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尿路上皮癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,其发生在膀胱、尿道和肾盂等部位。目前,常规的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗,然而对于部分患者来说,这些治疗方法的效果十分有限。而厄达替尼作为一种靶向药物,通过作用于FGRF3基因变异,可抑制癌细胞的增殖和生长,从而达到治疗尿路上皮癌的效果。 厄达替尼在中国的销售已经正式开始,患者可以通过医生的处方来购买。目前,厄达替尼不属于国家医保目录,因此患者需要自费购买。尽管价格相对较高,但对于那些曾经接受过传统治疗无效的尿路上皮癌患者来说,它可能是唯一的希望。因此,许多患者和家属对于厄达替尼的上市感到非常期待。 为了保证药物的有效使用和安全性,患者在购买厄达替尼之前需要咨询医生的意见。医生将会评估患者的病情和病史,然后根据患者的具体情况决定是否适合使用厄达替尼。如果患者符合使用条件,医生将开具处方,并指导患者正确使用药物。 在使用厄达替尼期间,患者需要定期到医院进行复查和随访。医生会根据患者的病情和身体反应来调整药物剂量。同时,患者还需要注意药物的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,如果出现严重的不良反应,应立即告知医生。 总的来说,厄达替尼的上市为尿路上皮癌患者提供了一种新的治疗选择。尽管价格较高且不在医保目录中,但对于那些对传统治疗无效的患者来说,这是一次机会。患者和家属在购买和使用药物时,一定要咨询医生的意见,并注意药物的副作用和调整剂量。希望更多的患者能够因为厄达替尼而获得病情的改善和康复。
张胜泉 | 问药网药师
2023-07-07 10:53:19
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厄达替尼属于一种叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,它通过抑制某种特定的蛋白质激酶,称为FGFR(fibroblast growth factor receptor),来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物主要用于治疗一种称为FGFR3或FGFR2的基因突变相关的局部晚期或转移性膀胱癌。 已经有一些临床试验证明了厄达替尼对膀胱癌患者的治疗效果。一项名为FIERCE-22的临床试验结果显示,厄达替尼可以显著延长膀胱癌患者的无进展生存期。在该试验中,接受厄达替尼治疗的患者的无进展生存期为7.6个月,而对照组的无进展生存期仅为3.8个月。这表明,厄达替尼可以显著延长膀胱癌患者的生存时间,提高患者的生存质量。 在另一项名为BLC2001的研究中,厄达替尼的有效性也得到了证实。该研究分析了28例膀胱癌患者的临床数据,并发现了厄达替尼对于持续控制膀胱癌病情的疗效。这些患者中,约有40%的人持续超过一年没有疾病进展,这是一个令人鼓舞的结果。 然而,厄达替尼也有一些副作用需要注意。临床试验表明,厄达替尼可能会导致一些常见的不良反应,如疲劳、皮疹、恶心、腹泻和疼痛等。此外,还有一些较为严重的副作用,如高血压、肝功能异常和视力问题等。因此,在使用厄达替尼之前,医生会对患者进行全面的评估,并密切监测患者的药物反应和副作用。 总的来说,厄达替尼作为一种用于治疗膀胱癌的药物,显示出了显著的疗效。它可以延长患者的无进展生存期,帮助患者更好地控制膀胱癌的发展,并提高患者的生存质量。然而,患者在使用厄达替尼时需要注意其可能的副作用,以便及时与医生沟通并采取相应的处理措施。对于那些符合适应症的膀胱癌患者来说,厄达替尼无疑是一种令人希望的治疗选择。
黄斌 | 问药网药师
2023-07-07 08:08:53
