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达拉非尼的功效与作用达拉非尼是一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。下面我们来了解一下达拉非尼的功效与作用。
达拉非尼的作用机理:
达拉非尼能够通过选择性抑制BRAF V600突变的蛋白质,从而阻断肿瘤细胞增长及转移,抑制黑色素瘤的生长。
达拉非尼的临床应用:
1、作为单药治疗用于治疗已经转移的恶性黑色素瘤。在BRAF突变型的黑色素瘤患者中,单药治疗可以有效地减缓病情进展速度、延长患者的生存期。
2、在配合其他治疗方法的情况下,如免疫治疗等,达拉非尼可以提高患者的治疗效果。
达拉非尼的副作用:
1、皮肤反应:包括皮疹、角化、干燥、瘙痒、水泡等,比较常见。
2、发热:可能伴随浑身不适、寒战等症状。
3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
4、头痛、关节痛等疼痛。
5、甲状腺功能改变,包括甲状腺激素水平的升高或降低。
总体来说,达拉非尼是一种相对安全有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,然而,每个患者的具体情况不同,对达拉非尼治疗的反应也有所差异。患者应该在医生的指导下使用达拉非尼,并且随时注意自身的反应情况,避免出现过度反应和不良反应。
注意事项:
1、在使用达拉非尼期间应注意防止曝晒,避免阳光直接照射皮肤。
2、不宜在怀孕期间或哺乳期使用达拉非尼,因为药物对胎儿或婴儿的影响尚未明确。
3、接受腔镜及射频治疗期间,应该在接受治疗前先停止使用达拉非尼药物,以免影响治疗效果。
总的来说,达拉非尼是一种有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,能够帮助患者缓解症状、延长生存期。然而,在使用达拉非尼药物的过程中,患者也需要注意减少不良反应和副作用的出现。只有在医生的指导下合理使用药物,才能避免药物的误用,最终达到防治疾病的目的。
问药网 | 您身边的用药科普专家
2023-07-23
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达拉非尼的使用说明达拉非尼是一种用于治疗淋巴瘤和荨麻疹性丘疹的药物,它是一种激酶抑制剂,可以抑制细胞增殖和生长。以下是一些达拉非尼的使用说明。
1. 使用前必须向医生咨询:如果您有任何严重的病史或过敏症状,或者正在服用其他药物或草药,一定要告知医生。使用达拉非尼前,您需要进行必要的检查和测试,以确定您是否适合使用这种药物。
2. 每天按时服用:达拉非尼通常需要每天按时服用,建议在饭后或饭前服用。请遵循您的医生的建议,以确保您得到正确的药量和使用方式,以获得最佳的治疗效果。
3. 如果忘记服药:如果您忘记了服用达拉非尼,可以尽快补充。如果离下一个药物剂量不到4个小时,则可以继续按原计划服用下一次剂量。如果距离下一个剂量的时间超过4小时,请跳过该剂量并按原计划时间服用下一剂量。
4. 不要自行停药:停止使用达拉非尼可能会影响治疗效果。如果您正在出现不适,比如呕吐、腹泻、头晕等症状,请与医生联系,切勿自行停药。
5. 孕妇和哺乳期女性不宜使用:孕妇和哺乳期女性应避免使用达拉非尼,因为这种药物可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。
6. 妇女应采取避孕措施:在使用达拉非尼期间,女性应该采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
7. 饮食注意事项:避免高脂饮食,尽量减少饮酒和吸烟。这些因素都可能影响达拉非尼的治疗效果。
8. 驾车和操作机器时注意安全:达拉非尼可能会导致头晕和眩晕等不适症状。在服用达拉非尼期间驾车或操作机器时,一定要注意安全。
总之,使用达拉非尼需要遵循医生的建议,确保按时服用,并密切关注可能出现的不适反应。如果出现任何不适,包括呼吸急促、心悸、胃疼或昏迷等症状,应及时就医寻求帮助。
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2023-07-12
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艾曲波帕的不良反应有哪些艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生长因子受体激动剂,可以促进血小板生长和成熟,提高血小板计数。它常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),以及肝炎病毒感染引起的低血小板症。虽然这种药物能显著提高血小板数量,但使用时仍需注意其不良反应。
一、肝毒性
