舒替利单抗(Sutimlimab)最低多少钱

发布时间：2024-02-24 08:06:33 阅读：1528 来源：问药网

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舒替利单抗生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司功能主治：适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血用法用量：　　根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议，在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗，请尽快接种疫苗。　　1、推荐给药方案　　1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者，建议剂量为6500 mg，对于体重75 kg或以上的患者，建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO，之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。　　2)如果漏服了一剂药物，应尽快服用;此后，每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天，则每周服用ENJAYMO两周，之后每两周服用一次。　　2、制备和给药　　ENJAYMO仅用于静脉输液。　　每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂　　使用无菌技术制备ENJAYMO，如下所示:　　1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡，请勿摇晃ENJAYMO。　　2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色，无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物，请勿服用。　　3、根据推荐剂量(见表1)，从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积，并加入一个空的输液袋中。　　4、给药前，将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。　　5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液，并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。　　6、如果未立即使用ENJAYMO输液，请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。　　7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后，将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C)，并在8小时内服用。从制备开始的总时间，包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器，温度不要超过104°F(40°C)。　　8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。　　表1：ENJAYMO(未稀释)输注参考表　　体重范围剂量ENJAYMO数量　　需要的小瓶ENJAYMO　　卷最大输注速率　　大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*　　75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*　　*心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。　　ENJAYMO的稀释制剂　　使用无菌技术制备ENJAYMO，如下所示:　　1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡，请勿摇晃ENJAYMO。　　2、在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。　　3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色，无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物，请勿服用。　　4、根据推荐剂量，从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积，使总体积达到500 mL。　　5、输液速度见表2。根据患者的体重，输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。　　6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管，并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。　　7、如果未立即使用ENJAYMO输液，请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。　　8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后，将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C)，并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。　　9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。　　表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释，USP)输液参考表　　体重范围剂量ENJAYMO数量　　需要的小瓶ENJAYMO　　卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率　　39公斤至低于70公斤6500　　毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时　　70公斤至低于75公斤6500　　毫克6130毫升370毫升500毫升500　　毫升/小时*　　75公斤或以上7500　　毫克七150毫升350毫升500毫升500　　毫升/小时*　　*心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。　　ENJAYMO给药过程中，如果出现输液反应，应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后，监测患者一小时，以了解输注反应的体征或症状。

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舒替利单抗(Sutimlimab)最低多少钱,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价：1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒

舒替利单抗 (Sutimlimab) 是一种创新性药物，被广泛应用于成人溶血性贫血的特定病例，即冷凝集素病。冷凝集素病是一种罕见的自身免疫性疾病，其特点是体内产生异常的抗体，导致红细胞被黏附和破坏，进而引起全身性溶血。本文将对舒替利单抗的价格进行探讨。

1. 舒替利单抗的疗效和用途

舒替利单抗是一种单克隆抗体，通过靶向冷凝集素，阻断了红细胞黏附和溶血的过程。临床试验表明，舒替利单抗能够显著减轻冷凝集素病患者的溶血症状，改善生活质量，并降低相关并发症的风险。这项药物为冷凝集素病的治疗带来了新的希望。

2. 舒替利单抗的药物定价

舒替利单抗作为一种新型药物，其价格会受到多种因素的影响。包括研发成本、临床试验经费、生产工艺复杂度、专利保护等等。此外，舒替利单抗的治疗效果和紧急程度也会在定价考虑因素中占据一定的比重。

3. 目前舒替利单抗的市场价格

正如其他新药一样，舒替利单抗的价格可能相对较高。具体的价格会因国家和地区而异。通常，药品的价格是通过与健康保险公司、政府机构以及医药分销商进行商议来确定的。因此，在不同的市场和医疗保险体系下，舒替利单抗的价格也会有所不同。

4. 帮助患者获取舒替利单抗的支持措施

尽管舒替利单抗的价格可能较高，但一些国家和地区设有特殊的药物减免计划，以支持患者获得必要的治疗。此外，一些制药公司也提供经济援助计划，帮助那些无法承担高额药费的患者获取药物。患者可以与医疗专业人士和相关药品供应商咨询，详细了解相关援助计划和资助机制。