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厄达替尼是一种口服药物,属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物。它的主要作用是抑制某种特定的受体酪氨酸激酶,从而干扰癌细胞的生长和繁殖,最终达到治疗癌症的目的。 厄达替尼的批准主要是用于治疗晚期或难治性的转移性尿路上皮癌(mUC)患者。尿路上皮癌是一种起源于泌尿系统内上皮组织的恶性肿瘤,常见的症状包括血尿、尿频、尿急等。对于那些无法进行手术或化疗的病人来说,厄达替尼为他们提供了一种新的治疗选择。 厄达替尼的研发过程是经过严格的临床试验和监管审批的。早期研究发现,该药物能够抑制癌细胞的生长和扩散,同时具有较低的毒副作用。随后进行了一系列的临床试验,结果显示厄达替尼在治疗尿路上皮癌方面具有显著的疗效。 然而,厄达替尼并非适用于所有患者。在使用这种药物之前,医生需要评估患者的病情和身体状况,并选择合适的治疗方案。此外,由于每个人对药物的反应不同,可能会出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。因此,在使用厄达替尼期间,患者需要密切关注自身的反应,并及时向医生汇报。 由于厄达替尼具有创新性和疗效显著,它在国际市场上备受关注。辉瑞公司致力于为患者提供新型、高质量的药物,以改善患者的生活质量和延长生命。作为世界领先的制药公司之一,辉瑞以其创新能力和专业化团队赢得了广泛的赞誉。 总的来说,厄达替尼作为一种由辉瑞制药公司开发的抗癌药物,通过抑制癌细胞的生长和繁殖,帮助治疗尿路上皮癌。虽然该药物存在一些不良反应,但其疗效显著,为无法进行手术或化疗的病人提供了一种新的希望。辉瑞作为一家全球领先的制药公司,不断努力开发创新药物,以改善患者的生活质量,并为癌症患者带来更多的治疗选择。
黄斌 | 问药网药师
2023-07-06 13:27:04
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根据药品监管部门的批准,厄达替尼是以处方用药的形式在市场上销售。使用该药物需要医生的处方,并在医生的指导下进行用药。因此,患者在购买厄达替尼之前需要进行全面的医学检查,以确保该药物适用于其病情。 厄达替尼的价格受到多种因素的影响。首先,是研发厄达替尼的成本。作为一种创新药物,厄达替尼的研发过程通常需要耗费大量的时间和资源。科研团队需要进行大量的实验和临床试验,并进行不断的优化和改进。这些研发成本需要在药物的定价中得到回收。 其次,市场竞争也会对厄达替尼的价格产生影响。虽然厄达替尼是一种特定膀胱癌治疗药物,但在该领域可能存在其他替代药物或治疗方案,这些替代品会对厄达替尼的价格产生一定的压力。市场竞争的存在通常会促使药企积极推出更多的创新产品,并在价格上进行合理竞争。 此外,地区和国家的医疗体系也会影响厄达替尼的价格。不同国家对于药品定价和医疗保健费用的管理和政策不同,因此厄达替尼在不同地区的价格可能存在差异。一些国家为了确保患者的用药权益,会采取一些措施以降低药物的价格;而一些发展中国家可能会受到医疗资源和经济状况的限制,限制了居民的用药选择。 最后,厄达替尼的价格也与生产和供应链成本有关。包括原材料采购、生产工艺、质量控制等方面的成本都会对药物的最终价格产生影响。此外,厄达替尼的供应链也需要考虑到货物的运输和储存环节,以确保药物能够安全地送达给患者。 根据市场的变化和药品定价的调整机制,厄达替尼的价格会有所浮动。然而,根据目前的市场价格,厄达替尼的价格相对较高。这主要是因为其是一种新型创新药物,并且用于治疗特定类型的癌症,在市场上的替代药物有限。因此,该药物在很大程度上由市场需求来决定其价格。 总的来说,厄达替尼是一种创新型抗癌药物,其价格受到多种因素的影响。虽然其价格相对较高,但对于膀胱癌患者来说,这种药物可能是一种希望和救命的存在。然而,为了确保患者的用药权益,政府和医疗机构需要制定合理的政策和措施,以提高药物的可及性,同时也需要药企在定价时保持合理性和透明度。
