目前,吉列替尼仍处于国内的临床试验阶段,尚未正式获得国内药品管理部门的批准上市。但随着该药物在全球范围内的广泛应用,预计在不久的将来,它也会在国内得到批准并上市销售。

关于吉列替尼的临床试验,目前国内有多项正在进行中。2019年7月,对吉列替尼在中国急性髓系白血病治疗中的安全性和有效性进行的一项多中心前瞻性研究的结果显示,吉列替尼可显著提高AML患者的完全缓解率(CR),并明显降低疾病进展风险。
此外,吉列替尼还被用于治疗其他白血病类型,如慢性髓细胞白血病(CMML)和淋巴细胞白血病(ALL),相关的临床试验也在国内持续进行。
吉列替尼是一种最新一代的靶向治疗药物,对于目前尚无有效治疗方案的抗FLT3突变的白血病患者来说,具有重要的临床意义。相信在未来不久的时间里,吉列替尼也会在国内正式上市销售,为更多的AML患者和其他白血病患者带来新的治疗希望。