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探讨他泽司他在治疗多种肿瘤中的作用与前景
他泽司他(Tazemetostat)是一种选择性口服EZH2抑制剂,常用于治疗上皮样肉瘤、肺癌、黑色素瘤等多种肿瘤,具有显著的疗效。下面将对他泽司他的药理作用、临床应用以及未来发展前景进行探讨。
1. 他泽司他的药理作用
他泽司他作为一种口服EZH2抑制剂,能够选择性地抑制EZH2酶的活性,从而影响染色质的修饰,阻止癌细胞的生长和扩散。这种药理作用使得他泽司他在治疗多种肿瘤中展现出良好的效果。
2. 他泽司他在临床应用中的表现
临床研究表明,他泽司他在上皮样肉瘤、肺癌、黑色素瘤等多种肿瘤的治疗中表现出良好的疗效和耐受性。许多临床试验证实了他泽司他在治疗这些肿瘤中的有效性,为患者提供了一种新的治疗选择。
3. 他泽司他的未来发展前景
随着对他泽司他的深入研究和临床实践的不断推进,相信他泽司他在肿瘤治疗领域的应用前景将更加广阔。未来,他泽司他可能会被应用于更多类型的肿瘤治疗中,并可能与其他治疗方法相结合,提高治疗效果,为患者带来更好的生存率和生活质量。
在他泽司他这一新型药物的不断发展和完善下,我们有理由相信,在未来的肿瘤治疗中,他泽司他将发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的希望和可能性。
陈志明 | 问药网药师
2024-05-12 12:28:55
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布格替尼(Brigatinib)安伯瑞的药物相互作用是什么,布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以通过抑制肿瘤细胞中特定的蛋白激酶来帮助控制和减缓肿瘤的增长。布格替尼通常被用于治疗已经扩散到其他部位的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其在肿瘤对其他治疗药物产生抵抗或出现进展时。布格替尼在治疗肺癌患者中表现出了良好的疗效,同时也可能会与其他药物产生一些相互作用,这种相互作用可能会影响到其疗效或者增加药物的副作用。接下来,我们将详细探讨布格替尼可能存在的药物相互作用。
1. 布格替尼与其他酪氨酸激酶抑制剂的相互作用
布格替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,与其他同类药物可能产生相互作用。当与其他酪氨酸激酶抑制剂或具有潜在心脏毒性的药物一同使用时,可能会增加心血管毒性的风险。因此,在使用布格替尼的同时,医生需要慎重考虑患者同时使用的其他类似药物,以避免潜在的相互作用。
2. 布格替尼与抗凝药的相互作用
布格替尼可能会与抗凝药产生相互作用。当患者正在接受抗凝药治疗时,使用布格替尼可能增加出血的风险。因此,在考虑同时使用这两类药物时,医生需要密切监测患者的凝血功能,并根据情况调整药物剂量以降低出血的风险。
3. 布格替尼与酶诱导剂及酶抑制剂的相互作用
布格替尼是一种被肝脏代谢的药物,因此它可能会与酶诱导剂或酶抑制剂产生相互作用。与酶诱导剂一同使用时,可能会增加布格替尼的代谢速率,导致其血浆浓度下降,从而降低疗效。而与酶抑制剂一同使用时,可能会减慢布格替尼的代谢速率,增加其在体内的浓度,进而增加药物的毒性。因此,在配药时需要慎重考虑患者是否正在使用酶诱导剂或者酶抑制剂,并根据情况调整布格替尼的剂量。
4. 布格替尼与质子泵抑制剂和抗酸药的相互作用
布格替尼可能会与质子泵抑制剂和抗酸药产生相互作用。质子泵抑制剂和抗酸药可能会影响布格替尼在胃部的吸收,导致其血浆浓度发生变化。因此,在进行配药时,医生需要慎重考虑患者是否正在使用这些药物,并根据情况调整布格替尼的用药方案。
布格替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有重要的作用,但在使用过程中需要特别注意患者同时使用的其他药物,避免出现不良的药物相互作用。医生应当记录并了解患者正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药以及补充剂,以便及时评估药物相互作用的风险,并据此调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-12 12:10:03
