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屈昔多巴功效与作用主要有哪些
屈昔多巴功效与作用主要有哪些,屈昔多巴(droxidopa)的疗效主要是针对神经源性体位性低血压(NOH)的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。屈昔多巴(droxidopa)是一种被广泛应用于神经源性体位性低血压(neurogenic orthostatic hypotension)治疗的药物。它能够显著提高患者体位性低血压的症状并改善生活质量。下面将从几个方面介绍屈昔多巴的功效与作用。 1. 神经调节作用 屈昔多巴通过增加神经递质去甲肾上腺素的合成,补充和增加体内缺失的去甲肾上腺素,从而增加交感神经调节,提高血压。这种神经调节的作用能够显著改善体位性低血压患者的症状,包括头晕、乏力、心悸以及晕厥等。 2. 血压稳定作用 屈昔多巴具有抗低血压的作用,能够提高患者的收缩压和舒张压,从而使血压维持在正常范围内。这对于神经源性体位性低血压患者来说,可以显著减少血压下降所引起的症状和体位性不适。 3. 心血管功能改善作用 屈昔多巴能够增加心输出量,改善心脏功能,提高心脏的泵血能力。它对于心率和心血管系统的调节也起到积极作用,能够减轻心血管负担,改善血流动力学,使心脏和全身器官得到更好的血液灌注。 4. 生活质量提升作用 神经源性体位性低血压患者常常受到症状的困扰,生活质量较差。屈昔多巴的应用可以有效缓解患者的症状,提升生活质量。减少头晕、乏力等不适症状,使患者能够更好地从事日常活动,提高工作效率和生活满意度。 屈昔多巴作为一种有效的神经源性体位性低血压药物,通过增加神经递质的合成和补充体内缺失的去甲肾上腺素,改善神经调节和血压稳定,从而提高心血管功能和生活质量。它在神经源性体位性低血压的治疗中发挥着重要的作用,为患者带来了显著的益处。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-05-06
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屈昔多巴的适应症和禁忌症是什么
屈昔多巴的适应症和禁忌症是什么,屈昔多巴(droxidopa)主要用于治疗原发性自主神经衰弱(如帕金森病、多系统萎缩症等)引起的神经源性体位性低血压(NOH),以及多巴胺β羟化酶缺乏症和非糖尿病性自主神经病变相关症状。屈昔多巴(droxidopa)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用,以及严重心血管疾病和严重肾功能不全患者也应避免使用。此外,孕妇、哺乳期妇女及儿童等特殊人群需特别谨慎,应在医生指导下使用。屈昔多巴(droxidopa)是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物。它通过增加体内儿茶酚胺的合成,从而提高血液循环和调节血压。作为一种药物,屈昔多巴也有适应症和禁忌症需要考虑。本文将详细介绍屈昔多巴的适应症和禁忌症。 1. 适应症 屈昔多巴被广泛应用于治疗神经源性体位性低血压(neurogenic orthostatic hypotension,NOH)。NOH是一种由于自主神经失调而引起的血压下降的病症,患者通常在站立或坐起时会出现头晕、乏力、心悸等症状。屈昔多巴可以通过增加体内去甲肾上腺素的合成,增强血管收缩作用,从而提高血压。因此,对于那些患有严重低血压症状的神经源性体位性低血压患者,屈昔多巴是一种有效的治疗选择。 2. 禁忌症 尽管屈昔多巴对于神经源性体位性低血压的治疗很有效,但并非所有患者都适合使用。以下情况下应禁用屈昔多巴: 1. 高血压:患有高血压的患者不宜使用屈昔多巴,因为该药物会进一步增加血压,可能导致血压升高和并发症。 2. 严重冠心病:对于冠心病患者来说,屈昔多巴可能增加心脏负荷,加重心脏病症状,因此在这些患者中使用屈昔多巴需慎重考虑。 3. 血栓栓塞病史:屈昔多巴可能增加患者发生血栓栓塞的风险,因此在有血栓栓塞病史的患者中应避免使用。 4. 严重肾功能不全:肾功能不全的患者代谢和排泄屈昔多巴的能力降低,可能导致药物在体内积累,增加药物的毒副作用。 综上所述,屈昔多巴是治疗神经源性体位性低血压的有效药物。在使用屈昔多巴之前,医生需要仔细评估患者的病情和禁忌症,确保正确选择适用该药物的患者,并监测患者的病情和药物反应,以达到更安全和有效的治疗效果。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-05-05
