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吉列替尼靶向药:治疗AML的重大突破

发布时间:2023-05-23 15:12:58 阅读:176 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:  用法用量:  每天口服一次,每次120毫克。
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  吉列替尼是一种靶向FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)突变的治疗药物。FLT3突变是一种与成人急性髓系白血病(AML)相关的突变,是AML患者中约三分之一的常见变异。目前,吉列替尼已被证明是治疗FLT3突变AML的一种有效药物。
  在普通AML患者中,治疗成功率通常很低。而对于FLT3突变型AML患者,治疗效果更加不佳。过去的20多年里没有什么压倒性的新型疗法,在此期间,大多数AML治疗仍然是使用不一定有效的化疗药物,由于大多数患者的耐药性问题,这种方法相对而言并不能让患者真正的“康复”。
吉列替尼  但2017年9月,在Global Internalcancer Congress会议上,由美国犹他大学的研究人员宣布,吉列替尼对于FLT3突变型AML患者效果显著。在吉列替尼试验组中,46%的患者病情得到了完全缓解,并且生存时间延长了近五个月。这番数据使得吉列替尼成为了不容忽视的一种治疗药物。这种药物在2018年被FDA批准,其品牌名为XOSPATA。
  对于FLT3突变型AML患者而言,吉列替尼是一种重大突破。而将其引入现代化的AML疗法中,可以降低病情复发率和外周血干细胞移植的必要性,改善患者的生存乃至治愈率。
  吉列替尼的副作用与其他癌症治疗药相比相对较小,并且可以在家庭环境中口服。但是,与其他治疗药物一样,吉列替尼可能会导致一些并发症。患者可能会感到乏力、呕吐或晕眩,并可能会出现其他副作用。
  总体来看,吉列替尼的发现和批准为癌症治疗方法开创了一个新的领域,为治疗AML患者带来了一丝曙光。随着科技的不断进步,相信未来有望研发出更安全、更高效的治疗方法,为患者带来更多生的希望。