健康问答
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对英夫利西单抗有什么认识
英夫利西单抗(Infliximab)是一种生物制剂,被广泛用于治疗各种免疫性疾病,包括类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。它的研发和使用为许多患者带来了新的希望和改善生活质量的机会。 1. 英夫利西单抗的工作原理 英夫利西单抗通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)的作用来发挥其治疗效果。TNF-α是一种促炎细胞因子,它在许多免疫性疾病的发病机制中发挥着重要作用。英夫利西单抗能够结合并中和TNF-α,从而减少炎症反应,减轻疾病症状,并减缓疾病的进展。 2. 临床应用及疗效 在临床上,英夫利西单抗已经被广泛应用于治疗各种免疫性疾病。对于类风湿关节炎等自身免疫性关节炎,英夫利西单抗可以显著减轻关节疼痛和肿胀,改善患者的关节功能和生活质量。对于克罗恩病和强直性脊柱炎等炎症性肠病,英夫利西单抗也能够有效控制炎症反应,减少发作次数和严重程度。此外,对于银屑病等皮肤疾病,英夫利西单抗也表现出良好的疗效,可以减轻皮肤病变和瘙痒症状,改善患者的生活质量。 3. 使用注意事项和副作用 尽管英夫利西单抗在治疗免疫性疾病方面表现出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项。首先,英夫利西单抗是一种免疫抑制剂,可能会增加患者感染的风险,因此在使用前需评估患者的感染风险,并密切监测患者的感染情况。此外,英夫利西单抗还可能导致一些不良反应,如注射部位的疼痛、头痛、乏力等,严重者可能会出现过敏反应、感染等并发症。 4. 结语 总的来说,英夫利西单抗作为一种生物制剂,在治疗免疫性疾病方面表现出了显著的疗效和潜力。患者在使用过程中需密切关注可能出现的副作用和并发症,并在医生的指导下进行合理使用。相信随着科学技术的不断进步和临床经验的积累,英夫利西单抗将为更多患者带来福音,改善他们的生活质量。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-05-10 16:38:34
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英夫利西单抗多少斤打4支
在治疗免疫性疾病如类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等方面,英夫利西单抗(Infliximab)常被使用。它是一种被广泛应用于这些疾病治疗的生物制剂,能够显著减轻症状和改善患者的生活质量。对于许多疾病患者而言,他们可能会好奇英夫利西单抗的使用频率和剂量。那么问题来了,英夫利西单抗多少斤打4支呢? 1. 使用频率和剂量的个体差异 使用英夫利西单抗的频率和剂量因个体差异而异。在决定使用剂量时,医生会综合考虑患者的体重、疾病类型、严重程度以及患者的响应情况。因此,无法简单地通过体重来确定每个患者需要接受多少剂量的英夫利西单抗。 2. 医生根据具体情况定制剂量 英夫利西单抗的使用剂量通常按体重来计算。医生会根据患者的具体情况,选择适当的剂量以及治疗频率。一般来说,治疗初始阶段可能需要更高的剂量,而后续治疗则可能需要调整剂量或延长治疗间隔。 3. 多数情况下根据体重调整剂量 尽管具体剂量因人而异,但通常情况下,英夫利西单抗的剂量是按照患者的体重来调整的。举个例子,对于一名体重为80斤(约36千克)的患者来说,医生可能会建议每次使用4支英夫利西单抗。 4. 寻求医生指导和建议 作为患者,我们需要时刻与医生保持沟通,并遵循医生的指导和建议。只有医生根据我们的实际情况进行评估,才能准确决定英夫利西单抗的剂量和使用频率。切记不要自行调整药物剂量,以免出现不良反应或影响治疗效果。 在治疗免疫性疾病方面,英夫利西单抗是一种常用的药物。药物的剂量和使用频率因人而异,根据患者的具体情况和体重来定制。因此,对于"英夫利西单抗多少斤打4支"这个问题,并没有一个通用的标准回答。如果您正在接受英夫利西单抗治疗或有相关疑问,请务必与您的医生进行详细讨论和咨询,以确保获得最佳的治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-04-16 09:44:45
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英夫利西单抗浓度多少正常