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纳武利尤单抗(Nivolumab),也称欧狄沃,是一种免疫检查点抑制剂,近年来在肿瘤治疗领域备受关注。它被广泛应用于肺癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中。在医学界,对其是否属于特效药物一直存在着争议,接下来将对此进行探讨。
1. 纳武利尤单抗的作用机制
纳武利尤单抗通过抑制PD-1(程序性死亡-1)受体,阻断PD-1与其配体PD-L1(程序性死亡配体-1)的结合,从而恢复T细胞的免疫活性,增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。
2. 临床试验结果展示
多项临床试验显示,纳武利尤单抗在肺癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌等多种恶性肿瘤治疗中表现出良好的疗效。在一些患者中,它甚至可以带来长期的生存益处,使一些晚期肿瘤患者获得了生存延长的机会。
3. 特效药的标准与争议
特效药通常指在治疗某种特定疾病时具有显著疗效的药物。纳武利尤单抗并非对所有患者都有效,且在一些患者中可能出现免疫相关的不良反应。因此,一些专家认为,它不能被简单地定义为特效药物。
4. 个体化治疗的未来
随着越来越多的肿瘤治疗研究朝向个体化方向发展,纳武利尤单抗可能会在特定人群中展现出更好的疗效,从而成为他们的救命稻草。未来,基因测序等技术的发展将有助于更精准地预测患者对纳武利尤单抗的反应,实现个体化的治疗方案。
总的来说,纳武利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在多种恶性肿瘤的治疗中展现出了潜在的疗效,但其是否属于特效药物还需要更多的临床数据和实践经验来证明。个体化治疗的发展将为患者提供更多希望,为纳武利尤单抗在肿瘤治疗中的地位注入新的活力。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-12 11:55:12
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9岁吃双氯芬酸钠片吃多少,双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)的用法用量如下:外用。按疼痛面积大小确定用量,通常每次使用本品1-2贴,每日一次。12岁以下儿童请咨询医师或药师。双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)是一种常见的非甾体抗炎药(NSAIDs),在治疗各种癌症及骨科轻中度急慢性疼痛方面被广泛应用。9岁儿童如何使用双氯芬酸钠片却是一个备受关注的问题。下面我们来了解一下该药物在儿童中的用药注意事项。
首先,我们需要了解的是9岁儿童使用双氯芬酸钠片的剂量问题。
1. 适当剂量
9岁儿童使用双氯芬酸钠片的剂量应该根据其体重和临床情况来确定。一般来说,儿童的用药剂量会比成人的要小,因此在确定剂量时务必咨询医生或药剂师的建议。
2. 严格控制用量
在给9岁儿童使用双氯芬酸钠片时,必须严格控制用量,避免超过医生建议的剂量。药物的过量使用可能会导致严重的副作用,甚至危及生命,因此务必按照医嘱使用。
3. 注重副作用
尽管双氯芬酸钠片在缓解疼痛方面有一定效果,但其副作用也不容忽视。特别是在儿童中,可能出现胃肠道反应、肾脏损害等不良反应,因此在使用过程中要密切观察并及时处理任何不良反应。
4. 定期复查
使用双氯芬酸钠片的9岁儿童应定期复查,以评估药物疗效和可能的副作用。医生会根据儿童的情况进行调整,确保药物的安全有效使用。
综上所述,9岁儿童使用双氯芬酸钠片需谨慎控制剂量,避免药物过量引起的副作用。在使用过程中应密切关注儿童的反应,及时调整用药方案,确保安全有效地治疗疼痛。
李娟 | 问药网药师
2024-05-12 11:24:39
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莫博赛替尼(Mobocertinib)Exkivity的副作用是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗肺癌。作为一种有希望的新型药物,莫博赛替尼Exkivity显示出潜在的治疗效果。像其他药物一样,莫博赛替尼也可能伴随一些副作用。本文将对莫博赛替尼Exkivity的副作用进行简要介绍。
1. 胃肠道副作用
