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首先,如果您想购买卡博替尼184,您需要第一时间咨询专业医生。只有医生的建议和处方才能保证您得到正确的药物,并充分了解剂量、用法以及药物相互作用等信息。因此,不要自行购买和使用药物。 其次,一旦医生确定了卡博替尼184是适合您的疾病治疗的药物,您可以选择在医院或者从合法渠道购买。由于卡博替尼184是一种处方药,一般情况下需要凭医生的处方才能购买。您可以前往当地的药店或者医院的药房购买,出示处方即可。 如果您发现当地的药店或医院没有卡博替尼184的供应,您可以通过互联网渠道购买。但是一定要确保您选择的药物供应商是合法、可靠的。在购买之前,您可以查询该供应商的资质信息,并选择信誉度高的在线药店购买。同时要注意避免购买仿制药品、过期药品或者劣质药品。 另外,购买药物时还要关注其价格。卡博替尼184是一种高昂的抗癌药物,价格较为昂贵。因此,在购买之前,您可以通过比价网站或者咨询不同渠道的价格,寻找最优的价格和优惠。但千万不要因为低价而购买来历不明的药物,以免因药物质量不过关而导致健康问题。 最后,购买药物后,您需要严格按照医生的指导用药。使用卡博替尼184期间,可能会出现一些副作用,例如疲劳、恶心、呕吐等。如果发现有不适的情况,及时向医生反馈。此外,因为卡博替尼184是一种口服药物,所以在用药期间要按照规定的时间和剂量进行服用。 总之,购买卡博替尼184是一个需要慎重考虑的决定。确保咨询医生、遵循医生的建议,并从正规渠道购买药物,以确保您的健康和安全。与此同时,也要关注药物价格和优惠信息,以尽可能减轻药物费用负担。最重要的是,坚持规定的用药时间和剂量,与医生保持良好的沟通,共同努力战胜疾病。
黄斌 | 问药网药师
2023-07-07 19:54:18
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碧康哌柏西利是一种口服药物,通常与其他药物一起使用,如利妥昔单抗或培美曲塞(letrozole)。这种联合治疗在绝经期激素受体阳性(ER+)乳腺癌患者中显示出显著的效果。 研究表明,碧康哌柏西利的联合治疗可以显著延长患者的无进展生存期。一项研究显示,在研究期间,服用碧康哌柏西利的患者的无进展生存期为20个月,而仅接受安慰剂的患者的无进展生存期为10个月。这一结果表明,碧康哌柏西利对于乳腺癌治疗起着重要的作用。 此外,碧康哌柏西利还具有较为良好的耐受性。患者通常能够耐受住这种药物的副作用,如乏力、恶心和呕吐等。而且,此药物对肝脏毒性的风险较低,因此在口服后不需要进行肝功能监测。 然而,碧康哌柏西利也有一些限制。首先,它只能用于乳腺癌的治疗,对于其他癌症类型可能无效。其次,对于某些患者来说,这种药物可能不够有效,因为不同的乳腺癌具有不同的分子特征和突变类型,这会对药物产生不同的反应。 此外,碧康哌柏西利的价格较高,这也给某些患者带来了经济负担。为了确保患者能够获得这种药物的治疗,一些国家已经采取了措施,如降低药物价格或提供补贴。 综上所述,虽然碧康哌柏西利在乳腺癌治疗中表现出良好的疗效,但在实际应用中仍然有一些限制。然而,随着研究和科学技术的不断进步,相信对于乳腺癌等恶性肿瘤的治疗将会有更多的突破性进展,为患者提供更多选择和希望。
问药网 | 问药网官方药师
2023-07-07 19:47:16