舒替利单抗作为一种新型治疗冷凝集素病的药物，为患者提供了新的希望。虽然具体的价格因地区和市场而异，但在一些情况下，患者可以通过减免计划和经济援助获得支持。舒替利单抗的引入将改善冷凝集素病患者的生活质量，并对其健康状况产生积极的影响。

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舒替利单抗多少钱一盒
舒替利单抗多少钱一盒,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价：1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒舒替利单抗（Sutimlimab）是一种用于治疗成人冷凝集素病溶血的药物。冷凝集素病是一种罕见但严重的自身免疫性疾病，患者的免疫系统会攻击自身的红细胞，导致溶血和其他临床症状。舒替利单抗作为一种靶向治疗药物，已经在一定程度上改变了这种疾病的治疗方式。但是，随之而来的问题是，舒替利单抗的价格如何？一盒舒替利单抗需要多少钱？接下来我们将深入探讨。 1. 舒替利单抗的价格因素舒替利单抗的价格受到多种因素的影响。首先，药物的研发成本是一个重要的因素。研发一种新药需要投入大量的资金和人力，包括临床试验、生产工艺的优化等。其次，市场竞争也会影响药物的价格。如果市场上存在其他类似药物，那么药厂可能会根据市场竞争情况来制定价格策略。此外，药品的供需关系、生产成本、税收政策等因素都可能对价格产生影响。 2. 舒替利单抗的市场价格目前，舒替利单抗的价格相对较高。这主要是因为它是一种新型药物，目前在市场上尚未有太多竞争对手。根据药品的剂量和使用周期的不同，舒替利单抗的价格可能会有所波动。但总体来说，舒替利单抗的价格相对较高，对患者来说可能是一个经济负担。 3. 舒替利单抗的疗效与成本效益比尽管舒替利单抗的价格较高，但它的疗效却是显著的。临床试验结果显示，舒替利单抗可以有效控制冷凝集素病的溶血症状，改善患者的生活质量。因此，从疗效的角度来看，舒替利单抗是一种有效的治疗药物。但是，患者和医生也需要综合考虑其价格与疗效之间的平衡，以及对患者经济负担的影响。 4. 未来舒替利单抗价格的走势随着时间的推移和市场竞争的加剧，舒替利单抗的价格可能会发生变化。一方面，随着更多竞争对手的进入市场，可能会导致舒替利单抗的价格下降。另一方面，随着药物的疗效和安全性得到更多验证，舒替利单抗的价格也可能会上涨。因此，未来舒替利单抗价格的走势仍然存在不确定性。总的来说，舒替利单抗作为一种新型治疗冷凝集素病溶血的药物，其价格相对较高。但是，考虑到其显著的疗效，舒替利单抗仍然是一种值得患者和医生关注的治疗选择。随着时间的推移和市场竞争的加剧，舒替利单抗的价格可能会发生变化，需要患者和医生密切关注。

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2024-05-13
舒替利单抗是什么时候上市的
舒替利单抗是什么时候上市的,舒替利单抗(Sutimlimab)于2022年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，目前国内未上市。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集素病的药物，其上市时间和重要性备受关注。以下是关于舒替利单抗上市时间的详细介绍： 1. 舒替利单抗(Sutimlimab)的问世舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型治疗冷凝集素病的单克隆抗体药物。冷凝集素病是一种罕见的免疫系统疾病，常常导致成人溶血，给患者的生活带来严重影响。在这一背景下，舒替利单抗的上市填补了冷凝集素病治疗领域的空白，为患者提供了新的治疗选择。 2. 舒替利单抗的研发历程舒替利单抗的研发历经多年，是对冷凝集素病治疗领域的一次重大突破。通过深入研究冷凝集素病的病理机制，科学家们成功地开发出了这一新型药物。舒替利单抗的研发过程不仅涉及药物的化学结构设计，还包括临床试验的多阶段验证，确保其安全有效。 3. 舒替利单抗的临床应用舒替利单抗作为一种靶向治疗药物，已经在临床上得到广泛应用。临床研究表明，舒替利单抗可以有效地抑制冷凝集素的异常激活，减少溶血反应的发生，改善患者的生活质量。其治疗效果受到了医学界的高度认可，并被纳入了冷凝集素病的标准治疗方案之中。 4. 舒替利单抗的市场前景随着舒替利单抗的上市，冷凝集素病患者将有更多的治疗选择，并且可以获得更好的疗效。这将对整个医疗市场产生积极影响，促进冷凝集素病治疗领域的发展。同时，舒替利单抗的成功上市也为其他罕见病领域的药物研发提供了宝贵经验，有望推动更多新药物的问世，造福更多患者。