艾曲波帕的肝毒性较强,大剂量使用时易导致肝功能异常、肝功能衰竭等。因此,在使用艾曲波帕前需要进行肝功能检查,随着使用时间的增加也需要定期进行检查。如果发现肝功能异常,应该及时停药并积极处理肝功能问题。
二、血栓形成
艾曲波帕的作用机制是通过刺激血小板生成,从而增加血小板数量,但也可能会导致血液中血小板的异常增长,增加血栓形成的风险。因此,在使用过程中发现有血栓形成的风险时,应该增加血清水平的监测,及时处理血栓形成的危险。
三、骨髓抑制
使用艾曲波帕的过程中,会抑制骨髓造血功能,特别是对红细胞的影响较大,可能导致贫血等问题。因此,在使用过程中也需要注意监测血常规,及时处理骨髓抑制的问题。
四、其他不良反应
使用艾曲波帕还可能出现头痛、失眠、恶心、腹泻、轻度胃肠道不适等问题,但多数不会出现严重的不适反应。不过在使用时如果出现不良反应,需要及时告知医生,根据情况调整用药方案。
总之,使用艾曲波帕必须注意监测肝功能、血自身水平、血常规等关键指标,以及及时发现和处理不良反应。使用时也需要严格遵守医生的嘱咐,不可随意更改剂量或停药,以保证良好的疗效和安全。
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2023-06-26
健康问答
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艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag如何贮存
艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag如何贮存,艾曲泊帕(Eltrombopag)贮存条件为:30℃以下,置于儿童不可接触的地方。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生血小板来提高血小板水平。对于这样一种重要的药物,正确的贮存方法至关重要,以确保其安全和有效性。以下将介绍艾曲泊帕的贮存细节。 1. 艾曲泊帕的贮存温度 艾曲泊帕应贮存在室温下(20-25摄氏度,68-77华氏度),并远离潮湿及光线直射的地方。在药物贮存及服用过程中,应尽量避免受潮、受潮及日光直射。 2. 艾曲泊帕包装容器的处理 艾曲泊帕的包装容器应保持密封,以免受潮或受到外界污染。在使用前,应检查包装是否完好,如果发现损坏,应该立即更换或联系医生或药剂师进行咨询。 3. 艾曲泊帕与其他药物的隔离 在贮存艾曲泊帕药物时,需要将其与其他药物分开存放,避免化学反应或交叉污染的发生。贮存位置不应该让它与其他药物接触或混合在一起,以免影响其质量或药效。 4. 艾曲泊帕的贮存时效性 在贮存药物时,需仔细阅读并遵守药品说明书上的指示。一旦开封,艾曲泊帕的保质期可能会有所变化,因此需要注意药物的有效期限,确保在规定的时间内使用完毕。 艾曲泊帕是一种重要的治疗药物,贮存环境的合理与否直接关系到其疗效和安全性。在使用和存放艾曲泊帕时,请密切遵循医生或药剂师的建议,仔细阅读药品说明书,遵循正确的储存方法以确保药物的质量和有效性。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-05-14
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依维莫司(飞尼妥)医保可以报销吗
依维莫司(飞尼妥)医保可以报销吗,依维莫司(Everolimus)已被纳入医保。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;其次,不同地区的财政补贴也会不同。依维莫司(Everolimus)是一种有效治疗肾癌和胰腺内分泌瘤的药物。许多患者可能会关心,依维莫司治疗是否可以通过医保来报销。本文将对该问题进行解答。 1. 依维莫司(飞尼妥)的医保报销情况 依维莫司(飞尼妥)作为一种特殊药物,其报销情况与医保政策和规定密切相关。根据不同国家和地区的医保制度,报销政策可能会有所不同。在某些国家,如中国,依维莫司可能被包括在医保药物目录中,因此符合相关条件的患者可以享受医保报销。但具体的报销比例和要求可能因地区而异。 2. 报销条件和限制 尽管依维莫司可能被纳入医保药物目录,报销仍然需要符合一定的条件和限制。通常情况下,患者需要满足医保规定的诊断标准,并由医生开具正式的处方。此外,可能还需要提供相关的医疗报告和证明文件。 3. 医保报销的程序和流程 如果您的医生决定使用依维莫司治疗您的肾癌或胰腺内分泌瘤,并考虑到您符合医保报销的条件,您可以按照以下步骤进行申请: 1. 首先,咨询您的医生或医疗团队,了解您所在地区的医保政策以及依维莫司的报销情况。 2. 根据医生的建议和要求,进行必要的病例检查和医疗评估,确保符合医保报销的条件。 3. 如果您符合报销条件,向医生索取正式的处方,并确保处方中包含必要的信息,如剂量、疗程等。 4. 将处方和其他必要的文件,如医疗报告、诊断证明等,提交给医保部门或相关的保险机构进行申请。 