适的治疗方案。虽然利鲁唑在治疗肌萎缩性侧索硬化症方面表现出了良好的效果，但对于无症状的渐冻症患者是否必要使用，仍需要进一步的研究和临床实践来确定。综合考虑患者的个体情况，制定合适的治疗方案，才能更好地管理和延缓疾病的进展。

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2024-05-14

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黄斌 | 问药网药师

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问药网 | 问药网官方药师

2024-06-05 12:57:47
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陈志明 | 问药网药师

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李娟 | 问药网药师

2024-05-26 13:34:50
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陈志明 | 问药网药师

2024-05-16 16:25:47

美国Amylyx公司是一家生物制药公司，专注于开发针对神经退行性疾病的潜在疗法。该公司成立于2014年，总部位于美国，并在该领域拥有深厚的科学、临床、商业和领导经验。

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