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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。而针对乳腺癌的治疗方案也在不断进步。哌柏西利(palbociclib)是一种新型的口服靶向药物,它通过抑制细胞周期调控蛋白D-激酶(CDK4/6),从而阻断癌细胞的增殖和扩散,被用于一线治疗乳腺癌。 国内目前有两种哌柏西利,一种是进口的、原产地为美国的;另一种是国产的,是我国药企自主研发生产的。那么,国产哌柏西利与进口的相比,其疗效如何呢? 首先,进口哌柏西利在临床应用上经过了多项严格的药物研发和临床试验,其疗效得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。而国产哌柏西利也经过了临床试验并取得了一定的治疗效果,符合我国药品审批管理的要求。所以从这个角度来说,无论是国产还是进口的哌柏西利,其在乳腺癌的治疗方面都具备一定的疗效。 然而,疗效的好坏并不仅仅由药物本身的质量决定,还与患者的个体差异、治疗方案的选择等因素相关。因此,无论是国产还是进口的哌柏西利,其疗效差异不大,最终的治疗效果将取决于临床医生的科学指导和患者的配合。 此外,考虑到哌柏西利在国内刚刚上市不久,目前国内的临床经验相对较少,针对国产哌柏西利的一些细节特点和安全性等尚需进一步的研究和积累。因此,在选择使用国产哌柏西利时,需要综合考虑多种因素,包括治疗方案、患者情况、药物质量等,由医生和患者共同决策。 总的来说,不论是国产还是进口的哌柏西利,都是一种经过临床验证,用于一线治疗乳腺癌的有效药物。尽管国产哌柏西利的临床经验尚需进一步积累,但其疗效与进口的哌柏西利相差不大,具备一定的治疗效果。针对具体的患者情况,医生应根据临床指南和病人病情个体化选择治疗方案,并重视监测和评估疗效。
陈志明 | 问药网药师
2023-07-07 18:34:02
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阿贝西利片属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物。CDK4和CDK6是细胞周期的调控因子,在细胞增殖过程中发挥重要作用。乳腺癌细胞中的CDK4/6活性常常过高,导致细胞过度增殖。阿贝西利片通过抑制CDK4/6酶的活性,抑制乳腺癌细胞的增殖,从而阻断肿瘤的生长。 使用阿贝西利片治疗乳腺癌的患者通常需要遵循医生的指示,按照规定的剂量和时间服用药物。根据不同的病情和个体差异,医生会制定相应的治疗方案。一般情况下,患者每日口服阿贝西利片,每次剂量一般为150毫克,分两次服用。 阿贝西利片的副作用相对较轻,但某些患者可能会出现一些不适。最常见的副作用包括乏力、腹泻、恶心、呕吐和食欲不振等。这些不良反应多数是轻度的,能够在治疗过程中逐渐缓解或消失。如果副作用严重或持续时间较长,患者应及时向医生报告。 除此之外,阿贝西利片也可能对患者的血液造成一定的影响。在治疗期间,医生会定期检查患者的血常规,以确保血细胞的数量和功能正常。某些情况下,阿贝西利片可能会导致白细胞减少、贫血或血小板减少。这些血液相关的副作用通常在停药后恢复,但医生仍然需要密切监测患者的血象。 当然,正确认识和理解药物的副作用也非常重要,患者和家属应该和医生进行充分的沟通和交流。在使用阿贝西利片期间,患者应注意休息和合理的饮食,避免过度劳累和摄入刺激性食物。此外,定期复诊和检查也是必不可少的,以确保药物治疗的效果和患者的健康状况。 总而言之,阿贝西利片是一种用于治疗乳腺癌的药物,通过抑制肿瘤细胞的增殖来达到治疗的目的。虽然药物可能会引起一些副作用,但大多数患者能够适应并通过调整生活习惯来减轻不适。在接受药物治疗期间,密切关注自身状况并与医生保持良好的沟通是非常重要的。
黄斌 | 问药网药师
2023-07-07 18:25:36
