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LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)国内有没有上市

发布时间:2023-06-16 18:19:25 阅读:1253 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)国内有没有上市,LuciRit(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型治疗药物,主要用于治疗与自身免疫相关的疾病,如斑秃。这种药物通过靶向特定的酶来调节免疫系统,从而促进毛发再生,对于患者来说是一种备受期待的治疗选择。近期,越来越多的患者关心这种药物在国内的上市情况。本文将对利特昔替尼在中国的上市进展进行探讨。

1. 利特昔替尼的药物机制

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地抑制某些类型的酪氨酸激酶活动。这种机制对于治疗斑秃等自身免疫疾病至关重要,因为它能够降低免疫系统对毛囊的攻击,促使毛发再生。通过调节免疫反应,利特昔替尼为斑秃患者提供了一种新的治疗选择。

2. 国内市场的需求

随着生活节奏的加快和心理压力的增加,斑秃的发病率逐年上升,越来越多的人受到此病症的困扰。因此,市场对于有效治疗斑秃的药物需求不断增长。利特昔替尼作为一种新型药物,若能及时上市,将为广大患者带来新的希望。

3. 上市进展与临床试验

截至目前,利特昔替尼在国内的上市进展尚未有明确的消息。虽然在国际市场上已经有一些相关的研究和临床试验结果显示其有效性和安全性,但在中国的注册审评仍然需要通过一系列的临床试验和审批流程。药品上市的速度通常受到多种因素的影响,包括监管政策、临床试验进度等。

4. 未来展望

尽管利特昔替尼在国内的上市还有待观察,但其为斑秃患者带来的潜在好处是显而易见的。患者应持续关注相关药物的进展,并在专业医生的指导下,探索适合自身的治疗方案。同时,随着科学研究的深入和新药研发的推进,我们可以期待更多有助于改善斑秃患者生活质量的药物出现。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种具有潜在疗效的新药,虽然在国内的上市尚未有明确时间表,但其未来的发展前景令人期待。希望患者能够保持积极态度,定期与专业医务人员沟通,确保获得及时和有效的治疗信息。