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2024-05-12
舒替利单抗多少钱可以买到
舒替利单抗多少钱可以买到,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价：1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒舒替利单抗(Sutimlimab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒替利单抗（Sutimlimab）是一种用于治疗成人冷凝集素病引起的溶血的药物。对于许多患者来说，了解药物的价格及购买方式是至关重要的信息。本文将介绍舒替利单抗的价格以及购买方式。舒替利单抗的价格取决于多种因素，包括患者所在国家或地区、医疗保险覆盖情况以及药品供应情况等。因此，以下将分别从不同角度来讨论舒替利单抗的价格及购买方式。 1. 不同国家或地区的价格差异不同国家或地区的医疗体系和药品定价政策不同，导致舒替利单抗在不同地方的价格可能存在较大差异。一般来说，发达国家的药品价格较高，而发展中国家的价格相对较低。因此，患者在购买舒替利单抗时应该根据自己所在地区的价格情况做出选择。 2. 医疗保险覆盖情况在一些国家或地区，医疗保险可能会覆盖部分或全部舒替利单抗的费用。患者可以通过查询自己的医疗保险政策了解舒替利单抗是否在保险范围内，并了解保险支付比例和报销流程等信息。对于没有医疗保险覆盖的患者，药品价格可能会成为一项重要考虑因素。 3. 购买渠道舒替利单抗一般通过医院或药店等专业渠道购买。患者应该在正规渠道购买药物，避免购买假冒伪劣产品。此外，一些国家或地区可能存在药品供应紧张的情况，导致药品供应不足或排队等待的情况，因此患者需要提前做好购买计划。 4. 患者支持计划一些药品生产商或医疗机构可能会提供患者支持计划，帮助患者减轻药品费用负担。患者可以通过咨询医生或药品生产商了解是否有相关的患者支持计划，并了解申请条件和流程等信息。综上所述，了解舒替利单抗的价格及购买方式对于患者选择合适的治疗方案至关重要。患者应该根据自己的实际情况选择合适的购买渠道，并在需要时咨询医生或药品生产商寻求帮助。

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2024-05-12
舒替利单抗有哪些规格
舒替利单抗有哪些规格,舒替利单抗(Sutimlimab)的包装规格为每瓶1100mg/22mL。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗冷凝集素病的药物。冷凝集素病是一种罕见的免疫系统疾病，可导致体内的血液凝固系统异常激活，导致溶血性贫血等严重并发症。舒替利单抗通过抑制免疫系统中的异常反应，帮助控制病情，减少溶血事件的发生。以下将详细介绍舒替利单抗的规格以及相关信息。 1. 不同规格介绍舒替利单抗通常以不同的规格供应，以满足不同患者的治疗需求。根据患者的体重、病情严重程度等因素，医生会选择合适的剂量和规格来进行治疗。目前，舒替利单抗主要提供以下几种规格： 2. 剂量选择舒替利单抗的剂量通常根据患者的体重和临床情况进行调整。一般情况下，医生会根据患者的体重和病情确定每次注射的剂量，并根据需要调整注射间隔。在治疗过程中，医生会密切监测患者的病情和药物耐受性，根据需要进行剂量调整。 3. 使用方法舒替利单抗通常是通过静脉注射的方式给药。在接受治疗之前，医生会对患者进行全面评估，确保患者适合接受该药物治疗。在注射过程中，医生会严格按照药物说明书中的用药指导进行操作，以确保治疗的安全和有效。 4. 注意事项在接受舒替利单抗治疗期间，患者需要密切配合医生的监测和指导，避免因个人原因导致治疗效果不佳或出现不良反应。同时，患者在治疗期间需要注意避免接种活疫苗，避免与其他药物同时使用，以免影响治疗效果或增加不良反应的风险。舒替利单抗作为一种新型的治疗冷凝集素病的药物，具有重要的临床意义。通过了解其规格、剂量选择、使用方法以及注意事项，可以更好地指导患者接受治疗，并最大限度地提高治疗效果，减少不良反应的发生。