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屈昔多巴仿制药是真的吗
屈昔多巴仿制药是真的吗,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产,代购价格是2363元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医学科技的不断发展,药物的研究和开发已经进入了一个飞速发展的时代。屈昔多巴(droxidopa)作为一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物,在近年来备受关注。随着市场上出现屈昔多巴仿制药,一些人开始质疑这些仿制药的有效性和安全性,那么,屈昔多巴仿制药究竟是真实可靠的吗?接下来,我们将从几个方面来回答这个问题。 1. 仿制药的定义和审批要求 仿制药是指在原药专利期满后,通过对原药进行适当改进和优化的药物。仿制药的研发需要按照国家相关法规和政策,进行严格的审批和监管。在审批过程中,仿制药需要提供与原药相同的药效和安全性的证明,并在临床试验中进行验证。因此,合法市场上销售的仿制药在安全性和疗效方面与原药是相当可靠的。 2. 仿制药的生产与质量管控 仿制药的生产需要符合药品生产质量管理规范,并要通过药品质量审核部门的监督和检验。在生产过程中,也需要严格遵守相关质量标准。因此,合格的仿制药在生产过程中会受到不同程度的监管和检验,以确保其质量和安全性。 3. 仿制药的临床实践与疗效 临床实践是评估一种药物疗效和安全性的重要环节。对于屈昔多巴仿制药来说,临床试验是必不可少的。合格的仿制药需要在相同的剂量、给药途径和疗程下进行与原药的比较试验,以证明其在疗效和安全性方面的可替代性。如果通过临床试验证明屈昔多巴仿制药与原药在疗效和安全性上相似,那么该仿制药就是真实可靠的。 4. 患者权益和监管机构的作用 保护患者的权益是药品监管部门的重要职责。国家药品监管部门会对仿制药的生产和销售进行严格监管,并确保其质量和安全性。此外,患者在使用药物时也需要保持警惕,选择合法生产的药品,避免购买来源不明的仿制药。 总结起来,屈昔多巴仿制药在合法的市场上是真实可靠的。因为仿制药需要经过严格的审批和质量管理流程,确保其在疗效和安全性方面与原药相近。为了保护自身权益,患者在购买和使用药物时应当选择合法渠道和正规药品。 在医疗领域中选择药物时,与医生进行充分的沟通和咨询,了解药物的性质和效果,以及选择适合个体的治疗方案,始终是明智之举。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-05-04
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屈昔多巴的注意事项,功效作用,不良反应
屈昔多巴的注意事项,功效作用,不良反应,屈昔多巴(droxidopa)的副作用主要包括头痛、头晕、恶心、高血压和疲劳等。此外,使用该药物时还可能出现卧位高血压、体温过高和混乱、缺血性心脏病、心律失常和充血性心力衰竭等不良反应。屈昔多巴(droxidopa)的疗效主要是针对神经源性体位性低血压(NOH)的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。屈昔多巴(droxidopa)是一种用于治疗神经源性体位性低血压(Neurogenic Orthostatic Hypotension,简称NOH)的药物。它通过增加体内去甲肾上腺素(norepinephrine)的合成和释放,帮助提高血压。本文将重点介绍屈昔多巴的注意事项、功效作用和不良反应。 注意事项 1. 用药前需告知医生:在开始使用屈昔多巴之前,应告知医生有关您的详细病史、药物过敏情况和正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。这样可以确保医生能够全面评估您的健康状况,确定适合您的剂量和使用方式。 2. 遵循医生的建议:严格按照医生的指示使用屈昔多巴,并遵循药物的用法和用量。不要自行调整剂量或停止使用,以避免潜在的不良反应或药物效果不彰。 3. 注意服药时间:屈昔多巴应按照医生的指示在特定的时间间隔内使用。确保在规定的时间内服用剂量,以保持药物在体内的稳定浓度,最大程度地提高治疗效果。 4. 与食物和饮料的相互作用:某些食物和饮料可能会影响屈昔多巴的吸收和药效。在使用屈昔多巴期间,避免过量摄入咖啡因或含酒精的饮料,并请咨询医生关于特定食物的建议。 