李娟 | 问药网药师
2023-07-06 09:28:37
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对于需要使用厄达替尼治疗的患者来说,购买最好的方法之一是到当地的合法医药机构购买。你可以在医院的药房或者特定的药店中找到这种药物。在购买之前,你需要医生开具处方以确保你确实需要这种药物,并且可以获得正确的剂量和用法指导。 另外,你还可以通过在线购买的方式获取厄达替尼。许多大型药品公司和在线药店都提供这种药物的销售服务。通过在线购买,你可以享受以下优势: 1. 方便快捷:不需要亲自去医院或药店购买,只需要在线下单并提供必要的信息,药品就能送到你指定的地址。 2. 价格优势:在线购买通常比在实体店购买更便宜。由于在线药店不需要承担类似租金和人工成本等额外费用,他们可以以更低的价格销售药物。 但是,在在线购买药物时,你需要格外注意以下几点: 1. 选择正规网站:确保选择一个经过认证和可靠的在线药店,以确保你购买到的是真实有效的药物。你可以通过搜索药店的名称并查找关于它们的评论来了解其他消费者的经验。 2. 查看药品相关信息:在购买前,仔细阅读药品说明书以了解剂量、使用方法和可能的副作用等信息。如果有任何问题,可以咨询医生或在线药店的药师获得指导。 3. 提供合法处方:如果你需要提供处方来购买药物,确保提供的处方合法有效。一些在线药店可能会需要你提供处方的扫描件或者医生签署的电子处方。 无论你是在实体药店还是在线药店购买厄达替尼,都应该保持警惕,并确保你选择了合法渠道购买药物。此外,记住咨询医生并严格按照医生的指导使用药物,以确保你能够获得最佳的治疗效果。 总之,如果你需要购买厄达替尼,最好的购买方法之一是通过当地的合法医药机构购买,如医院药房或特定的药店。另外,你还可以通过在线药店购买,但务必确保选择正规和可靠的在线药店,并遵循所有购买和使用药物时的注意事项。
张胜泉 | 问药网药师
2023-07-05 19:18:42
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厄达替尼的生产厂家是该领域的一家知名制药公司——阿斯利康(AstraZeneca)。阿斯利康成立于1999年,总部位于英国剑桥,是世界领先的国际制药公司之一。该公司专注于创新医药研究,旨在改善全球患者的生活质量,并提供可持续发展的医疗解决方案。 作为一家全球制药公司,阿斯利康在世界各地设有多个生产厂家和研发中心。其中,厄达替尼的主要生产厂家位于美国俄亥俄州的威尔明顿(Wilmington)。这个位于美国东北部的小镇,被誉为阿斯利康的“制药之城”,是阿斯利康在美国最大的制造基地之一。 威尔明顿工厂建于1953年,是当地经济的重要组成部分。该工厂占地面积超过200英亩,拥有现代化的生产设施和先进的技术设备。阿斯利康致力于严格遵守良好制造规范,并在保证药品质量和安全性的基础上,提供全球患者所需的药品。 厄达替尼作为阿斯利康重点推广的新型抗癌药物,是在威尔明顿工厂进行生产的。在这里,阿斯利康凭借多年的制药经验和技术实力,确保了厄达替尼的高纯度和高效性。同时,该工厂还拥有完善的质量控制体系,以确保每个生产环节都符合严格的质量标准。 除了威尔明顿,阿斯利康还在全球范围内设有其他生产厂家。例如,位于中国的广州工厂是阿斯利康在亚太地区的重要制造基地。这些工厂的设立使得阿斯利康能够更好地满足全球市场对厄达替尼等药物的需求,并确保其正常供应。 总的来说,厄达替尼这一关键抗癌药物的生产厂家是阿斯利康。威尔明顿工厂作为主要生产基地,以其先进的设备和严格的质量控制体系,为患者提供高质量的药物。阿斯利康在全球范围内的多个生产厂家,进一步确保了厄达替尼的生产和供应稳定性,助力全球膀胱癌患者获得更好的治疗效果和生活质量。
张胜泉 | 问药网药师
2023-07-05 13:53:40