类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等免疫性疾病给患者带来了许多不适和痛苦。现代医学取得了重要突破,其中一种关键治疗手段是使用英夫利西单抗(Infliximab)。英夫利西单抗是一种生物制剂,通过抑制肿瘤坏死因子(TNF)的活性,缓解患者身体的症状。但是,对于接受英夫利西单抗治疗的患者来说,了解药物的正常浓度范围至关重要,因为它对治疗的有效性和安全性起着重要作用。 1. 简介 英夫利西单抗是一种单克隆抗体,通过静脉滴注的方式给予患者。该药物的作用机制是与肿瘤坏死因子(TNF)结合,从而抑制其活性。这种药物已被证明在治疗多种免疫性疾病中非常有效,特别是在类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等疾病的治疗中。 2. 正常浓度范围 英夫利西单抗的浓度是通过血液检测来确定的。根据临床实践和研究,通常认为英夫利西单抗的正常浓度范围在3-7 μg/mL之间。这个范围旨在保证药物在患者体内的有效性和安全性。过高或过低的药物浓度可能导致治疗效果的降低或不良反应的发生。因此,定期监测英夫利西单抗的浓度对于确保患者获得最佳治疗效果至关重要。 3. 监测和调整药物浓度 为了确保医生可以更好地管理英夫利西单抗的治疗效果,监测药物浓度是必要的。临床上通常通过采集患者的血液样本来测定英夫利西单抗的浓度。根据浓度的测量结果,医生可以调整药物的给药方案,以达到最佳的治疗效果。 4. 个体差异和其他影响因素 值得注意的是,患者之间的个体差异以及其他因素可能会对英夫利西单抗的浓度产生影响。例如,患者的体重、肝肾功能等因素都可能对药物的代谢和清除产生影响。因此,在针对不同患者进行治疗时,医生可能会根据个体差异和具体情况来定制适当的药物剂量和给药方案。 总结起来,英夫利西单抗作为一种重要的免疫性疾病治疗药物,在治疗过程中药物浓度的监测至关重要。正常的英夫利西单抗浓度范围通常为3-7 μg/mL,医生可以根据监测结果调整给药方案,以确保治疗的有效性和安全性。个体差异和其他影响因素也需要考虑在内,以便为每个患者提供个性化的治疗方案。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-04-15 17:06:05
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印度仿制英夫利西单抗
印度仿制英夫利西单抗,英夫利西单抗(Infliximab)的版本有:1、CELLTRION,Inc.;2、韩国Celltrion。代购价格是8500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。英夫利西单抗(Infliximab),又称英夫利昔单抗,是一种用于治疗免疫性疾病的生物制剂。它被广泛应用于类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病等疾病的治疗中。近年来,印度推出了仿制版本的英夫利西单抗,为患者提供了一种经济实惠的治疗选择,成为许多患者的新希望。 1. 仿制药的问世:降低治疗成本的重要途径 仿制英夫利西单抗的问世,标志着印度制药工业在生物制剂领域的进步。这一仿制药的推出,有望降低治疗成本,使更多患者能够获得有效的治疗。在许多发展中国家和一些资源匮乏地区,这将是一种重要的途径,使患者能够获得所需的药物治疗,改善生活质量。 2. 对仿制药的质量和安全性的关注 尽管仿制英夫利西单抗为患者提供了经济实惠的治疗选择,但也引发了一些关于其质量和安全性的担忧。与原始药物相比,仿制药可能存在一定的差异,包括生产工艺、配方等方面的差异。因此,严格的质量控制和监管显得尤为重要,以确保仿制药的质量和安全性达到可接受的标准,保障患者的用药安全。 3. 个体化治疗的新趋势:选择合适的治疗方案 随着生物制剂治疗的发展,个体化治疗正成为治疗免疫性疾病的新趋势。对于不同类型的患者,可能需要选择不同的治疗方案,包括不同的药物、剂量和给药方案等。因此,在选择治疗方案时,应综合考虑患者的病情、药物的疗效和安全性,以及患者的个体差异,实现最佳的治疗效果。 4. 未来展望:科技创新推动医疗进步 随着科技的不断进步和创新,预计生物制剂领域将迎来更多的突破和进展。未来,我们可以期待更多安全、有效且价格合理的治疗药物的问世,为患者提供更好的治疗选择。同时,加强对仿制药质量和安全性的监管,促进药物产业的健康发展,将成为未来的重要任务之一。 无论是原始药物还是仿制药,都应以患者的健康和用药安全为首要考虑,为患者提供高质量、可靠的治疗选择。随着医疗技术的不断进步和医学研究的深入,我们有理由相信,将来将有更多的创新药物问世,为免疫性疾病患者带来更多的希望和福音。
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2024-05-17
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英夫利西单抗抗体检测