莫博赛替尼使用期间,患者可能会出现胃肠道副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、消化不良等。这些副作用可能影响患者的食欲和营养吸收,导致身体虚弱。在出现这些症状时,患者应及时向医生报告,以便得到合适的支持和治疗。
2. 皮肤反应
使用莫博赛替尼可能会引发皮肤反应,如皮疹、瘙痒、皮肤干燥和炎症等。这些皮肤问题可能会给患者带来不适和疼痛。在患者出现皮肤反应时,建议立即咨询医生,以便获得适当的治疗建议和护理措施。
3. 肝功能损害
莫博赛替尼使用过程中,有可能导致肝功能损害。患者可能会出现黄疸、乏力、食欲不振、上腹痛等症状。如果患者出现这些症状,应立即告知医生,并进行相关检查以评估肝功能情况。医生可能会调整药物剂量或采取其他措施来保护患者的肝脏健康。
4. 呼吸道问题
使用莫博赛替尼的患者有时会出现呼吸道问题,例如咳嗽、气促和胸闷等。这些症状可能需要医生的关注和处理,以确保患者的呼吸系统正常运作。在发生呼吸道问题时,患者应及时就医并告知医生正在使用莫博赛替尼。
尽管莫博赛替尼Exkivity在肺癌治疗中显示出一定的潜力,但患者应该意识到使用任何药物都可能伴随着一些副作用。关注和了解这些副作用是非常重要的,以便及时识别并与医生共同管理。如果感受到任何不适或不寻常的症状,患者应及时就医或与医生取得联系,从而获得最佳的支持和治疗。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-12 11:21:22
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赛沃替尼儿童用药需要注意什么,赛沃替尼(Savolitinib)的注意事项:1、医生会根据患者的具体情况制定治疗计划,并监测治疗的效果和潜在的副作用;2、在使用赛沃替尼之前,务必告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、植物性药物和补充剂;3、赛沃替尼可能对胎儿造成危害,因此孕妇应避免使用。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对非小细胞肺癌的治疗药物,它能够通过靶向肿瘤细胞上的特定蛋白质,从而阻断肿瘤的生长和扩散。对于儿童患者,使用赛沃替尼需要特别注意一些问题,以确保治疗的有效性和安全性。
1. 个体化剂量管理
赛沃替尼在儿童患者中的剂量管理需要根据患者的年龄、体重、身体状况以及肿瘤的类型和分级等因素进行个体化调整。儿童患者的生长发育情况和药物代谢能力与成人有所不同,因此需要严格监测剂量,确保药物在患者体内的浓度在安全范围内。
2. 不良反应的监测与管理
与成人患者一样,儿童患者在接受赛沃替尼治疗过程中可能出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。针对儿童患者,医生和护理人员需要密切监测患者的身体状况,及时发现和处理不良反应,以减轻患者的痛苦并确保治疗的顺利进行。
3. 心脏监测
赛沃替尼可能对心脏功能产生影响,因此在治疗过程中需要对儿童患者的心脏功能进行定期监测。特别是对于那些有心血管疾病或其他心脏问题的患者,需要更加密切地监测心电图和心脏超声等指标,以确保治疗不会对心脏造成严重影响。
4. 心理支持与家庭配合
儿童患者在接受抗癌治疗的过程中往往面临着身心双重的挑战,需要得到全面的支持和关爱。医疗团队应该为患者提供心理支持和心理咨询服务,帮助他们应对治疗过程中的各种困难和不适。同时,家庭的配合也至关重要,他们需要理解治疗的重要性,积极配合医疗团队的治疗方案,并在日常生活中给予患者充分的关爱和支持。
赛沃替尼作为一种新型的抗癌药物,在儿童患者中的应用具有重要的意义。与成人患者相比,儿童患者在使用赛沃替尼时需要更加谨慎和细致的管理,以确保治疗的有效性和安全性。医疗团队应该根据患者的实际情况制定个性化的治疗方案,并密切监测患者的身体状况,及时发现和处理可能出现的问题,以提高治疗的成功率和患者的生存质量。
李娟 | 问药网药师
2024-05-12 11:14:47
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索拉非尼靶向药多少钱一盒,索拉非尼(Sorafenib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度cipla版本;4、印度natco版本;5、老挝东盟制药版本;6、印度海得隆版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索拉非尼(Sorafenib)是一种用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌的靶向药物。它通过阻断癌细胞的生长和扩散来延长患者的生存时间。价格是很多人关心的问题。那么,索拉非尼靶向药的价格是多少呢?下面将对这个问题进行详细介绍。
