据统计，我国每年新确诊的急性髓系白血病患者有超过25,000人，而其中近30%的患者存在FLT3基因突变。此前在我国，由于吉列替尼没有列入医保药品目录，患者需要自费购买，导致很多患者无法承担高昂的治疗费用。而现在吉列替尼成功进入医保，将为这些患者带来福音。
吉列替尼之所以被高度关注，是因为它的疗效表现非常出色。在前期的Ⅱ期临床试验中，吉列替尼在对不同类型的白血病患者进行治疗后，其总有效率超过80%，其中急性髓系白血病的效果更是达到了60%以上，这是其他治疗方案无法比拟的。因此，吉列替尼被认为是一种非常有前途的治疗白血病的药物。值得一提的是，吉列替尼不仅可以用于一线治疗，还可以应用于复发后的后线治疗和援助性治疗。这意味着即使患者经历了其他治疗方案的失败，吉列替尼仍然有可能为患者带来希望。而且，由于吉列替尼是一种口服药物，患者可以在家中进行治疗，免去了住院治疗的麻烦和费用。这对于患有各种疾病的患者来说，都是一个不小的福音。
在保障了患者用药需求的同时，吉列替尼进入医保目录也让这种新型靶向药的研究和生产得到了更大的支持。在此前，由于吉列替尼的研发成本和生产成本都非常高，使得它一直处在医保目录之外。而现在，进入医保目录后，价格也将得到保障，进一步促进了吉列替尼的研究和生产。
总的来说，吉列替尼成功进入医保目录，将对于中国的白血病患者产生广泛而深远的影响。其高效而便捷的治疗方式，将为患者带来更加美好的未来。而且，这也为以后我国的新型靶向药物研究提供了强有力的支持，为打赢健康战役做出了应有的贡献。