5. 跟进和查询申请进展,确保您的申请得到妥善处理,并及时获得相关报销结果。 请注意,具体的流程和要求可能因地区和医保政策的不同而有所差异。建议您在申请前与医疗机构或保险机构进行详细咨询,确保您获得最准确的信息和指导。 结论 依维莫司(飞尼妥)作为一种治疗肾癌和胰腺内分泌瘤的药物,根据不同地区的医保政策和规定,可能可以通过医保来报销。具体的报销条件、比例和流程可能因地区而异。如果您正在考虑使用依维莫司,并期望通过医保报销部分费用,建议您与医生和相关机构进行详细的咨询和申请。及时了解并满足医保的要求,将有助于减轻您的经济负担,同时获得所需的治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-05-14
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米哚妥林纳入医保了吗
米哚妥林纳入医保了吗,米哚妥林(Midostaurin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。米哚妥林(Midostaurin),又称雷德帕斯,是一种新型的药物,被广泛应用于治疗白血病和肥大细胞增多症等疾病。近日,令患者及医疗界欣喜的消息传来,米哚妥林已纳入医保,这对于患有相关疾病的患者将带来哪些利好呢? 1. 米哚妥林的医保纳入 米哚妥林作为一种治疗白血病和肥大细胞增多症的创新药物,其纳入医保意味着患者可以享受到更为经济实惠的治疗方案。这不仅减轻了患者经济负担,也为更多需要此药治疗的患者提供了更为便捷的医疗保障。 2. 白血病患者的福音 白血病是一种严重的血液系统疾病,给患者和家庭带来了巨大的精神和经济压力。米哚妥林的医保纳入将使得更多患者能够获得及时有效的治疗,提高治愈率和生存率,为白血病患者带来了一线希望。 3. 肥大细胞增多症患者的好消息 肥大细胞增多症是一种少见但危害严重的疾病,常常导致皮肤瘙痒、溃疡等症状,严重影响患者的生活质量。米哚妥林的医保纳入意味着更多肥大细胞增多症患者可以获得有效治疗,减轻病痛,改善生活质量。 米哚妥林作为一种新型的治疗药物,其医保纳入无疑是对患者的福音。希望未来会有更多类似的创新药物纳入医保,让更多的患者能够享受到及时有效的治疗,重拾健康和希望。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-05-14
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促排药来曲唑要吃几个月
促排药来曲唑要吃几个月,来曲唑(Letrozole)推荐剂量为:口服一次2.5毫克,1次/日,可在三餐的餐前、餐后或进餐同时服用。来曲唑是一种常用于乳腺癌治疗的促排药,其治疗周期是一个备受关注的问题。对于患者来说,了解治疗周期的长短对于制定治疗计划和预期结果至关重要。接下来,我们将深入探讨来曲唑的治疗周期究竟需要多久。 1. 来曲唑的治疗周期是多久? 来曲唑的治疗周期因人而异,一般情况下,医生会根据患者的具体情况来确定治疗方案。通常情况下,来曲唑的治疗周期需要持续数月甚至更长时间。 2. 治疗周期受到哪些因素的影响? 治疗周期的长短受到多种因素的影响,包括患者的乳腺癌类型、病情的严重程度、治疗的耐受性以及其他辅助治疗的选择等。因此,每个患者的治疗周期可能会有所不同。 3. 治疗周期的长短对治疗效果有何影响? 治疗周期的长短直接影响着治疗的效果。一般来说,较长的治疗周期可能会取得更好的治疗效果,但也增加了患者的治疗时间和心理负担。因此,在确定治疗周期时,需要权衡治疗效果与患者的生活质量。 4. 患者在治疗期间需要注意什么? 在接受来曲唑治疗期间,患者需要密切关注自身的身体状况,定期复诊,并按医生的建议进行治疗。同时,注意饮食、保持良好的生活习惯,积极配合其他辅助治疗,有助于提高治疗效果。 了解来曲唑的治疗周期对于乳腺癌患者至关重要。每个患者的情况不同,因此治疗周期会有所不同。在接受治疗期间,患者应积极配合医生的治疗计划,保持良好的生活习惯,提高治疗效果,提升生活质量。
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2024-05-14
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奥昔朵索立德吉医保报销