1. 索拉非尼治疗肝癌的价格
对于肝癌患者而言,索拉非尼是一种重要的治疗选择。索拉非尼的价格因地区而异。在不同的国家和地区,其价格可能会有所不同。此外,药物的剂量和疗程也会对价格产生影响。一般而言,索拉非尼在市场上销售的价格较高,因此需要患者和家属做好经济准备。
2. 索拉非尼治疗肾癌的价格
索拉非尼还被用于治疗肾癌,这是一种常见的癌症类型。和治疗肝癌时一样,索拉非尼的价格因地区和剂量而异。在一些国家,索拉非尼的价格可能会比其他地区更高。肾癌患者和家属需要咨询医生或药剂师,了解索拉非尼的具体价格和可行的支付方式。
3. 索拉非尼治疗甲状腺癌的价格
除了肝癌和肾癌,索拉非尼还被广泛应用于甲状腺癌的治疗。甲状腺癌是一种较为少见的癌症类型,但其价格仍然是患者关注的重点之一。价格因地区和治疗方案的不同而异。因此,患者和家属需要根据个人情况向医生和药剂师咨询价格信息。
索拉非尼是一种用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌的靶向药物。索拉非尼的价格因地区、疗程和剂量的不同而异。在购买索拉非尼之前,患者和家属应与医生和药剂师咨询具体的价格信息,以便做出合理的经济安排。同时,寻找其他经济支持和医疗援助的途径也是重要的,以减轻经济负担。尽管索拉非尼的价格可能较高,但它对于肝癌、肾癌和甲状腺癌患者的治疗仍然具有重要意义。
李娟 | 问药网药师
2024-05-12 10:55:45
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择捷美仿制药如何代购,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的创新型抗癌药物,采用了仿制药的方式进行生产。对于患有非小细胞肺癌的患者来说,择捷美可能是一种有效的治疗选择。由于各种原因,有些人可能无法在本地市场购买到这些仿制药。因此,代购成为了一种获取择捷美的方式,为有需求的患者提供帮助。
1. 代购择捷美的途径
代购择捷美的方式有很多种,以下是一些常见的途径:
1. 通过专业医药代购公司:有些公司专门从国外采购择捷美等仿制药,并将其运送到中国,然后通过国内渠道进行销售。这些公司通常与可靠的国际供应商或制药公司合作,确保药物的品质和合法性。
2. 择捷美线上代购平台:一些在线代购平台提供择捷美的购买服务。在这些平台上,用户可以选择所需的药物,并提供相关的个人信息和处方。平台将通过合法渠道将药物送达用户手中。
3. 与海外熟人购买:有些人可能有亲友或熟人在国外工作或居住,这些人可以通过他们的帮助获取择捷美。在这种情况下,需要确保所购买的药物是正规的,符合国内的相关法规和标准。
2. 代购择捷美的注意事项
在代购择捷美时,有几个重要的注意事项需要牢记:
1.确保药物的真实性和合法性:购买仿制药务必要求提供药品的真实来源和相关的合法文件。药物的起源和合法性对于患者的健康非常重要。
2.了解药物的使用方法和副作用:在使用择捷美之前,患者应该了解药物的使用方法、剂量和可能的副作用。最好在医生的指导下使用,以确保安全和有效。
3. 避免过度依赖代购渠道:代购购买虽然可以帮助患者获得需要的药物,但代购渠道并非长期解决方案。患者们应该积极与医生、医疗机构或政府部门合作,探索更稳定和可靠的药物供应途径。
3. 寻找合法且可靠的代购渠道的建议
1. 咨询医生和专业人士:咨询医生和专业人士可以帮助患者找到合法且可靠的代购渠道,他们可以提供建议,并保证患者的安全。
2. 充分调查代购渠道:在选择代购渠道之前,患者应该充分调查其信誉度和口碑。可以查看相关的用户评价和意见,以了解代购平台或公司的可靠性。
3. 遵守当地法律法规:患者在代购择捷美时必须遵守当地的法律法规。购买仿制药必须符合相关的规定,并确保药物的合法进口和分销。
4. 寻求其他解决方案:如果代购的过程存在一定的风险和不确定性,患者也可以寻求其他解决方案。例如,与相关的医疗机构沟通,尝试通过临床试验获得择捷美等药物。
对于需要择捷美仿制药的非小细胞肺癌患者来说,代购是一种获取所需药物的方式。在代购过程中,患者需要非常谨慎,并遵守相关的法律法规,以确保药物的真实性和合法性。寻找合法且可靠的代购渠道,与医生和专业人士进行咨询,并积极寻求其他的解决方案,都是患者可以采取的行动。
陈志明 | 问药网药师