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首先,卡培他滨可以有效抑制肿瘤细胞的生长和分裂,抗肿瘤效果显著。与其他白金类药物相比,卡培他滨具有更小的分子体积和更低的蛋白结合率,可以更容易地进入肿瘤细胞内,增加了药效。此外,卡培他滨的副作用相对较少,毒性较低,因此更适合于长期治疗。 然而,艾立布林也是一种非常有效的抗肿瘤药物。与卡培他滨不同,艾立布林的分子结构中包含有氨基吗啡酸,使其在肿瘤细胞中释放出导致细胞死亡的高浓度亲铁物质。这种独特的机制使得艾立布林对于耐药性较强的肿瘤也具有一定的抑制作用。此外,艾立布林还具有较长的药物持久时间,使得其剂量可以减少,降低了毒副作用。 在选择药物时,我们还要考虑两者的副作用以及适应症。卡培他滨可能导致骨髓抑制、恶心呕吐等胃肠道反应,而艾立布林可能引起皮肤过敏、胃肠道反应和神经系统损害。具体的副作用和适应症应根据病情和医生建议来综合考虑,千万不能擅自更换药物。 最后,无论是选择卡培他滨还是艾立布林,我们都需要在严密监测下进行治疗,并密切关注药物的疗效和副作用。同时,合理的用药剂量和方案也是关键所在,应根据医生的建议进行调整和监控。 综上所述,卡培他滨和艾立布林都是有效的抗肿瘤药物,具有各自的优势和适应症。在选择药物时,应根据患者的具体病情、药物特点以及医生的建议来进行综合考虑。无论选择哪种药物,都需要在医生的指导下进行治疗,并密切关注药物的疗效和副作用,以达到最佳的治疗效果。
陈志明 | 问药网药师
2023-07-07 18:23:18
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然而,恩美曲妥珠单抗目前尚未有口服剂型可供患者使用。目前可供使用的剂型包括静脉注射和皮下注射。这主要是因为恩美曲妥珠单抗的分子结构相对较大,使其很难通过口服途径被有效吸收。此外,口服剂型可能会面临其他挑战,例如生物利用度较低和肠道分解。 静脉注射是目前恩美曲妥珠单抗的主要给药途径。在这种情况下,恩美曲妥珠单抗会通过静脉输注进入患者体内,以达到治疗效果。这种给药方式通常在医院或临床设置中进行,由专业的医务人员进行管理和监测。 除了静脉注射外,恩美曲妥珠单抗也可以通过皮下注射进行给药。皮下注射在患者使用方面更加方便,同时也减少了与静脉输注相关的不适与风险。这种给药方式通常是在医生的指导下,患者可以在家中进行。 虽然恩美曲妥珠单抗目前没有口服剂型,但研究人员一直在努力寻找用于口服表达的替代选择。一项研究结果显示,通过结合恩美曲妥珠单抗与其他药物载体,可以提高口服药物的吸收和生物利用度,从而增加恩美曲妥珠单抗的口服可行性。 然而,评估一个新的口服剂型的安全性和疗效是一个漫长而复杂的过程。需要进行大规模的临床试验和研究来验证该口服剂型在患者中的有效性和可接受性。因此,尽管研究人员对于开发恩美曲妥珠单抗口服剂型持有乐观态度,但这还需要时间来验证其可行性和安全性。 总的来说,恩美曲妥珠单抗(UJVIRA)是一种目前仅能通过静脉注射或皮下注射给药的靶向药物。虽然还没有口服剂型可供患者使用,但研究人员正在积极寻找更便于使用的给药方式。随着进一步的研究和临床试验,相信未来会有更多的选择适用于不同患者的治疗需求。
黄斌 | 问药网药师
2023-07-07 17:52:30
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首先,艾立布林的生产需要依靠先进的技术设备和高水平的科研人员。这一点,以中国为例,中国拥有世界一流的科研机构和高水平的科研团队,能够提供稳定的生产设备和强大的科研支持。其中,上海有很多国际知名的药物研发企业,具备雄厚的技术实力和丰富的生产经验,能够保证艾立布林的高质量生产。 其次,厂家的生产规模和产能也是衡量生产水平的重要指标。一个拥有较大生产规模和产能的厂家,往往能够更好地掌控生产过程,保证产品的质量。对于艾立布林这样一种广泛应用于肿瘤治疗的药物,生产规模和产能的扩展能够更好地满足市场的需求,提供稳定的药物供应。 