功效作用 屈昔多巴通过增加体内去甲肾上腺素的合成和释放,对神经源性体位性低血压的治疗具有以下功效和作用: 1. 提高血压:屈昔多巴可以增加血管收缩,提高血压水平,从而减轻体位性低血压的症状。它有助于平衡血压,在从坐位或躺位到站立位的转换过程中更好地维持血压稳定。 2. 减轻症状:屈昔多巴可以改善头晕、眩晕、乏力、虚弱和昏厥等与神经源性体位性低血压相关的症状。它有助于提高患者的生活质量,减少因症状限制而引起的不适感。 不良反应 尽管屈昔多巴对于神经源性体位性低血压的治疗非常有效,但使用过程中可能出现一些不良反应。其中一些常见的不良反应包括: 1. 恶心和呕吐:屈昔多巴有时会导致恶心和呕吐。如果您在用药期间出现这些症状,请告知医生,以便调整剂量或采取其他措施。 2. 头痛:一些患者在使用屈昔多巴后会出现头痛。如果头痛严重或持续时间较长,请向医生咨询适当的处理方法。 3. 高血压:在使用屈昔多巴的过程中,部分患者可能会出现血压升高的情况。医生会密切监测您的血压变化,确保剂量调整和管理适当。 4. 其他不常见的不良反应:少数患者可能会出现心悸、头晕、胃肠道不适、疲倦等其他不良反应。如果您遇到任何不寻常的症状,及时咨询医生。 总结 屈昔多巴是治疗神经源性体位性低血压的一种有效药物。在使用屈昔多巴之前,应注意遵循医生的建议,并告知医生有关个人病史、药物过敏情况和正在使用的其他药物。屈昔多巴能够提高血压、减轻症状,但同时可能出现恶心、头痛、高血压等不良反应。如果出现不寻常的症状或疑问,应及时与医生沟通。通过正确的使用和合理的注意事项,屈昔多巴可以帮助患者有效管理神经源性体位性低血压。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-07
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屈昔多巴的作用机理是什么
屈昔多巴的作用机理是什么,屈昔多巴(droxidopa)的疗效主要是针对神经源性体位性低血压(NOH)的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。屈昔多巴(droxidopa)是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物。它通过模拟人体内的天冬氨酸-去甲肾上腺素转化酶(dopamine-beta-hydroxylase,DBH)途径来发挥作用。接下来,我们将详细介绍屈昔多巴的作用机理。 1. 屈昔多巴的作用目标 屈昔多巴主要作用于体位性低血压患者的交感神经系统,即调节心血管功能的自主神经系统。它能够提高体位性低血压患者体内去甲肾上腺素(norepinephrine)的水平,从而增加收缩血管和心脏收缩力,提高血压。 2. 屈昔多巴在体内的转化 一旦屈昔多巴被吸收进入体内,它会被迅速转化为去甲肾上腺素。这一转化过程主要通过体内的酶类来实现。屈昔多巴通过进入神经元,经过复杂的化学变化,最终被转化为去甲肾上腺素。 3. 屈昔多巴的作用机制 屈昔多巴的作用机制涉及多个方面。首先,它能够部分取代体内缺乏的去甲肾上腺素,从而恢复正常的血压调节机制。其次,屈昔多巴能够增加心脏的收缩力和心输出量,改善体位性低血压患者的心血管功能。此外,它还能够收缩血管,提高外周血管阻力,进一步增加血压。最后,屈昔多巴还可以通过调节交感神经系统的活性水平,增加血液的回流和保持血压稳定。 4. 屈昔多巴的优势与适应症 由于屈昔多巴模拟了维持正常血压所需的去甲肾上腺素合成途径,它成为了治疗神经源性体位性低血压的重要药物。它能够有效地提高患者的血压,改善其症状和生活质量。此外,相较于传统药物,屈昔多巴的口服生物利用度更高,且副作用较少,因此在临床上更受欢迎。 总结起来,屈昔多巴通过模拟体内的天冬氨酸-去甲肾上腺素转化酶途径,提高体位性低血压患者内源性去甲肾上腺素的水平,从而增加心血管活性,调节交感神经系统的功能,并提高血压。屈昔多巴作为一种有效而安全的药物,显示出治疗神经源性体位性低血压的潜力,并为患者带来了希望。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-07
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屈昔多巴有医保报销吗
