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利奈唑胺(Linezolid)的主要成份是什么

发布时间:2023-11-30 16:57:00 阅读:837 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Linezolid)的主要成份是什么,利奈唑胺(Linezolid)主要疗效包括:1.利奈唑胺对多种革兰阳性细菌具有活性,包括耐药性较强的细菌,如金黄色葡萄球菌、肠球菌、链球菌等。2.对于复杂的皮肤和软组织感染,利奈唑胺可以是一种有效的治疗选择。3.利奈唑胺也可用于治疗一些呼吸道感染,如肺炎,尤其是由耐药细菌引起的感染。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

利奈唑胺(Linezolid)是一种广谱抗生素,主要用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染。该药物的主要成分对于抗菌活性至关重要,下面将详细介绍利奈唑胺的主要成分以及其在治疗感染中的作用。

1. 利奈唑胺的主要成分

利奈唑胺的主要成分是一种名为利奈唑胺的化合物。这是一种合成的氧氮杂环化合物,其化学结构使其具有强大的抗菌活性。利奈唑胺的独特结构赋予了它对多种细菌的抗性,特别是对革兰阳性细菌的杀菌作用。这使得利奈唑胺成为治疗一些常见感染的有效药物。

2. 利奈唑胺的抗菌机制

利奈唑胺通过抑制蛋白质合成来发挥其抗菌作用。具体而言,它通过与细菌的核糖体的50S亚基结合,阻碍了细菌蛋白质的合成。这种机制是利奈唑胺高效抑制细菌生长和繁殖的关键。其作用于核糖体的方式使得其对革兰阳性细菌更为特异,从而提高了其选择性。

3. 适应症与用法

利奈唑胺广泛用于治疗各种感染症状,包括但不限于肺结核、肺炎等。对于特定微生物敏感株引起的感染,利奈唑胺常常是一种有效的选择。由于其特殊的抗生素性质,医生会根据具体情况斟酌使用,以确保患者的最佳疗效。

4. 不良反应与注意事项

尽管利奈唑胺在治疗感染中表现出色,但它并非没有潜在的不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、头痛等,严重的情况下可能会引起血小板减少等问题。因此,在使用利奈唑胺时,医生需要综合考虑患者的病情和药物的潜在风险,采取适当的监测和调整措施。

结语

总体而言,利奈唑胺作为一种抗生素,在治疗感染疾病中发挥着重要作用。了解其主要成分、抗菌机制以及适应症与用法,有助于医生和患者更好地理解这一药物,从而确保在使用中能够取得最佳的疗效。任何药物使用都应在专业医生的指导下进行,以确保安全有效。