西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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近日,拜耳公司及其合作伙伴Regeneron宣布,其新药
西米普利单抗已获得美国FDA批准上市。这一决定将为患有一些类型的皮肤癌的患者提供一种新的治疗选项,并有望改善他们的生存状况。
西米普利单抗是一种单抗疗法,适用于治疗难治性鳞状细胞癌和局部进展性基底细胞癌。这种疾病在全球范围内都很常见,并且高度侵入性,经常导致广泛扩散。由于没有足够的治疗选项,这种癌症患者的生存率仅为20%至25%。

临床试验表明,西米普利单抗能够降低皮肤癌患者的死亡率。在一项临床试验中,该药物对76%的难治性鳞状细胞癌患者和60%的局部进展性基底细胞癌患者都有所改善。实验还发现,大多数患者对药物的副作用很小,只有少数患者出现了轻微的过敏反应。
西米普利单抗的获批上市和降低皮肤癌患者死亡率的实验结果标志着,这种药物有可能成为治疗皮肤癌的重要手段。虽然目前,这种药物只在美国获批上市,但拜耳公司和Regeneron已在欧洲提交了相关批准申请。
总的来说,西米普利单抗作为一种全新的单抗疗法,为难治性鳞状细胞癌和局部进展性基底细胞癌患者带来了新的治疗方法,并有望推动皮肤癌治疗的研究和进展。期待未来,西米普利单抗能够在全球范围内得到更广泛的应用,为世界范围内皮肤癌患者带来更多希望和改善疗效的治疗选择。