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尿路上皮癌是一种起源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤。厄达替尼主要用于那些在接受化疗或手术治疗后仍然出现晚期或转移性病情的患者。这种药物的作用机制与尿路上皮癌中最常见的基因突变有关。尤其是局限于FGFR3(成纤维生长因子受体3)和FGFR2(成纤维生长因子受体2)基因的连接点突变。 FGFR蛋白家族是一组与肿瘤发展相关的信号传导通路有关的受体酪氨酸激酶。厄达替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制FGFR蛋白的活性来抑制恶性尿路上皮癌的生长和扩散。 厄达替尼通过干扰FGFR信号通路来实现抗肿瘤的效果。根据研究,尿路上皮癌生成过程中最常见的基因突变是FGFR3-TACC3(K372E)连接点突变。这种突变导致FGFR3和TACC3(TACC家族蛋白)之间的连接变得过于紧密,进而导致FGFR3的过度激活。过度激活的FGFR3则通过诱导多种细胞生长和生存相关的信号通路来促进肿瘤的转移和进展。 厄达替尼的作用机制是通过选择性抑制过度激活的FGFR蛋白来抑制肿瘤的生长。与其他传统化疗药物相比,厄达替尼针对尿路上皮癌中的特定变异信号通路,因此可以提供更为个体化的治疗方案,降低了对正常细胞的毒副作用。 然而,正如所有药物一样,厄达替尼也有一些不可忽视的副作用。临床试验的数据显示,约50%的患者在使用厄达替尼后会出现不同程度的不良反应,包括疲倦、食欲不振、恶心、呕吐等。此外,厄达替尼还可能引发一些严重的不良反应,如高血压、肝功能异常和眼睛病变等。因此,在使用厄达替尼之前,医生和患者都应仔细权衡其潜在的益处和风险。 总的来说,厄达替尼作为一种针对FGFR突变的抑制剂,可以靶向抑制尿路上皮癌的特定生长信号通路,从而减缓肿瘤的生长和扩散。然而,对于患者来说,选择使用厄达替尼还需要考虑其副作用风险和治疗效果。这就要求在医生的指导下,患者应充分理解关于药物的信息,并在药物治疗中密切关注自身的健康状况。
张胜泉 | 问药网药师
2023-07-05 13:01:26
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每个人的体质和疾病情况都不相同,所以厄达替尼的用量也会根据患者的具体情况而有所不同。一般而言,厄达替尼的推荐剂量是960毫克(即3颗200毫克和1颗400毫克的片剂)。在开始用药之前,医生会通过进行一系列的检查和评估,来确定最佳的用药策略。 首先,医生会评估患者的总体健康状况,包括身体状况和任何其他潜在疾病。健康状况良好的患者通常可以接受较高剂量的厄达替尼,而健康状况较差或有其他严重疾病的患者可能需要降低剂量或寻找其他治疗方案。 其次,医生还会评估患者的肾功能。厄达替尼是通过肾脏排出的,所以肾功能不佳的患者可能需要进行剂量调整。特别是那些患有严重肾功能损害的患者,往往需要降低药物的用量。 最后,医生还需要检查患者的血液参数,例如血液中的白细胞、红细胞和血小板的数量。如果患者的血细胞计数过低,医生可能会暂停或调整厄达替尼的剂量,以避免进一步的血液问题。 但无论如何,患者应始终按照医生的指导服用药物,并定期进行复查。医生会监测患者的疗效和耐受性,必要时进行相应的调整。患者在用药期间需要密切关注身体的反应,如出现不良反应或疗效不佳,应及时与医生沟通。 厄达替尼的用量是一个复杂的问题,需要综合考虑多个因素。只有专业的医生才能根据患者的具体情况做出最佳的决策。因此,请不要自行调整用药剂量,以免产生不必要的风险。如果有任何疑问或不适,请及时与医生取得联系和咨询。 总之,正确和适当的用量是确保厄达替尼疗效的关键。患者应该与医生密切合作,共同制定最佳的治疗方案,并遵循医生的指导来正确使用药物。通过正确的用药,我们可以更好地控制和治疗膀胱癌,提高治疗效果和生活质量。
张胜泉 | 问药网药师
2023-07-05 08:58:54
