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安必松(安必素)国内有没有上市

发布时间:2024-03-04 16:24:24 阅读:1134 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必松(安必素)国内有没有上市,安必松(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

安必松(Ambisome)是一种用于治疗真菌感染的药物。安必松通过静脉注射给药,被广泛应用于严重真菌感染的治疗中。然而,安必松在国内是否已上市会受到市场情况和监管政策的影响。以下将对该问题进行进一步探讨。

1. 安必松的市场状况

目前,就我所知,安必松(Ambisome)在国内市场上并未上市。虽然安必松在一些国际市场上已获批并上市,比如美国、欧洲和其他一些亚洲国家,但在国内尚未获得相关机构的批准。

2. 国内真菌感染的形势

真菌感染在国内的发病率逐年上升,成为严重威胁人们健康的问题。然而,在真菌感染的治疗中,由于药物选择有限,且许多真菌对常规抗真菌药物产生耐药性,治疗难度加大。

3. 安必松的疗效和优势

安必松作为一种脂质体制剂抗真菌药物,具有较高的抗真菌活性和良好的药物耐受性。它主要用于治疗侵袭性真菌感染和复杂真菌感染,如血流感染、呼吸系统感染和脑膜炎等。安必松通过改善药物的分布和渗透性,提高了药物在体内的疗效,并减少了药物相关的不良反应。

4. 国内治疗真菌感染的现状

目前,国内医生在治疗真菌感染时,主要依靠其他抗真菌药物,如氟康唑、伊曲康唑、卡泊芬净等。虽然这些药物在一定程度上可以有效控制感染,但治疗效果、耐药性以及不良反应等问题仍然存在。

综上所述,尽管安必松(Ambisome)在国内市场尚未上市,但它作为一种有效的抗真菌药物,在国内治疗真菌感染的需求愈发迫切。随着真菌感染问题的日益严重,相信安必松有望在未来获得国内监管机构的批准,并进入中国市场,为患者提供更多选择,改善真菌感染的治疗效果。同时,科学家和医疗专家也将继续努力,开展更多研究,为国内患者提供更好的真菌感染治疗方案。