2024-05-12 10:40:28
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使用布格替尼(安伯瑞)的注意事项有哪些,布格替尼(Brigatinib)用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌,使用时的注意事项包括:1.肺功能监测:在治疗初期监测任何新出现的或恶化的呼吸问题。2.血压监测:定期检测血压,因为布格替尼可能导致高血压。3.心脏监测:监测任何心脏病状,尤其是心率或节律变化。4.视力检查:报告任何新出现的视觉问题。5.肝功能测试:定期进行肝功能检测。6.肌肉骨骼疼痛:报告任何新的或加剧的肌肉骨骼疼痛。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。像所有药物一样,使用布格替尼时需要特别注意一些事项。以下是使用布格替尼时需要注意的几个关键方面。
1. 了解适应症和剂量
布格替尼通常用于治疗具有特定突变基因的非小细胞肺癌患者。在使用该药物之前,患者和医生需确保患者的基因型适合该药物的治疗。此外,使用布格替尼的剂量和用药方案需严格按照医生的建议执行,患者不应自行增减剂量或更改用药方案。
2. 监测并管理副作用
布格替尼可能引起一系列副作用,包括呼吸道感染、高血压、肺部炎症、肝功能异常等。在使用过程中,患者需要定期进行身体检查,以监测任何潜在的副作用,同时与医生保持密切沟通。一旦出现副作用,应及时向医生报告,并接受医生的指导进行相应的处理和管理。
3. 避免与特定药物的相互作用
在使用布格替尼期间,患者需要避免与特定药物产生相互作用。例如,某些药物可能影响布格替尼的代谢和排泄,导致药物浓度过高或过低,增加治疗风险。因此,在开始使用布格替尼之前,患者应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。
4. 注意饮食和生活方式
在服用布格替尼期间,患者需要注意饮食和生活方式。特定的食物或饮料可能影响布格替尼的吸收和效果,因此患者需要遵循医生或营养师提供的饮食建议。此外,一些活动或生活习惯如饮酒、吸烟等也可能影响治疗效果,因此需要在医生的指导下进行调整。
在使用布格替尼时,患者和医生之间的密切合作至关重要。遵循医生的建议,定期进行身体检查,及时报告任何不适和副作用,可以帮助患者更安全有效地应用该药物,从而获得更好的治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-12 10:32:36
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是什么时候上市的,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向治疗药物,通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为LUMAKRAS的商品名称,索托拉西布于什么时候上市呢?下面将为您介绍。
1. LUMAKRAS:革新肺癌治疗的突破药物
2. 2022年获得FDA紧急使用授权:索托拉西布上市前的重要一步
3. 2023年上市:索托拉西布(LUMAKRAS)获准用于NSCLC治疗
2023年,索托拉西布(LUMAKRAS)正式获得相关监管机构批准,作为一种新型治疗肺癌的药物,由制药公司研发并投放市场。这一药物的上市对于非小细胞肺癌患者来说是一个重要的突破。
4. 索托拉西布的治疗效果与安全性:靶向治疗的希望
索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,能够在一定程度上阻断癌细胞的生长和扩散,减缓肿瘤的进展。临床试验结果显示,索托拉西布在治疗NSCLC患者中表现出一定的疗效和安全性。
索托拉西布(LUMAKRAS)作为一种靶向治疗药物,针对肺癌中的KRAS G12C突变蛋白进行干预,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。在2023年,索托拉西布正式获得批准并投放市场,为肺癌患者带来了新的希望。通过进一步的研究和临床实践,相信索托拉西布将进一步改善患者的生存质量,并为抗击肺癌做出更大的贡献。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-12 10:22:08
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