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厄达替尼主要用于治疗非转移性或转移性尿路上皮癌(非肌层侵犯性或局部转移性泌尿系统恶性肿瘤)。尿路上皮癌是一种起源于泌尿系统内皮组织的癌症,能够发展成为顽固性和进展性疾病。在厄达替尼被用于治疗之前,患者可能已经接受过其他治疗,然而对于某些患者而言,这些治疗方法可能已经失效或不再提供效果。 厄达替尼的治疗机制是通过特异性抑制FGRF(纤维母细胞生长因子受体)的激酶活性来发挥作用。FGRF是一种跨膜受体酪氨酸激酶,在正常细胞中对细胞生长、分化和血管生成等过程起着重要作用。然而,在某些情况下,FGRF可能存在异常活化,导致癌细胞的快速生长和扩散。 厄达替尼是一种口服药物,患者一般每天需服用80毫克的剂量。该药物通常在医生的监督下使用,并且需要定期进行相关检查来评估药物的疗效和安全性。 然而,厄达替尼并非没有副作用。常见的不良反应包括疲倦、高血压、肌肉痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和口腔溃疡等。此外,厄达替尼也可能引起严重的不良事件,如血栓栓塞、高磷酸盐血症、皮肤毒性反应等。因此,在使用厄达替尼之前,患者应与医生充分讨论其风险与益处,并密切监测任何不良反应。 厄达替尼的疗效在临床试验中得到了证明。在一项荟萃分析中,将患有非转移性或转移性尿路上皮癌的患者随机分为服用厄达替尼的治疗组和安慰剂组,结果显示厄达替尼组的患者的无进展生存期相对较长。这意味着该药物能够有效控制疾病的进展,并提高患者的生存率。 总之,厄达替尼是一种用于治疗非转移性或转移性尿路上皮癌的药物。这种药物通过抑制异常激活的酪氨酸激酶活性,从而延缓癌细胞的生长和扩散。虽然厄达替尼在治疗该类型癌症方面显示出一定疗效,但它可能引起一些副作用和不良事件。因此,在使用该药物之前,患者应充分了解其风险与益处,并在医生的指导下进行治疗。
李娟 | 问药网药师
2023-07-05 08:23:00
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厄达替尼作为一种靶向治疗药物,能够抑制某些恶性细胞的生长。其作用机制是通过阻断FGFR(fibroblast growth factor receptor)家族的活性,这些受体通过信号传导途径控制细胞的增殖和生长。 厄达替尼是继扎维尼曲(Zyvox)后,第二种由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗尿路上皮癌的药物。作为一种有创新性的治疗手段,厄达替尼为患者提供了新的药物选择,尤其是对于那些在传统化疗方案中无法获益的患者。 厄达替尼的临床试验表明,在治疗尿路上皮癌的患者中,与传统化疗方案相比,厄达替尼显示出更好的疗效。在一项多中心、开放标签的临床试验中,研究人员随机将228名患者分为使用厄达替尼治疗和常规治疗(化疗或免疫治疗)两组。结果显示,使用厄达替尼治疗的患者的无进展生存期较长,且总体存活率更高。此外,厄达替尼还展示出了一定的耐药性,以支持长期疗效。 然而,值得注意的是,厄达替尼也存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。对于一些患者,还可能出现严重的不良反应,如高血压和肾功能异常等。因此,在接受厄达替尼治疗之前,医生需要对患者的健康状况进行全面评估,并对潜在的风险进行仔细权衡。 总的来说,厄达替尼是一种用于治疗转移性尿路上皮癌的创新药物。它通过靶向干扰癌症细胞的生长途径,提供了一种新的治疗选择。尽管存在副作用和风险,但对于那些传统治疗方案无效的患者而言,厄达替尼无疑是一种希望,可以延长患者的生存期和提高其生活质量。未来,随着对厄达替尼的深入研究和进一步开发,我们相信它将发挥更大的疗效,造福更多的患者。
问药网 | 问药网官方药师
2023-07-04 17:47:06
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