英夫利西单抗是一种针对免疫性疾病的生物制剂,已被广泛用于治疗类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病等疾病。其疗效受到许多因素的影响,其中抗体水平是一个重要的监测指标。英夫利西单抗抗体检测作为一种新型的检测手段,为临床治疗提供了更准确的参考,下面将从不同角度探讨其意义及应用。 1. 英夫利西单抗抗体检测的意义 英夫利西单抗治疗免疫性疾病的效果因人而异,其中抗体水平是影响治疗效果的重要因素之一。抗体水平的升高可能会导致药物失效或出现严重的副作用,因此及时监测抗体水平对于调整治疗方案、提高治疗效果至关重要。 2. 英夫利西单抗抗体检测的应用范围 该检测方法适用于接受英夫利西单抗治疗的患者,尤其是长期使用该药物的患者。不同的免疫性疾病可能需要不同的治疗方案,因此针对不同疾病类型和患者特点进行抗体检测,有助于个体化治疗方案的制定。 3. 英夫利西单抗抗体检测的操作方法 抗体检测通常通过血液样本进行,医务人员会在临床指导下提取患者的血液样本,然后送至专业实验室进行检测。检测结果将会在短时间内反馈给医生,以指导后续的治疗决策。 4. 英夫利西单抗抗体检测的未来发展 随着免疫学研究的不断深入和技术的进步,英夫利西单抗抗体检测将会不断完善和优化,为临床治疗提供更精准的指导。未来,这一检测方法可能会与其他生物标志物结合,形成更全面、个性化的治疗监测体系,为患者提供更好的医疗服务。 英夫利西单抗抗体检测作为免疫性疾病治疗管理的重要组成部分,对于改善患者的治疗效果、减少药物副作用具有重要意义。随着技术的不断进步和临床实践的不断积累,相信这一检测方法将在未来发挥越来越重要的作用。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-15
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英夫利西单抗抗体产生率
英夫利西单抗(Infliximab)是一种生物制剂,被广泛用于治疗免疫性疾病,如类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。随着治疗的进行,患者体内可能产生对英夫利西单抗的抗体,影响治疗效果。本文将就英夫利西单抗抗体产生率的问题展开讨论。 1. 英夫利西单抗的治疗效果受抗体产生率影响 随着治疗的持续进行,部分患者可能会产生对英夫利西单抗的抗体。这些抗体可以中和药物,使其失去治疗效果,从而导致病情反复或加重。因此,抗体产生率成为影响治疗效果的重要因素之一。 2. 抗体产生率与治疗方案选择密切相关 针对不同的免疫性疾病和患者个体差异,医生需要根据患者的情况选择合适的治疗方案。对于容易产生抗体的患者,可能需要调整药物剂量或联合应用其他药物来减少抗体的产生,从而保证治疗效果。 3. 监测抗体产生率对于治疗的重要性 定期监测患者体内抗体产生率是确保治疗有效性的重要手段之一。通过监测抗体水平的变化,医生可以及时调整治疗方案,避免因抗体产生而导致的治疗失败或不良反应。 4. 未来的研究方向与挑战 随着对英夫利西单抗抗体产生率影响因素的深入研究,未来可能会出现更精准的监测方法和更有效的干预手段,以提高治疗效果并降低不良反应发生率。如何平衡治疗效果与患者安全性仍然是当前研究面临的挑战之一。 总的来说,英夫利西单抗抗体产生率对于免疫性疾病治疗的影响不可忽视。通过深入研究抗体产生的机制,以及积极监测患者的抗体水平,可以更好地指导临床实践,提高治疗效果,改善患者生活质量。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-11
产品介绍
通用名称 | 英夫利西单抗、类克、因福利美、infliximab、Avsola、 Inflectra、Remicade、Renflexis、Remsima |
药品名称 | 英夫利昔单抗 |
规格 | 100mg/支 |
适应症 | 适应症 1、类风湿关节炎:本品是疾病控制性抗风湿药物。 对于中重度活动性类风湿关节炎患者,本品与甲氨蝶呤合用可用于:减轻症状和体征;改善身体机能,预防患者残疾。 2、克罗恩病:对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,本品可用于:减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 3、瘘管性克罗恩病:对于瘘管性克罗恩病患者,本品可用于:减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量,促进并维持瘘管愈合;减轻症状和体征;改善生活质量。 4、强直性脊柱炎:对于活动性强直性脊柱炎患者,本品可用于:减轻症状和体征,包括增加活动幅度;改善身体机能;改善生活质量。 5、银屑病:本品用于需系统治疗且对环孢霉素、甲氨蝶呤或光化学疗法等其它系统治疗无效、禁忌或不耐受的慢性重度斑块型银屑病成年患者。 本品仅用于能在医师的密切监测下进行治疗并由医生进行定期随访的患者。 |
用法用量 | 用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗: 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明: (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。 输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导:应进行无菌操作。 (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。 |
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