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2024-05-12
舒替利单抗的注意事项和用药禁忌症
舒替利单抗的注意事项和用药禁忌症,舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集病成人患者的生物制剂。使用时需密切监测不良反应，如气促、恶心、潮红等。禁忌症包括过敏、严重感染、自身免疫性疾病等。作用机制可能增加某些感染和自身免疫疾病风险。定期检查和停药后监测也十分重要。如有异常，请及时就医并告知医生用药情况。舒替利单抗（Sutimlimab）是一种用于治疗成人冷凝集素病溶血的药物。冷凝集素病是一种罕见的遗传性疾病，患者会出现异常的免疫反应，导致溶血和血栓形成。舒替利单抗通过干预免疫系统的异常反应来减轻症状，但在使用时需要注意一些事项和禁忌症。首先，患者在使用舒替利单抗前应该了解以下几点： 1. 个体化治疗方案：使用舒替利单抗的治疗方案应该是个体化的，根据患者的具体情况和病情严重程度制定。医生会根据患者的年龄、健康状况、其他药物使用情况等因素进行评估，然后确定最适合的剂量和使用频率。 2. 定期监测：在使用舒替利单抗期间，患者需要定期接受医生的监测和随访。这包括监测血液指标、肝功能、肾功能等，以确保药物的安全性和有效性，并及时调整治疗方案。 3. 注意可能的不良反应：舒替利单抗可能引起一些不良反应，如头痛、恶心、疲劳等。如果出现严重的不良反应，如过敏反应或感染，应及时就医并停止使用药物。 4. 避免潜在的药物相互作用：在使用舒替利单抗期间，患者应避免与其他药物发生可能的相互作用，特别是抗凝血药物、免疫抑制剂等。在开始新药或更改现有药物时，应事先咨询医生。尽管舒替利单抗是一种有效的治疗冷凝集素病的药物，但在某些情况下可能不适合使用。以下是一些禁忌症： 1. 孕期和哺乳期：目前尚不清楚舒替利单抗对孕妇和哺乳期妇女的影响，因此在这些人群中的安全性尚未确定。如果患者怀孕或正在哺乳，应在医生的建议下慎重使用。 2. 严重感染：如果患者正在经历严重感染，特别是真菌感染或结核病，舒替利单抗可能会加重病情或引起严重的并发症。在这种情况下，应暂停使用舒替利单抗，并根据医生的建议进行治疗。 3. 免疫功能受损：对于免疫功能受损的患者，如艾滋病毒感染者或接受免疫抑制治疗的患者，舒替利单抗的安全性尚不清楚。在这些人群中使用时需要谨慎，并密切监测可能的不良反应。 4. 对药物过敏：如果患者对舒替利单抗或其中任何成分过敏，应避免使用该药物，并寻求替代治疗方案。总的来说，舒替利单抗是一种有效的治疗冷凝集素病的药物，但在使用时需要密切注意个体化治疗方案、定期监测、可能的不良反应以及禁忌症等因素。患者在使用前应充分了解相关信息，并在医生的指导下进行治疗。

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2024-05-12

舒替利单抗相关咨询

舒替利单抗仿制药是真的吗
舒替利单抗仿制药是真的吗,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价：1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒舒替利单抗（Sutimlimab）是一种用于治疗成人冷凝集素病溶血的药物。近年来，关于舒替利单抗的仿制药的讨论逐渐增多。在这篇文章中，我们将探讨舒替利单抗仿制药的真实性以及相关问题。 1. 舒替利单抗的治疗效果舒替利单抗作为一种治疗冷凝集素病溶血的生物制剂，在临床实践中已经证实了其有效性。它通过抑制人体免疫系统中的某些特定蛋白质，减少冷凝集素病引发的溶血反应，从而改善患者的症状并提高生活质量。 2. 仿制药的出现随着舒替利单抗在临床上的成功应用，人们对其仿制药的需求逐渐增加。仿制药的出现可以降低药物的价格，使更多的患者能够获得治疗。但是，仿制药的质量和安全性也是需要重点关注的问题。 3. 仿制药的真实性关于舒替利单抗仿制药的真实性存在一些争议。一方面，一些药企宣称他们生产的仿制药与原药有着相同的成分和治疗效果，但另一方面，也有人对仿制药的质量和效果表示怀疑。因此，评估仿制药的真实性需要进行严格的临床试验和监管。 4. 监管和评估为了确保患者的安全和药物的有效性，监管部门需要加强对仿制药的监管和评估。这包括严格的质量控制、临床试验和药物审批流程，以及对仿制药生产企业的监督和管理。只有通过这些措施，才能保障患者使用仿制药的安全性和有效性。在评估舒替利单抗仿制药的真实性时，我们需要综合考虑药物的治疗效果、质量和安全性等方面的因素。同时，加强监管和评估工作也是确保仿制药质量和安全性的关键措施。