此外,厂家的临床实验能力也很重要。临床实验是新药研发的一项重要环节,能够对药物的安全性和疗效进行验证。厂家通过自主进行临床实验,能够更好地了解艾立布林的临床表现和使用效果,为其进一步的推广应用提供可靠的数据支持。 当然,在选择厂家时,也要考虑厂家的资质和信誉。厂家必须拥有相关的药品生产许可证和质量管理体系,并通过权威认证机构的检验评估。艾立布林是一种涉及患者生命安全的药物,所以良好的信誉和安全记录也是选择厂家的重要因素之一。 总之,艾立布林是一种具有广泛应用前景的抗癌药物,其生产需要依靠先进的技术设备和高水平的科研支持。选择一个具备优秀技术实力、稳定生产设备和良好信誉的生产厂家是确保艾立布林质量和效果的重要保证。同时,临床实验能力和资质认证也是评估厂家生产水平的重要指标。希望随着技术的不断进步和医学研究的深入,艾立布林的生产能够更加完善,为肿瘤治疗做出更大的贡献。
黄斌 | 问药网药师
2023-07-07 17:38:15
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哌柏西利通过阻止肿瘤细胞的CDK4和CDK6活性,从而阻止了细胞周期的进展,减少了肿瘤细胞的增殖。这使得哌柏西利成为乳腺癌治疗中的重要药物,尤其是与内分泌治疗联合使用时,可以延长患者的无进展生存期。 那么,如何检验哌柏西利的疗效呢? 首先,我们需要进行临床试验。临床试验是确认一种新药疗效的重要手段。对于乳腺癌患者来说,通常需要大规模的双盲、随机、安慰剂对照的试验。将患者随机分为两组,一组接受哌柏西利治疗,另一组接受安慰剂治疗。然后观察两组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和临床反应率(ORR)等指标。根据观察结果做出评价,从而确定哌柏西利的疗效。 其次,我们还可以通过监测肿瘤标志物来评估哌柏西利的疗效。乳腺癌的治疗常常需要监测血液中的甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等肿瘤标志物的变化。如果使用哌柏西利治疗的患者的肿瘤标志物水平下降,那么可以认为哌柏西利对患者的疗效是显著的。 除此之外,我们还可以通过影像学检查来评估哌柏西利的疗效。乳腺癌患者常常需要做CT、MRI等影像学检查来观察肿瘤的变化。如果哌柏西利治疗后,肿瘤的大小明显减小或者完全消失,那么可以认为哌柏西利的疗效是有效的。 总之,哌柏西利的疗效可以通过临床试验、监测肿瘤标志物和影像学检查等方式来进行评估。通过这些方法,我们可以更加准确地判断哌柏西利对乳腺癌患者的治疗效果,为患者制定更合理的治疗方案提供参考。
问药网 | 问药网官方药师
2023-07-07 17:28:32
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首先,要使用医保来支付哌柏西利的费用,首先需要确保你已经参加了医保计划。乳腺癌属于严重疾病,通常可以被纳入医保范围。如果你还没有加入医保计划,你可以联系当地的社会保险办公室或医保公司,了解如何加入医保计划,并提交所需的申请材料。 在确保你已加入医保计划后,下一步是确认该药物是否被医保所覆盖。不同的医保计划有不同的药品清单,即所谓的“医保药品目录”。在中国,有三个层次的医保目录:国家级医保药品目录、省级医保药品目录以及城市级医保药品目录。你需要咨询当地社保局或医保公司以获取最新的医保药品目录。如果哌柏西利被纳入医保药品目录,你将可以使用医保来支付一部分或全部的药费。 在开始使用医保支付哌柏西利的费用之前,还需要获得医生的处方。通常情况下,乳腺癌患者需要在医院接受治疗,在治疗的过程中,医生会根据患者的具体情况来判断是否需要使用哌柏西利。如果医生认为哌柏西利对你的治疗有益,他们将会给你开具一份处方,你需要咨询医生和相关医护人员,他们会详细解读处方并指导你如何使用医保来支付费用。 