急性髓系白血病是一种血液肿瘤，它影响白血球造血过程中幼稚的骨髓细胞（幼稚形态的白血球），并会导致正常白细胞和红细胞数量的下降。FLT3基因突变是急性髓系白血病的靶点之一，该突变常与AML的高度侵袭性、高度复发的状态有关。吉列替尼可以通过抑制FLT3突变对白细胞的产生，控制AML的进展。
吉列替尼是一种口服的小分子抑制剂，它能够通过对白细胞的信号分子进行阻断，从而有效地降低FP3基因的活性水平。吉列替尼的游离分子（即不与蛋白质结合的药物）可以穿过脑血屏障，从而有效地治疗中枢神经系统进展性AML。临床研究显示，吉列替尼的治疗效果优于传统化疗方案，特别是在复发或难治性FLT3突变的AML中，吉列替尼治疗组的无进展生存期和总生存期均显著高于对照组。对于那些由于化疗引起副作用，不适合接受传统治疗的患者，吉列替尼的治疗有效性尤为突出。
吉列替尼虽然具有良好的临床应用前景，但仍然存在一些副作用，包括恶心、呕吐、下痢、疲乏、发热、头痛等。由于其对心电图的影响，在使用吉列替尼时要特别小心，以免发生电解质不平衡和室性心动过速等不良反应。因此，在治疗及用药期间须严密监测患者的生命体征和电解质水平。
总之，吉列替尼是一种有益的口服抗癌药物，对于不同类型的急性髓系白血病和Rndroid髓外急性髓系白血病的治疗具有重要的意义，是国际医学界公认的一种治疗手段。无论患者是初诊还是复发、难治性白血病，都可以望得到该药的治疗效果。但用药期间需将吉列替尼的行为机制和副作用作为重要的考虑因素，建议在严密监测下进行使用。