奥昔朵索立德吉医保报销,奥昔朵(Sonidegib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奥昔朵索立德吉是一种用于治疗局部晚期基底细胞癌的药物,其主要成分为索立德吉(Sonidegib)。基底细胞癌是一种常见的皮肤癌,尤其在阳光暴露频繁的区域更为普遍。索立德吉被证实可以有效缓解基底细胞癌的症状,并且患者对其耐受性较好,这使得其成为治疗该病的一种重要选择。 1. 疾病背景与治疗挑战 基底细胞癌是一种源自于皮肤基底层的恶性肿瘤,其发病与长期的紫外线暴露密切相关。在临床上,局部晚期基底细胞癌的治疗一直是一项挑战,尤其是对于那些手术、放疗等传统治疗方法不适用或效果不佳的患者而言。此外,一些患者可能存在对传统治疗方案的耐药性或不良反应,这进一步限制了治疗选择的范围。 2. 奥昔朵索立德吉的疗效与优势 奥昔朵索立德吉作为一种口服药物,为那些无法接受手术治疗或放疗的患者提供了新的治疗选择。其主要成分索立德吉通过抑制基底细胞癌的生长和扩散,从而达到治疗的效果。临床试验数据显示,奥昔朵索立德吉不仅可以有效减轻患者的症状,而且在提高患者生活质量的同时,也表现出了良好的耐受性。 3. 医保报销与患者受益 随着奥昔朵索立德吉的被纳入医保报销范围,更多的患者将能够获得这一治疗药物,从而受益于其带来的疗效和优势。医保报销的实施将大大降低患者的治疗费用压力,使得更多患者能够及时接受有效的治疗,提高其生存质量和生活期望。 奥昔朵索立德吉的医保报销将为基底细胞癌患者带来希望,为他们提供了一条新的治疗路径。随着医疗技术的不断进步和治疗手段的不断丰富,相信基底细胞癌患者的生存率和生活质量将得到更大程度的提升。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-14
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塞瑞替尼国内肺癌药
肺癌一直是全球范围内的重大健康挑战,但近年来,医学界对于肺癌治疗的认识和手段不断进步。其中,塞瑞替尼(Ceritinib)作为一种新型的肺癌药物,引起了广泛的关注。本文将就塞瑞替尼的作用机制、临床应用及前景进行探讨。 1. 塞瑞替尼的作用机制 塞瑞替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过抑制ALK蛋白的激活,阻断了癌细胞的增殖和生存,从而达到抑制肿瘤生长的效果。与传统的化疗药物相比,塞瑞替尼更加靶向和有效,减少了对健康组织的损害,提高了患者的生存率。 2. 塞瑞替尼的临床应用 在临床实践中,塞瑞替尼已经被证实对于ALK突变型的NSCLC具有显著的疗效。研究显示,塞瑞替尼可以延长患者的无进展生存时间,并且在一些患者中可以达到长期的持续缓解。此外,塞瑞替尼还被用于治疗转移性的ALK阳性间变性软组织肉瘤(IMT),为这一罕见疾病的治疗提供了新的希望。 3. 塞瑞替尼的前景展望 随着对肺癌分子机制的深入了解,针对特定分子靶点的药物不断涌现,而塞瑞替尼作为其中的佼佼者,有望在未来成为肺癌治疗的重要组成部分。同时,随着临床研究的不断推进和新药的不断问世,塞瑞替尼的疗效和安全性也将得到进一步验证和提升,为肺癌患者带来更多的希望和机会。 塞瑞替尼的出现,标志着肺癌治疗迈向了一个新的里程碑,它的靶向治疗策略为肺癌患者带来了新的曙光。尽管塞瑞替尼在临床上表现出良好的疗效和安全性,但仍然需要进一步的研究和实践来完善其在临床实践中的应用,以更好地造福于患者群体。相信随着科学技术的不断进步和医学研究的深入,塞瑞替尼将为肺癌患者带来更多的福音。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-14
企业信息
企业全称 | 瑞士诺华制药 | ||
企业简称 | 诺华制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 诺华是全球最大的医药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,产品覆盖全球约140个国家和地区。 2022年,诺华集团净销售额达505亿美元,其中创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。诺华计划在2023年下半年完成对山德士业务100%的剥离上市,从而成为一家完全专注于创新药的公司。 诺华的研发投入一直处于全球行业先列,2022年研发投入达100亿美元。 诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。中国是诺华全球战略重点市场之一,诺华从研发、生产到业务发展全面布局中国市场。除了诺华创新药物(中国)与山德士(中国)两大业务外,诺华还在北京昌平建有生产基地,并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。 作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。 自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。自2017年以来,诺华已有超过30款药物被纳入国家医保目录。 |
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