一旦你获得了处方,你需要就医保支付的事项与医院的财务部门进行沟通。通常情况下,医院会协助你办理报销手续并与医保公司进行对接。你需要提交一些必要的文件,如医院处方和相关病历等材料,并按照医院的要求填写报销申请表格。医院的财务部门将为你提供支持和指导,并协助你进行费用报销的流程。 在使用医保支付费用之后,你需要留意医保支付比例和限额。不同的医保计划对药物的支付比例和限额有所不同,你需要咨询当地的社保局或医保公司以获取具体的政策信息。有些医保计划可能要求你支付一部分的费用,而有些医保计划则可能完全覆盖哌柏西利的费用。确保你在使用医保支付费用之前对相关政策和规定有所了解,以免给你的经济负担带来额外的压力。 总之,哌柏西利是一种重要的乳腺癌治疗药物,它在乳腺癌治疗中起着至关重要的作用。对于那些需要使用哌柏西利来治疗乳腺癌的患者来说,使用医保来支付费用可以有效减轻经济负担。但在使用医保支付费用之前,你需要确保自己已加入医保计划,并了解哌柏西利是否被医保所覆盖。同时,与医生、医院和医保公司进行充分的沟通和协商也是非常重要的。希望这篇文章能够帮助到需要使用医保支付哌柏西利费用的乳腺癌患者。
黄斌 | 问药网药师
2023-07-07 17:16:22
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帕博西尼的研发历程可以追溯到20世纪末,当时科学家们发现细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在肿瘤发展中起着重要作用。进一步研究发现,细胞生长调控通路中的CDK4/6与乳腺癌的发生和发展密切相关。因此,研究人员开始寻找CDK4/6抑制剂,以期望能够抑制乳腺癌细胞的生长和增殖。辉瑞公司成为第一家成功开发出CDK4/6抑制剂的制药公司,并取得了帕博西尼(商标名Ibrance)的临床批准和上市权。 帕博西尼的研发以及在临床试验中展现出的卓越疗效引起了全球医学界的广泛关注。作为一种靶向治疗药物,帕博西尼通过抑制CDK4/6活性,阻断乳腺癌细胞的生长和分裂。这一机制使得帕博西尼在乳腺癌的治疗中表现出非常强大的疗效,特别是对于那些激素受体阳性(ER+/PR+)和HER2阴性的晚期乳腺癌患者。帕博西尼可以与激素治疗(如类雌激素受体调节剂)联合使用,显著延长患者的无进展生存期。 为了确保帕博西尼的安全和有效性,辉瑞在其研发过程中进行了一系列严格的临床试验。这些试验涉及了世界各地的医疗中心和数千名患者。根据这些试验的结果,帕博西尼被证明是一种较安全的药物,并且在对抗乳腺癌中有显著的疗效。2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了帕博西尼用于乳腺癌的治疗。 帕博西尼的上市为乳腺癌患者带来了新的希望。在帕博西尼问世之前,乳腺癌的治疗选择有限。通过抑制CDK4/6活性,帕博西尼可以延缓乳腺癌的进展,提高患者的生存率和生活质量。除了在美国,帕博西尼也得到了其他国家的批准并投入市场,如欧洲、中国等。 然而,作为新型抗乳腺癌药物,帕博西尼的价格也备受争议。据报道,帕博西尼的售价在一年内可以高达10万美元,这对于一些患者来说可能难以负担。药物定价问题成为一个全球性的议题,需要各方共同努力来找到合理和可负担的解决方案。 总结起来,帕博西尼是一种由美国制药公司辉瑞公司研发的乳腺癌治疗药物。通过抑制CDK4/6活性,帕博西尼在乳腺癌的治疗中表现出卓越的疗效。虽然帕博西尼的使用面临着挑战,但它无疑为乳腺癌患者的治疗提供了新的希望。
李娟 | 问药网药师
2023-07-07 16:39:02
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