屈昔多巴有医保报销吗,屈昔多巴(droxidopa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。随着生活水平的提高和医疗技术的不断进步,人们对于药品的医保报销问题越来越关注。屈昔多巴(droxidopa)作为一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物,很多人关心它是否可以通过医保报销。下面,我们将就屈昔多巴的医保报销问题进行一些介绍,以帮助您更好地了解相关情况。 1. 屈昔多巴是否可以医保报销 屈昔多巴是一种神经源性体位性低血压的治疗药物,其主要作用是扩张血管,增加血压,从而改善患者的症状。根据我国的相关政策法规,在国内,屈昔多巴是可以纳入医保报销范围的。医保报销的具体情况可能因不同地区、不同医保政策的实施而有所差异。因此,在享受医保报销前,建议您咨询当地的医保部门或相关医疗机构,以了解屈昔多巴的具体报销情况。 2. 医保报销的条件和限制 虽然屈昔多巴可以在一些地区的医保范围内报销,但需要满足一定的条件和限制。通常情况下,屈昔多巴的医保报销需要符合以下条件之一: 临床需要:屈昔多巴作为一种特殊治疗药物,通常只在患者经过判断,并且其他常规治疗方法无效或无法耐受时使用。您需要获得医生的明确诊断和开具的处方,以便能够申请医保报销。 医保政策规定:不同地区的医保政策规定也可能对屈昔多巴的使用有一些限制。这可能涉及到剂量限制、使用期限、临床适应症等方面的规定。您可以咨询当地的医保部门或医疗机构,了解具体的政策规定,以确定屈昔多巴是否符合医保报销的条件。 3. 报销流程和注意事项 如果您满足医保报销的条件,并获得了合格的处方,下面是一般的医保报销流程: 就诊并购药:您需要到正规医院或医疗机构进行就诊,并向医生说明您的症状和需求。如果医生认为屈昔多巴是适合您的治疗选择,他们将向您开具处方。 医保报销材料准备:您需要准备好相关的报销材料,包括处方、个人医保卡、有效身份证件等。 提交报销申请:将准备好的报销材料提交给当地的医保部门,或按照相关规定进行报销申请。 等待审核和报销:医保部门将对您的报销材料进行审核,确认是否符合报销条件。一旦审核通过,您就可以获得相应的报销款项或报销比例的金额。 4. 结语 屈昔多巴是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物,根据我国相关政策,它可以纳入医保报销范围。具体的报销情况可能因地区和政策差异而有所不同。因此,在使用屈昔多巴并希望进行医保报销时,建议您咨询当地医保部门或相关医疗机构,以了解更准确的信息。同时,在进行医保报销流程时,确保准备齐全的相关材料,并按照规定的程序进行操作,以确保您的报销申请能够顺利进行。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-05
企业信息
企业全称 | 丹麦灵北药厂 | ||
企业简称 | 丹麦灵北药厂 | ||
国家 | 丹麦 | ||
企业介绍 | 丹麦灵北药厂(Lundbeck)是一家全球领先的制药公司,专注于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。该公司成立于1915年,总部位于丹麦哥本哈根,起初是一家经营范围广泛的贸易公司,但自20世纪30年代起开始涉足制药领域。 灵北药厂在神经科学领域有着深厚的研发实力,其推出的首款抗精神病药物Truxal于1956年上市,为全球首款。此后,公司不断推出重磅精神药物,如Cipramil(西酞普兰)和Cipralex(艾司西酞普兰),这些药物在全球市场上取得了显著的成功,并为灵北药厂带来了显著的业绩增长。 在研发方面,灵北药厂致力于通过自主研发、授权引进、并购等方式,不断拓展神经领域用药,并在该领域取得了行业领先地位。公司的产品线涵盖了抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、帕金森病等多种中枢神经系统疾病的治疗。 除了强大的研发实力,灵北药厂还注重市场布局和全球战略。公司在全球50多个国家/地区设有分支机构,产品销往100多个国家,已惠及全球数百万的患者。此外,灵北药厂还积极参与公益活动,致力于提高公众对中枢神经系统疾病的认识和关注。 近年来,灵北药厂继续推出创新药物,如Eptinezumab(艾普奈珠单抗),这是一种靶向CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体类药物,适用于成人偏头痛的预防性治疗。该药物于2020年2月获得美国FDA批准,并在全球范围内得到广泛应用。 总之,丹麦灵北药厂是一家专注于中枢神经系统疾病治疗的全球领先制药公司,其强大的研发实力、市场布局和全球战略使其在该领域取得了显著的优势和领先地位。 |
企业位置
丹麦
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