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2024-05-10 12:33:04
舒替利单抗哪些渠道可以购买
舒替利单抗哪些渠道可以购买,舒替利单抗(Sutimlimab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒替利单抗购买渠道详解：从线上到线下，轻松获取治疗冷凝集素病的神奇药物舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集素病的创新药物，其在治疗成人溶血方面表现出色。随着人们对健康的重视和医疗技术的不断进步，越来越多的患者和关心者想知道如何购买这种重要的药物。本文将详细介绍舒替利单抗的购买渠道，帮助患者轻松获取治疗冷凝集素病的神奇药物。首先，让我们来了解一下舒替利单抗可以通过哪些渠道购买。 1. 医院药房许多大型医院都设有药房，患者可以在医生的指导下通过医院药房购买舒替利单抗。医院药房通常提供多种付款方式，并且能够为患者提供专业的药物咨询服务，确保患者正确、安全地使用药物。 2. 在线药店随着互联网的发展，越来越多的药品可以通过在线药店购买。患者可以在家中轻松购买到舒替利单抗，省去了排队等候的时间，更加方便快捷。在选择在线药店时，建议选择正规的、有资质的药店，确保购买到正品，并避免购买到假冒伪劣产品。 3. 医生处方购买患者也可以通过医生的处方购买舒替利单抗。在就诊时，医生会根据患者的具体情况开具相应的处方，患者可以根据处方到药店购买所需的药物。这种方式能够确保患者购买到适合自己病情的药物，并且能够得到医生的专业指导和监督。 4. 医保报销一些国家或地区的医保系统可能会覆盖舒替利单抗的费用。患者可以通过医保报销来减轻药物费用的负担。在使用医保报销时，患者需要按照医保政策的规定进行申请和报销流程，以确保能够顺利获得报销。通过以上几种渠道，患者可以轻松获取到治疗冷凝集素病的神奇药物舒替利单抗。无论是通过医院药房、在线药店、医生处方购买还是医保报销，都能够为患者提供方便、安全的购药途径，帮助患者尽快获得治疗所需。

黄斌 | 问药网药师

2024-05-10 12:13:38
舒替利单抗的包装规格是怎么样的
舒替利单抗的包装规格是怎么样的,舒替利单抗(Sutimlimab)的包装规格为每瓶1100mg/22mL。舒替利单抗（Sutimlimab）是一种用于治疗成人冷凝集素病溶血的药物。其包装规格与用法对于患者和医护人员都至关重要，下面将详细介绍舒替利单抗的包装规格。 1. 包装规格概述舒替利单抗的包装规格通常由药品制造商根据药物的剂量、注射方式等因素而定。一般来说，它们会以一定的单位剂量装在单个注射器或瓶子中，以确保患者能够准确便捷地使用。 2. 单剂量注射器或瓶子舒替利单抗通常以单剂量注射器或瓶子的形式提供给患者。这种包装形式方便了患者按照医嘱准确使用药物，避免了剂量误差和浪费。 3. 使用说明每支或每瓶舒替利单抗都配有详细的使用说明书，其中包括药物的剂量、注射方法、保存条件等重要信息。患者和医护人员在使用前务必仔细阅读说明书，并按照指示正确使用。 4. 包装保质期限舒替利单抗的包装上通常标有生产日期和有效期限。患者在使用药物时应注意检查包装，确保药物未过期，以保证治疗效果和安全性。舒替利单抗的包装规格对于患者的治疗效果和用药安全至关重要。患者在使用药物时务必按照医嘱正确使用，并注意保质期限和存储条件，以确保药物的疗效和安全性。

