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吉列替尼在印度上市:靶向FLT3突变的艾滋获批治疗药物

发布时间:2023-05-23 12:50:47 阅读:118 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:  用法用量:  每天口服一次,每次120毫克。
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  近日,耐药性艾滋病靶向治疗药物吉列替尼在印度获得批准上市。吉列替尼是一种靶向FLT3突变的艾滋病药物,可以改善艾滋病患者的生存率。
  FLT3突变是一种常见的白血病突变,常见于急性髓细胞白血病(AML),也见于其他白血病亚型,如急性淋巴细胞白血病。FLT3突变与AML的预后不良相关,通常与更高的复发率和更短的无病生存期相关。
吉列替尼  吉列替尼是一种口服药物,已在美国、日本、澳大利亚、欧盟等地上市。该药物可以选择性地抑制FLT3阅读框突变,从而有效延长生存期。
  随着吉列替尼在印度上市,印度成为了继美国、日本、澳大利亚、欧盟等地之后,又一个批准这种药物的国家。吉列替尼的上市将有助于改善艾滋病患者的生存率,并促进世界卫生组织制定更加完善的艾滋病防控方案。
  据了解,吉列替尼的上市是印度医疗领域的一大进步。印度医疗市场是世界上最大的医疗市场之一,拥有巨大的潜力。此次吉列替尼的上市,将助力印度医疗行业的发展,促进印度医疗技术水平的提高。
  总之,吉列替尼在印度的上市是一件值得庆贺的事情。我们相信,在未来,这种药物将在印度和其他国家发挥出更大的作用,帮助越来越多的艾滋病患者获得更好的治疗效果,提高生存质量。