李娟 | 问药网药师

2024-05-09 09:39:33
舒替利单抗国内有没有上市
舒替利单抗国内有没有上市,舒替利单抗(Sutimlimab)于2022年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，目前国内未上市。舒替利单抗（Sutimlimab）是一种用于治疗冷凝集素病的创新药物，其在国际上已经获得了广泛的认可。那么，这种药物在国内是否已经上市呢？以下将对舒替利单抗在国内上市情况进行概述。首先，让我们了解一下舒替利单抗的药理作用以及其在冷凝集素病治疗中的作用。 1. 舒替利单抗的药理作用舒替利单抗是一种人源化的单克隆抗体，它通过特异性地靶向和中和血浆中的冷凝集素，从而阻断了冷凝集素在溶血过程中的作用。这种药物的作用机制能够有效减轻冷凝集素病患者的溶血症状，提高患者的生活质量。 2. 国际上的应用情况在国际上，舒替利单抗已经通过了临床试验并获得了批准，被用于治疗冷凝集素病。许多国家的医疗机构和专家都推荐将其作为治疗方案之一，以帮助患者有效控制病情。 3. 国内上市情况截至目前，舒替利单抗在国内尚未获得上市批准。虽然该药物在国际上取得了一定的成就，并且被证明对冷凝集素病具有显著的疗效，但在国内的临床应用尚未启动。这可能与国内监管审批流程、市场需求以及相关研究和推广工作有关。 4. 未来展望随着中国医药市场的不断发展和完善，相信舒替利单抗等创新药物在国内的上市进程也将逐步推进。希望未来能够有更多的冷凝集素病患者受益于这一创新药物，提高其生活质量，增加治疗选择。同时，也期待国内医疗机构和专家能够加强对这类新药的研究和临床应用，为患者提供更好的治疗方案。在国内，舒替利单抗尚未获得上市批准，但随着医药市场的发展和政策的调整，相信其在未来会有更好的发展。

陈志明 | 问药网药师

2024-05-08 16:53:18
使用舒替利单抗的注意事项有哪些
使用舒替利单抗的注意事项有哪些,舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集病成人患者的生物制剂。使用时需密切监测不良反应，如气促、恶心、潮红等。禁忌症包括过敏、严重感染、自身免疫性疾病等。作用机制可能增加某些感染和自身免疫疾病风险。定期检查和停药后监测也十分重要。如有异常，请及时就医并告知医生用药情况。舒替利单抗（Sutimlimab）是一种治疗冷凝集素病的药物，主要用于成人溶血的治疗。但在使用舒替利单抗时，患者需要注意一些事项，以确保安全有效地进行治疗。以下是一些使用舒替利单抗时的注意事项： 1. 定期监测血液指标舒替利单抗治疗期间，患者应定期监测血液指标，包括血红蛋白水平、血小板计数和白细胞计数等。这有助于及时发现任何潜在的不良反应或药物相关的问题。 2. 注意过敏反应在使用舒替利单抗时，有可能出现过敏反应。患者在注射药物后应密切观察自己的身体反应，如出现皮肤红肿、呼吸困难、头晕等过敏症状，应立即就医并告知医生。 3. 避免感染舒替利单抗可能会降低机体的免疫功能，增加感染的风险。因此，患者在治疗期间应尽量避免接触已知的感染源，并遵循良好的个人卫生习惯，如勤洗手、避免与感染者密切接触等。 4. 注意药物相互作用在使用舒替利单抗时，患者需要告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂等。某些药物可能与舒替利单抗发生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。使用舒替利单抗治疗冷凝集素病的患者需要密切配合医生的指导，并注意以上提到的注意事项，以确保治疗的安全和有效。在治疗过程中如有任何疑问或不适，应及时向医生咨询并寻求帮助。

黄斌 | 问药网药师

2024-05-08 11:27:18

在过去的五十年里，赛诺菲sanofi公司已经成为世界上最大的医疗保健公司之一，这是多元化公司联合的结果，这些公司拥有丰富的医疗保健创新历史。健康可以追溯到 19 世纪。今天，赛诺菲sanofi公司的业务遍及 90 个国家，超过 91,000 名合作者继承了这一传统，并团结一致追求科学奇迹以改善人们生活的共同目标。

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